Zacras Combination Tablets LD 20mg/2.5mg(阿齐沙坦/氨氯地平配合錠) - 抗高血压、低血压药物

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Zacras Combination Tablets LD 20mg/2.5mg(阿齐沙坦/氨氯地平配合錠)

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

20毫克/2.5毫克/片 100片/盒

包装规格：

20毫克/2.5毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

武田薬品

生产厂家英文名:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149121F1021_1_02/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Zacras(ザクラス配合錠LD)100tabs/box

原产地英文药品名:

Azilsartan/Amlodipine Besilate

中文参考商品译名:

Zacras(ザクラス配合錠LD)100片/盒

中文参考药品译名:

阿齐沙坦/苯磺酸氨氯地平

曾用名:

简介：

部分中文阿齐沙坦/氨氯地平处方资料（仅供参考）
商品名：Zacras Combination Tablets LD
英文名：azilsartan/amlodipine
中文名：阿齐沙坦/氨氯地平配合錠
生产商：武田制药
药品简介
2014年6月19日，高血压复方药Zacras（azilsartan，阿齐沙坦）和（amlodipine，氨氯地平）固定剂量组合（FDC）在日本推出，该药为每日一次的口服片剂。
阿齐沙坦（zilsartan）是一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），通过阻断血管升压激素血管紧张素II发挥降血压作用；氨氯地平（amlodipine）是一种钙通道阻滞剂（CCB），通过抑制血管平滑肌细胞内向钙通道发挥降血压作用，导致外周动脉血管舒张。
ザクラス配合錠LD/ザクラス配合錠HD
治疗类别名称
长效AT1受体阻滞剂/长效Ca拮抗剂联合用药
批准日期：2014年6月
商標名
Zacras Combination Tablets LD
Zacras Combination Tablets HD
〈阿齐沙坦〉
一般的名称
アジルサルタン（Azilsartan）〔JAN〕
化学名
2-Ethoxy-1-｛［2'-（5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl）biphenyl-4-yl］methyl｝-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
分子式
C25H20N4O5
分子量
456.45
性状
阿齐沙坦为白色至类白色结晶或结晶性粉末。它易溶于 N,N-二甲基乙酰胺，微溶于甲醇，微溶于乙醇 (99.5)，几乎不溶于水。
化学構造式
融点
190℃
〈苯磺酸氨氯地平〉
一般的名称
アムロジピンベシル酸塩（Amlodipine Besilate）〔JAN〕
化学名
3-Ethyl 5-methyl （4RS）-2-［（2-aminoethoxy）methyl］-4-（2-chlorophenyl）-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate monobenzenesulfonate
分子式
C20H25ClN2O5・C6H6O3S
分子量
567.05
性状
苯磺酸氨氯地平是一种白色至灰白色结晶粉末。它易溶于甲醇，微溶于乙醇(99.5)，微溶于水。甲醇溶液 (1→100) 没有旋光性。
化学構造式
融点
約198℃（分解）
药效药理
作用机制
<阿齐沙坦>
Azilsartan与血管紧张素II 1型(AT1)受体结合并拮抗血管紧张素II，主要通过抑制其有效的血管收缩作用而降低外周血管阻力而发挥抗高血压作用。
<苯磺酸氨氯地平>
它选择性地结合细胞膜中的电压门控钙通道，减少Ca2+流入细胞，并放松冠状动脉和外周平滑肌。已认识到其钙拮抗作用发展缓慢并表现出长寿，其心脏抑制作用较弱并表现出血管选择性。
对肾素-血管紧张素系统的影响健康成人（12名受试者）每天一次服用20mg 阿齐沙坦，连续7天，观察到血浆肾素活性、血浆血管紧张素I浓度和血管紧张素II浓度增加。
适应症
高血压
用法与用量
对于成人，每天一次口服1片（20mg/2.5mg或20mg/5mg阿齐沙坦/氨氯地平）。该药不应作为治疗高血压的一线药物。
包装
组合药片 LD
PTP 100 片（10 片 x 10）、500片（10 片 x 50）、瓶装（500片散装）
组合药片 HD
PTP 100片（10 片x10）、500 片（10 片 x 50）、瓶装（500片散装）
制造商
武田药品工业株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149121F1021_1_11/