近日,美国食品药品监督管理局（FDA）批准Dutoprol（Metoprolol and Hydrochlorothiazide）24小时缓释片上市，Dutoprol含有能够利尿的活性成分Toprol-XL(美托洛尔)，能够在24小时内降低患者血压。
Toprol-XL用于治疗高血压，可以单独使用或者和其他药物配合使用。
阿斯利康公司负责商标的首席执行官史蒂夫戴维斯说：“DUTOPROL为高血压患者提供了新选择，而且这种品牌组合药物一天服用一片，非常方便。”
批准日期：2012年4月12日，公司：阿斯利康
DUTOPROL（琥珀酸美托洛尔/氢氯噻嗪[metoprolol succinate extendedrelease/hydrochlorothiazide]）缓释片剂，供口服使用。
美国最初批准：2006
警告：突然停药后的心脏缺血
请参阅完整的黑框警告的完整处方信息。
突然停止使用 β 受体阻滞剂治疗后，心绞痛和心肌梗塞的恶化已经发生。警告患者不要在没有医生建议的情况下中断或停止治疗。
作用机制
β肾上腺素能阻滞剂的抗高血压作用机制尚未阐明。 然而，已经提出了几种可能的机制：（1）在外周（特别是心脏）肾上腺素能神经元部位的儿茶酚胺竞争性拮抗，导致心输出量减少； (2) 中枢效应导致外周交感神经外流减少；(3)抑制肾素活性。
噻嗪类利尿剂的降压作用机制尚不清楚。
适应症和用法
DUTOPROL 是琥珀酸美托洛尔（一种β肾上腺素能受体阻滞剂）和氢氯噻嗪（HCTZ）（一种噻嗪类利尿剂）的复方片剂，用于治疗高血压，以降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗塞。
剂量和给药
常用剂量范围：氢氯噻嗪 12.5至25毫克和琥珀酸美托洛尔25至200毫克，每日一次。
剂型和规格
片剂（琥珀酸美托洛尔/HCTZ mg）：25/12.5mg、50/12.5mg、100/12.5mg。
禁忌症
对琥珀酸美托洛尔或氢氯噻嗪或其他磺胺衍生药物过敏。
心源性休克或失代偿性心力衰竭。
窦性心动过缓、病态窦房结综合征和大于一级传导阻滞，除非安装了永久性起搏器。
无尿。
警告和注意事项
可能会加重充血性心力衰竭。
支气管痉挛：避免使用β受体阻滞剂。
心动过缓。
避免在大手术前停止治疗。
可能会掩盖低血糖的症状。
定期监测血清电解质和肌酐。
周围血管疾病：可加重动脉供血不足的症状。
不良反应
与安慰剂相比，接受DUTOPROL 治疗的患者发生频率超过1% 的不良事件是：鼻咽炎和疲劳。
要报告可疑的不良反应，请致电1-877-370-1142联系Concordia Pharmaceuticals或致电1-800-FDA-1088或WWW.FDA.GOV/MEDWATCH联系FDA。
药物相互作用
儿茶酚胺消耗药物（例如 MAO 抑制剂）：低血压、心动过缓。
CYP2D6 抑制剂：增加美托洛尔浓度。
洋地黄苷、可乐定、地尔硫卓和维拉帕米：心动过缓。
可乐定：可乐定停药后反弹性高血压。
抗糖尿病药物：可能需要调整剂量。
消胆胺和考来替泊：减少噻嗪类药物的吸收。
锂：锂中毒的风险。
非甾体抗炎药 (NSAID)：降低利尿剂的利尿、利钠和抗高血压作用。
在特定人群中使用
哺乳母亲：考虑可能的婴儿暴露。
包装供应/储存和处理
DUTOPROL以圆形、双凸面、一侧刻有薄膜包衣的片剂形式提供。
25/12.5毫克    瓶/30  NDC 59212-087-30
50/12.5毫克    瓶/30  NDC 59212-095-30
100/12.5毫克   瓶/30  NDC 59212-097-30
储存在25°C(77°F)。允许在15-30°C(59-86°F) 的温度范围内游览。（参见USP控制室温）
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=69ffe86d-7993-482d-b1bb-04287bdd6aa9