部份中文厄贝沙坦/三氯噻嗪处方资料（仅供参参考）
英文名：Irbesartan/Trichlormethiazide
商标名：IRTRA Combination Tablets LD/HD
中文名：厄贝沙坦/三氯噻嗪复方片
生产商：盐野义制药
イルトラ配合錠LD/イルトラ配合錠HD
药用分类名称
长效ARB/利尿剂
批准日期：2013年9月
商品名
IRTRA Combination Tablets LD
IRTRA Combination Tablets HD
イルベサルタン
一般的名称
イルベサルタン
（Irbesartan）（JAN）［日局］
化学名
2-Butyl-3-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
分子式
C25H28N6O
分子量
428.53
性状
它是白色结晶粉末。
容易溶于醋酸（100），不易溶于甲醇，不易溶于乙醇（99.5），几乎不溶于水。
观察到晶体多态性。
化学结构公式
熔点
182.4至184.6°C
分配因子
约 10.1[pH7.4，1-辛醇/缓冲液]
トリクロルメチアジド
一般的名称
トリクロルメチアジド
（Trichlormethiazide）（JAN）［日局］
化学名
(3RS)-6-Chloro-3-dichloromethyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
分子式
C8H8Cl3N3O4S2
分子量
380.66
性状
白色粉末。
N，容易溶于N-二甲基甲酰胺或丙酮，不易溶于醋酸盐或乙醇（95），几乎不溶于水。
丙酮溶液（1至50）不表现出车光。
化学结构公式
熔点
约270°C（分解）
分配因子
3.63 [pH6.5，1-辛醇/缓冲液]
药效药理
作用机制
伊尔贝萨坦的降压作用
在体外试验中，对兔切除主动脉的血管紧张素II（AII）诱导收缩进行了特异性抑制，在体内试验（大鼠、狗、猴子）中也表现出对AII诱导增压反应的抑制作用。体外结合试验表明，其抑制作用基于对AII受体的竞争对抗，进一步表明AII型1受体（AT1受体）是选择性的。 其他受体没有亲和力，血管紧张素转化酶也没有抑制。
三氯甲酰的利尿作用
Na + -Cl - 通过抑制在远端小管曲部分的流明侧定位的 Na+-Cl-通过抑制共运输体，抑制Cl-的再吸收，增加尿液中的排泄。水的排泄随此而增加。
三氯甲酰的降压作用
虽然作为降压剂的作用机制尚不清楚，但脱盐和利尿作用的三氯甲酰，减少循环血量，或通过降低外周血管对交感神经刺激的敏感性，血压被认为下降。
药理作用
高血压自然发病大鼠（SHR）的降压作用
雄性SHR，单独Ilbesaltan，单独三氯甲酰，两者的组合或介质（0.5%甲基纤维素水溶液），当重复口服给药15天，每天检查降压作用。 结果表明，与介质给药组相比，Ylbsaltan单剂量组表现出稳定的降压作用，而三氯甲酰单剂量组没有表现出显著的降压作用。 此外，与单独给药组相比，Ilbesaltan和三氯甲酰联合给药组表现出显著的降压作用23）。
高血压自然发病大鼠（SHR）的利尿作用
雄性SHR，单独Ilbesaltan，单独三氯甲酰，两者的组合或介质（0.5%甲基纤维素水溶液），当每天重复口服15天时，我研究了利尿作用。 因此，在三氯甲酰单剂量组中，尿量、尿钠排泄量和尿钾排泄量与介质给药组相比增加，在Ilbesaltan单剂量组中没有变化。 此外，即使与二氯乙烷和三氯甲烷联合施用，Ilbesaltan的尿量也由三氯甲酰胺增加，尿钠排泄量和尿钾排泄量没有降低。
适应症
高血压
用法与用量
成人每天口服一片（100mg/1mg或200mg/1mg作为厄贝沙坦/三氯噻嗪）。这种药物不用作高血压治疗的首选药物。
包装
片剂
复合片剂LD
100片 [10 片 （PTP） x 10]
500片 [10 片 （PTP） x 50]
700片 [14 片 （PTP） x 50]
复合片剂HD
100片 [10 片 （PTP） x 10]
500片 [10 片 （PTP） x 50]
700片 [14 片 （PTP） x 50]
制造分销商
盐野义制药有限公司
销售
塩野義製薬株式会社
提携
SANOFI
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149119F1024_2_03/