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Persantin-L Capsules 150mg(Dipyridamole 双嘧达莫胶囊)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 150毫克/胶囊 100胶囊/盒 
包装规格 150毫克/胶囊 100胶囊/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
勃林格殷格翰
生产厂家英文名:
Nippon Boehringer Ingelheim Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2171010N1039_1_04/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Persantin-L(ペルサンチン-Lカプセル)150mg/Capsules 100Capsules/box
原产地英文药品名:
Dipyridamole
中文参考商品译名:
Persantin-L(ペルサンチン-Lカプセル)150毫克/胶囊 100胶囊/盒
中文参考药品译名:
双嘧达莫
曾用名:
简介:

 

部份中文双嘧达莫处方资料(仅供参考)
英文名:Dipyridamole
商品名:Persantin-L Capsules
中文名:双嘧达莫胶囊
生产商:勃林格殷格翰制药
药品简介
Persantin-L(Dipyridamole,双嘧达莫,ペルサンチン)是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物,主要用于缺血性心脏病及中风,也少量用于其他疾病的治疗。
ペルサンチン-Lカプセル150mg
药效分类名称
缓释抗血小板药
批准日期:2008年12月
商標名
Persantin-L Capsules 150mg
一般名
ジピリダモール(JAN)
Dipyridamole(JAN)
化学名
2,2´,2´´,2´´´-{[4,8-Di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl]dinitrilo}tetraethanol
化学構造式
分子式
C24H40N8O4
分子量
504.63
性状
・黄色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦。
・微溶于氯仿,微溶于甲醇或乙醇(99.5),几乎不溶于水或乙醚。
融点
165〜169℃
药效药理
1.抗血小板作用
抑制血小板功能,例如血小板聚集/粘附和释放反应(兔子)。
2.血栓形成/栓塞抑制作用
抑制由于钢移植到右心房(狗),链酶灌注(狗),对大脑皮层动脉的损伤(兔子)和对肠系膜动脉的电刺激(大鼠)引起的血栓形成/栓塞。
3.减少尿蛋白
它减少了氨基核苷肾病(大鼠),鱼精蛋白肾病(大鼠)和抗GBM肾炎(大鼠)中的尿蛋白。
4.作用机制
(1)抗血小板作用
在健康的成年人中,它通过促进前列环素(PGI2)从血管壁的释放,增强其作用并抑制血小板中血栓烷A2(TXA2)的合成来改善PGI2和TXA2之间的平衡。另外,通过抑制血液中腺苷对红细胞和血管壁的再摄取,血液中腺苷的浓度增加,血小板的腺苷酸环化酶活性增强,并且促进了血小板中c-AMP的合成。它还抑制血小板中c-AMP磷酸二酯酶的活性,并增加血小板(人血小板)中c-AMP的浓度。它还抑制c-GMP磷酸二酯酶活性并增加c-GMP浓度。这些作用抑制了血小板的活化。
(2)尿蛋白减少作用
尿蛋白可通过抗血小板作用(兔子),肾小球蹄壁(大鼠)的负电荷减少抑制作用等来减少。
5.临床药理学
(1)抗血小板作用
它延长了心脏瓣膜置换术患者血小板的生存时间,抑制了血小板的释放反应,并抑制了异常增强的血小板聚集和粘附能力。
(2)肾功能改善作用
增加肾病综合征患者的内源性肌酐清除率水平。
适应症
1.与华法林合用可抑制心脏瓣膜置换术后的血栓形成/栓塞
2.以下疾病中尿蛋白的减少
慢性肾小球肾炎(包括对​​类固醇耐药的肾病综合征)
用法与用量
成人通常的剂量是每天两次口服150mg吡虫胺。 剂量可以根据您的年龄和症状进行调整。
如果目的是减少尿蛋白,则应在开始给药后4周内给药,应测定尿蛋白的量,并检查其后是否应继续给药。
如果尿蛋白没有减少,则采取适当的措施,例如中止用药。如果观察到尿蛋白水平降低并且有必要继续用药,则在定期测量尿蛋白水平的同时服用药物。
包装
胶囊
150mg:100胶囊(10胶囊x 10)PTP
制造供应商
勃林格殷格翰有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2171010N1039_1_04/ 

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