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Nexiclon XR Oral Suspension(可乐定口服混悬剂)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 0.09毫克/毫升 118毫升 
包装规格 0.09毫克/毫升 118毫升 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
Tris Pharma, Inc
生产厂家英文名:
Tris Pharma, Inc
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/nexiclon-xr.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
NEXICLON XR extended release oral suspension 0.09mg/ml 118ml
原产地英文药品名:
Clonidine Extended Release
中文参考商品译名:
NEXICLON XR缓释口服混悬液 0.09毫克/毫升 118毫升
中文参考药品译名:
可乐定
曾用名:
简介:

 

Nexiclon XR(可乐定 Clonidine)缓释口服液,用于口服。[提醒:本品停销]
最初美国批准:2009年
作用机理
可乐定刺激在脑干的α-肾上腺素受体。这个动作导致从中枢神经系统中减少交感神经流出和在外周阻力,肾血管阻力,心脏速率和血压下降。病人的最大血压下降6至8小时内发生。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的姿势反射是完整的;因此,体位性症状轻微,少见。
适应症和用法
NEXICLONXR(可乐定缓释)口服混悬液是显示中央α-肾上腺素能受体激动剂:
高血压治疗
用法用量
初始剂量:0.17毫克(2毫升),每天一次。老年患者可能受益于较低的初始剂量。推荐起始剂量在睡前给药。
肾功能不全患者:慢慢Uptitrate
剂型和规格
0.09毫克/毫升缓释口服混悬液
禁忌症
已知过敏可乐定(皮疹,血管神经性水肿)
警告和注意事项
病人不应该没有咨询医生停止治疗。减少剂量应逐渐超过2至4天的时间,以避免戒断症状进行。高血压脑病,脑血管意外和死亡的罕见情况下可乐定停药后的报道。
密切监测和重症患者冠状动脉供血不足,传导障碍,近期心肌梗死,脑血管疾病,慢性肾功能衰竭慢慢uptitrate。
谁搞潜在危险的活动,如操作机器或驾驶患者,应被告知可乐定可能镇静的作用。
在围手术期使用,NEXICLON XR可给予多达手术前28小时,恢复了第二天。
不良反应
有一个在对照试验NEXICLON XR经验非常少。在此基础上有限的经验,不良事件出现的立即释放可乐定配方相似。最常预期的不良反应是口干,嗜睡,头晕等。
要报告疑似不良反应,请联系的Tris制药公司在1-732-940-0358和www.trispharma.com或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch
药物相互作用
镇静药:可乐定可加强酒精,巴比妥类或其他药物镇静中枢神经系统的抑郁症患者的影响。
三环类抗抑郁药:可降低可乐定的降压作用,因此有必要在可乐定剂量的增加。
已知影响窦房结功能或AV结传导药物(例如洋地黄,钙通道阻滞剂,β-阻滞剂):添加剂的影响,如心动过缓和AV块。
特殊人群中使用
妊娠C类
可乐定在人类乳汁分泌。
安全性和有效性的儿童尚未确立。
肾损害:剂量可能需要调整。 

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