部份中文西拉普利处方资料（仅供参考）
英文名：Cilazapril hydrate
商品名：INHIBACE Tablet
中文名：西拉普利水合物
生产商：中外制药
インヒベース錠0.25/インヒベース錠0.5/インヒベース錠1
药物类别名称
持久性ACE抑制剂
批准日期：1990年11月
商標名
INHIBACE
一般名
シラザプリル水和物(Cilazapril Hydrate)(JAN)
化学名
(1S,9S)-9-[(1S)-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino]-10-oxooctahydro-6H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid monohydrate
構造式
分子式
C22H31N3O5・H2O
分子量
435.51
性　状
白色至黄白色晶体或结晶粉末。
甲醇非常可溶性，易溶于乙醇（99.5）或醋酸（100），不易溶于水。
渐渐被光黄了。
熔点
约 101°C（分解）
药用药理学
1. 行动机制
该剂在口服液转化为活性代谢物硅化酶后迅速被吸收。西拉丙酸酯抑制血管紧张酶（ACE）的活性，主要存在于血液和血管壁等，抑制血管紧张物II的生成是一种促进物质。
生成抑制血管紧张性II，肾上腺素释放抑制从交感端除了外带血管化，血管收缩作用弱化诺肾上腺素，导致亚多斯特酮分泌抑制，他们被认为是通过综合作用导致降压。此外，该剂具有生产促进作用的失活抑制作用和血管扩张性前列腺素的巴迪金素，相信这些效果也有助于降压效应。
（1）ACE抑制作用
1）硅酰甲酸酯，体外，兔肺，人血浆和肺，抑制从猪肾脏制备的ACE活性。
2）在麻醉大鼠中，外源性血管紧张剂促进反应被抑制。
3）在自发性高血压大鼠（SHR）中，对血清ACE活性及各种血管平滑肌ACE活性有抑制作用。
（2）交感活动的抑制作用
1）在麻醉犬中，抑制血管紧张剂I持续注射肾交感刺激的肾上腺素释放。
2）抑制促进反应，通过血管平滑肌肉收缩诺拉肾上腺素，通过脊髓电刺激在脑脊椎脊髓骨折大鼠释放。
（3）基因失活抑制作用
在肾上腺肾上腺切除SHR中，它是增强的巴迪金宁的屈曲作用。
2. 降压动作
(1) 在SHR和2个肾1夹肾高血压大鼠中，表现出持续的降压作用。
(2) 在SHR中，观察到重复管理削弱了降压作用。
（3）在高血压患者（成人）中，每天给药一次，在给药1小时后观察降压。
（4）在高血压患者（成人）中，每天给药一次，但持续24小时以上，不影响血压和脉搏的日内变化模式。
适应症
○高血圧症
用法与用量
通常，成人从每天0.5毫克逐渐增加一次，如西拉齐普林（氢化物），每天最多增加2毫克至一次。 然而，在严重或肾衰竭的患者中，从每天0.25mg开始服用一次，作为西沙普利（氢化物）。
应该注意的是，年龄，适当增加或减少，根据症状。
包装
片
0.25毫克：100片（PTP 10片 x 10）
0.5毫克：100片（PTP 10片x10） 500 片（PTP 10x50片，瓶装）
1毫克： 100片 （PTP 10 片×10）500 片（PTP 10片×50，瓶装），1000 片 （PTP 10 片×100）
制造和销售
中外药业有限公司
注：以上处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2144005F1028_2_14/