部份中文盐酸贝凡洛尔处方资料（仅供参考）

英文名：Bevantolol Hydrochloride

商标名：Calvan Tablets

中文名：盐酸贝凡洛尔片

生产商：Nippon chemifa

药品简介

Calvan(Bevantolol Hydrochloride)属于最新一代β受体阻滞剂，具有α₁β₁受体选择性，抑制交感神经活性，发挥降压、控制心率等作用。

カルバン錠25/カルバン錠50/カルバン錠100

药效分类名称

α1β1阻滞剂

批准日期：1995年5月

商標名

Calvan® Tablets 25・50・100

一般的名称： 

ベバントロール塩酸塩

（Bevantolol Hydrochloride）

化学名： 

（±）-1-［（3,4-Dimethoxyphenethyl）amino］-3-（m-tolyloxy）-2-propanol hydrochloride

分子式：

C20H27NO4・HCl

分子量：

381.89

性状： 

盐酸贝巴洛尔为白色结晶或结晶性粉末，无气味。

本品易溶于甲醇，微溶于氯仿，难溶于乙酸（100%），几乎不溶于水或乙醇（95%），极难溶于乙腈或丙酮，不溶于2-丙醇、乙酸乙酯、乙醚或己烷

几乎不溶解。

本品的甲醇溶液（1→10）无旋光性。

化学構造式：

H3C OCH3

融点：138～143℃

分配系数：测定温度25℃

pH       1-辛醇/缓冲液*    氯仿/缓冲液＊

2.0           0.12             0.04

3.0           0.20             0.18

4.0           0.47             1.32

5.0           1.39             10.9

6.0           4.18             49.8

7.0           17.3             111

8.0           77.2             166

9.0           90.0             169

10.0          100              190

＊Britton-Robinson缓冲液

药效药理

作用机制

盐酸贝凡洛β1阻断作用导致心率降低α1阻断作用及Ca基于拮抗作用的外周血管扩张作用显示降压作用。

抗高血压作用

病态模型（高血压自然发病大鼠、肾性高血压大鼠、DOCA在使用食盐高血压大鼠）的实验（in vivo）中，盐酸维班特罗显示出比刚给药后更稳定的降压作用。

β1受体阻断作用

在使用豚鼠心房标本的实验（in vitro）和麻醉犬的实验（in vivo）中，盐酸维班特罗对异丙醇引起的阳性改变和阳性改变反应显示出竞争性拮抗作用。其活性（pA2）比阿替洛尔和拉贝托洛尔盐酸盐强。另外，本制剂的β1/β2阻断效力比为11.5～32，并且未发现内源性交感神经刺激作用（ISA）。

α1受体阻断作用

在使用大鼠主动脉标本的实验（in vitro）中，盐酸维班特罗对去甲肾上腺素引起的收缩反应显示出竞争性拮抗作用。此外，在使用麻醉犬的实验（in vivo）中，盐酸维班特罗剂量依赖性地增加股动脉血流量。另外，本制剂的β1/α1阻断效力比约为14。

Ca对抗作用

在使用大鼠主动脉标本的实验（in vitro）中Ca2＋的收缩反应显示出浓度依赖性的拮抗作用。另外，本制剂的α1断开/Ca拮抗效力比约为4。

适应症

高血圧

用法与用量

通常，成人每日100mg1天2次分次口服，效果不充分时1天200mg的规格化距离的幂函数。

另外，根据年龄、症状适当增减。

包装

片剂

25毫克

100片〔10片（PTP）×10〕

50毫克

100片〔10片（PTP）×10〕

500［10片（PTP）×50］

500片［聚乙烯瓶、玫瑰］

700片［14片（PTP）×50］

1,000片［10片（PTP）×100］

100毫克

100片［10片（PTP）×10］

500片［10片（PTP）×50］

700片［14片（PTP）×50］

制造供应商

Nippon chemifa Corporation

日本ケミファ株式会社

销售

鳥居制药有限公司

注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。

完整说明书附件：

https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00047980.pdf