部分中文乌拉地尔处方资料（仅供参考）
英文名：Urapidil
商标名：Ebrantil Capsules
中文名：乌拉地尔胶囊
生产商：科研制药
エブランチルカプセル15mg/エブランチルカプセル30mg
药物类别名称
尿失调改善剂/降压药
批准日期：2007年12月
商標名
EBRANTIL Capsules
一般名
Urapidil（ウラピジル）
化学名
6-{3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino}-1,3-dimethyluracil
分子式
C20H29N5O3
分子量
387.48
融点
156〜161℃
構造式
性状
乌拉地尔是白色至浅黄色白色晶体或带苦味的结晶性粉末。
它易溶于乙酸（100），微溶于乙醇（95）或丙酮，极不溶于水。
药效药理
1.α1-受体阻滞作用
乌拉地尔在兔主动脉，豚鼠输精管以及麻醉和脊髓损伤的大鼠中均表现出选择性的α1-受体阻滞作用。
当该药物用于原发性高血压患者时，外周血管阻力降低，并观察到降压作用。认为其作用涉及α1-受体阻断作用。
2.降压作用
口服给药对自发性高血压大鼠，DOCA-盐类高血压大鼠和腹主动脉结扎性高血压大鼠具有降压作用。它的作用主要是由于α1-受体的阻滞，它会扩张外周血管并降低其抵抗力。
在麻醉的大鼠中，观察到内脏交感放电活性受到抑制。
在高血压患者中使用该药时，对心率和葡萄糖/脂质代谢几乎没有影响，并观察到降压作用；在长期的连续研究中，未观察到耐受性，并获得了恒定的降压作用。另外，未观察到对每日波动的影响。
3.对肾功能的影响
在对麻醉猫进行静脉内给药的实验中，观察到血压降低，外周血管阻力降低，但是肾血流量没有变化，并且对肾脏自身调节没有影响。
将这种药物施用于原发性高血压患者8周后，观察到降压作用，并且肾功能检查（每日尿量，肌酐清除率，尿中Na/K/Cl等）显示出治疗前后的显着变化。未显示，BUN略有减少，但显着减少。
4.对前列腺，尿道和膀胱平滑肌的影响
乌拉地尔在离体兔前列腺，尿道和膀胱平滑肌制剂中剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素收缩。
乌拉地尔剂量依赖性地抑制了去甲肾上腺素在麻醉犬中引起的尿道压力升高。
乌拉地尔降低了麻醉犬的最大尿道压力，平滑肌尿道压力和外括约肌尿道压力，并以剂量​​依赖性方式增加了排尿量和残余尿量。
适应症
1.原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压
2.与良性前列腺增生相关的排尿障碍
3.神经源性膀胱排尿困难
用法与用量
1.原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压
通常，对于成人，乌拉地尔的日剂量为30mg（每天一次15mg，一天两次），如果效果不佳，则逐渐增加剂量至每天120mg，间隔1至2周。分为2剂，早餐和晚餐后口服。
剂量可以根据年龄和症状进行调整。
2.与良性前列腺增生相关的排尿障碍
通常，对于成年人，从每天30毫克（每天两次15毫克）开始服用尿嘧啶，如果效果不佳，则逐渐增加至每天60至90毫克，间隔1至2周。每天分两次，早餐和晚餐后口服。
剂量可以根据症状进行调整，但最大每日剂量应为90mg。
3.神经源性膀胱排尿困难
普通成年人开始使用乌拉地尔，每日剂量为30 mg（每天15mg，每天一次，每天两次），然后逐渐增加剂量至每天60mg，间隔1-2周。管理。
剂量可以根据症状进行调整，但最大每日剂量应为90mg。
包装
胶囊
15mg：（PTP）100，500，1,000胶囊（塑料容器）500粒
30mg：（PTP）100、500、1,000粒（塑料容器）500粒
制造商
科研製薬株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149020N1031_1_04/