部份中文坎地沙坦酯处方资料（仅供参考）
中文药名：坎地沙坦酯片
英文药名：BLOPRESS Tablets（Candesartan Cilexetil）
生产厂家：武田特瓦制药有限公司
药物分类名称
持续的血管紧张素II受体拮抗剂
批准日期：1999年6月
商標名
BLOPRESS TABLETS
化学構造式
一般名
カンデサルタン シレキセチル（Candesartan Cilexetil）〔JAN〕
化学名
（1RS）-1-（Cyclohexyloxycarbonyloxy）ethyl 2-ethoxy-1-｛［2´-（1H-tetrazol-5-yl）biphenyl-4-yl］methyl｝-1H-benzimidazole-7-carboxylate
分子式
C33H34N6O6
分子量
610.66
性状
坎地沙坦西酯是一种白色晶体或结晶性粉末。 微溶于乙酸（100），微溶于甲醇，难溶于乙醇（99.5），难溶于水。 甲醇溶液（1→100）不显示旋光性。 观察到晶体多态性。
药效药理
1. 降圧作用机序
坎地沙坦酯的降血压作用在活体内迅速水解成活性代谢物坎地沙坦，主要拮抗血管平滑肌血管紧张素II 1型受体（AT 1）受体血管紧张素II及其强血管 由于抑制收缩作用导致的外周血管阻力降低。 此外，通过AT1受体对肾上腺中醛固酮释放的抑制作用也被认为部分参与了降血压作用。
2.对肾素 - 血管紧张素系统的影响
对74例高血压患者（原发性高血压患者56例，肾功能不全伴高血压患者18例）每日1〜12 mg重复给药1次，测定血浆肾素活性，血浆血管紧张素I 看到血浆血管紧张素II浓度的浓度和增加。
3.对心脏血流动力学，肾功能和脑血流量的影响
对10名原发性高血压患者每天重复给药2〜8mg，观察到收缩压，舒张压，左室心肌重量和外周血管阻力降低 此外，对心输出量和左室射血分数等心功能值没有影响。 对于11名原发性高血压患者，每天1次重复给药2〜8mg，结果即使在血压时也不会对肾血管阻力，肾血流量，肾小球滤过量产生影响，并且有脑血管障碍 对于15名原发性高血压患者，每天一次重复给药2〜8mg，即使在降压时也不会对脑血流量产生影响。
4.对慢性心力衰竭患者的心脏血液动力学等的影响
作为双盲比较研究（安慰剂对照）的结果，其中对慢性心力衰竭患者每日一次4mg，每日一次8mg，每日一次，持续24周，血管紧张素转化酶 当这种药物或安慰剂替代血管紧张素转换酶抑制剂给予已用抑制剂治疗或已经治疗的患者时，射血分数 观察到疼痛显着增加，左心室收缩直径和心胸比显着降低。 此外，与给药组中的安慰剂治疗组相比，射血分数显着增加，左心室收缩末期直径和胸心比率显着降低。
适应症
高血圧症，肾实质性高血压
用法与用量
在Blopress片剂的情况下，2毫克,4毫克,8毫克,12毫克
高血圧症
每日一次向成年人服用4至8毫克坎地沙坦西酯，必要时可增至12毫克。 但是，如果您有肾脏疾病，请从2毫克开始服用，一天一次，必要时增加到8毫克。
肾实质性高血压
每日2mg开始，每天一次给成人使用，口服，必要时可增至8mg。
在Blopress片剂2,4和8的情况下
对以下条件下给予血管紧张素转换酶抑制剂是不合适的慢性心力衰竭（轻度至中度）
成人每日一次坎地沙坦西来替林4mg开始，可口服给药，必要时可增至8mg。 一般来说，应继续使用血管紧张素转换酶抑制剂以外的基础治疗。
包装规格
錠2 ： 100錠（10錠×10）、500錠（バラ、10錠×50）
錠4 ： 100錠（10錠×10）、500錠（バラ、10錠×50）、700錠（14錠×50）、1,000錠（10錠×100）
錠8 ： 100錠（10錠×10）、500錠（バラ、10錠×50）、700錠（14錠×50）、1,000錠（10錠×100）
錠12 ： 100錠（10錠×10）、140錠（14錠×10）、500錠（バラ、10錠×50）
制造商
武田特瓦制药有限公司
提示，以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。。
完整说明书附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149040F1026_2_01/2149040F1026_2_01?view=body