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Cardenalin OD Tablets 100×0.5mg(Doxazosin Mesilate 甲磺酸多沙唑嗪口腔崩解片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 0.5毫克/片 100片/盒 
包装规格 0.5毫克/片 100片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
辉瑞日本公司
生产厂家英文名:
Pfizer Japan Inc
该药品相关信息网址1:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149026F1026_3_01/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Cardenalin(カルデナリンOD錠)0.5mg/Tablets 100Tablets/box
原产地英文药品名:
Doxazosin Mesilate
中文参考商品译名:
Cardenalin(カルデナリンOD錠)0.5毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
甲磺酸多沙唑嗪
曾用名:
简介:

 

部份中文甲磺酸多沙唑嗪处方资料(仅供参考)
英文名:Doxazosin Mesilate
商品名:Cardenalin OD Tablets
中文名:甲磺酸多沙唑嗪口腔崩解片
生产商:辉瑞日本公司
药品简介
Cardenalin(Doxazosin Mesilate,カルデナリン,中文译名:甲磺酸多沙唑嗪)为选择性α受体阻滞剂。通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体,达到扩张血管,减少血管阻力,降低血压的作用。
カルデナリン錠0.5mg/カルデナリン錠1mg/カルデナリン錠2mg/カルデナリン錠4mg/カルデナリンOD錠0.5mg/カルデナリンOD錠1mg/カルデナリンOD錠2mg/カルデナリンOD錠4mg
药效分类名称
降血压剂
批准日期:1990年4月
商標名
Cardenalin Tablets
Cardenalin OD Tablets
一般名
ドキサゾシンメシル酸塩(Doxazosin Mesilate)
化学名
1-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-4-{[(2RS)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]carbonyl}piperazine monomethansulfonate
分子式
C23H25N5O5・CH4O3S
分子量
547.58
融点
約272℃(分解)
構造式
性状
它是白色至黄白色的结晶性粉末。
它易溶于二甲基亚砜,微溶于水或甲醇,极微溶于乙醇(99.5)。
二甲基亚砜溶液(1→20)不显示旋光。
处理注意事项
[Cardenaline OD片]
即使在到期日期之内,也要在打开后立即使用。
打开铝制枕头后,将其存放在远离潮气的地方。
打开瓶子后,将其存放在远离潮气的地方。
药效药理
1.降压作用
在使用自发性高血压大鼠,肾性高血压大鼠,DOCA高血压大鼠和肾性高血压狗的实验中,通过口服给药观察到了持续的降压作用。在每天一次口服自发性高血压大鼠达37天的实验中,显示出稳定的降压作用,并且未观察到耐受性。
2.血液动力学
在麻醉犬中静脉内施用0.1-0.5mg/kg的多沙唑嗪导致血压持续降低,总外周阻力降低以及心输出量和心率短暂升高。原发性高血压患者口服多沙唑嗪0.5-4mg治疗6周后,血压显着降低,总外周阻力降低,心输出量增加,但心率无变化。
3.对血浆肾素活性和儿茶酚胺浓度的影响
肾血管性高血压犬口服多沙唑嗪0.1-1.0mg/kg对血浆肾素活性无明显影响。此外,对原发性高血压患者连续口服多沙唑嗪2 mg的结果未观察到血浆肾素活性,醛固酮,去甲肾上腺素和肾上腺素浓度的显着变化。
4.作用机制
多沙唑嗪的降压作用归因于外周血管中交感性α受体的阻滞,但它选择性地作用于α1受体(突触后的α受体),几乎不作用于α2受体(突触前的α受体)。已在大鼠切除的突触标本,兔子切除的肺动脉标本中进行了观察,或在体外实验中采用了受体结合测定法。另外,多沙唑嗪对α1受体的选择性优于常规α1受体阻滞剂。
适应症
高血压
嗜铬细胞瘤引起的高血压
用法与用量
成人多沙唑嗪的成人剂量通常为每天一次0.5mg,如果效果不佳,则应在1至2周的间隔内逐渐增加至1至4mg的剂量,并每天口服一次。
剂量可以根据患者的年龄和症状进行调整,但最大每日剂量为8mg。
但是,对于因嗜铬细胞瘤引起的高血压,最大每日剂量为16mg。
包装

0.5毫克:100片(PTP)
1毫克:100片(PTP),500片(瓶)
2毫克:100片(PTP),500片(瓶)
4毫克:100片(PTP)
口腔崩解片
0.5毫克:100片(PTP)
1毫克:100片(PTP),500片(瓶)
2毫克:100片(PTP),500片(瓶)
4毫克:100片(PTP)
制造与销售
辉瑞日本公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149026F1026_3_01/ 

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