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Heparin-Na 25000E/5ml(Heparin sodium 肝素钠冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 瑞士 
处 方 药: 是 
所属类别 25000单位/5毫升/瓶 5瓶/盒 
包装规格 25000单位/5毫升/瓶 5瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
B. Braun Medical AG
生产厂家英文名:
B. Braun Medical AG
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/heparin.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Heparin Na 25000E/5ml 5Stück
原产地英文药品名:
Heparin sodium
中文参考商品译名:
Heparin Na冻干粉注射剂 25000单位/5毫升/瓶 5瓶/盒
中文参考药品译名:
肝素钠
曾用名:
简介:

 

部份中文肝素钠处方资料(仅供参考)
英文名:Heparin sodium
商品名:Heparin-Na
中文名:肝素钠冻干粉注射剂
生产商:B. Braun
药品简介
Heparin-Na(Heparin sodium)冻干粉注射剂,具有较强的抗凝血、抗血栓形成及溶解血栓、促进纤维蛋白溶解、消炎、消肿(抗渗出)和促进伤口愈合的作用,可促进渗出物和瘀斑吸收,溶解受损血管血栓。
药效与药理
肝素钠在体内外均有抗凝血作用,可延长凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间。现认为肝素钠通过激活抗凝血酶Ⅲ(atⅢ)而发挥抗凝血作用。atⅢ是一种血浆α2球蛋白,它作为肝素钢的辅助因子,可与许多凝血因子结合,并抑制这些因子的活性。因此影响凝血过程的许多环节:①灭活凝血因子Ⅻa、Ⅺa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅱa和Ⅷa;②络合凝血酶原(Ⅱa);③中和组织凝血活素(Ⅲ)。肝素钠与atⅢ见结合后,可加速atⅢ且的抗凝血作用。
肝素钠在体内还有降血脂作用,这是由于它能活化和释放脂蛋白脂酶,使乳糜微粒的甘油三酯和低密度脂蛋白水解之故。
口服无效,须注射给药。静注后在血内均匀分布于白细胞和血浆,很快进入组织、胎盘和乳汁。vd为0.06l/kg。血浆蛋白结合率约为80%。在肝脏代谢,经肾排出。t1/2约为1小时,可随剂量增加而延长。
临床应用
(1)防治血栓形成和栓塞,如心肌梗塞、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等。
(2)治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血(dic),如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的dic,早期应用可防止纤维蛋白质和凝血因子的消耗。
(3)其他体内外抗凝血,如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。
用法
(1)静滴:成人首剂500o单位加入100ml 5%~10%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液中,在30~60分钟内滴完。需要时可每隔4~6小时重复滴注1次,每次5000单位,总量可达25000单位/日。为维持恒定血药浓度,也可每24小时10000~20000单位加于1000ml 5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液中静滴,速度20滴/分。用于体外循环时,375单位/kg,体外循环超过1小时者,每kg体重加125单位。
(2)静脉或深部肌注(或皮下注射):每次5000~10000单位。
注意
(1)用药过量可致自发性出血,表现为粘膜出血(血尿,消化道出血)、关节积血和伤口出血等,故用药期间应测定凝血时间或部分凝血活素时间(ptt),凝血时间>30分钟或ptt>100秒均表明用药过量。发现自发性出血应立即停药。严重出血可静注硫酸鱼精蛋白注射液中和肝素钠,注射速度以每分钟不超过20mg或在10分钟内注射50mg为宜。通常1mg鱼精蛋白在体内能中和100单位肝素钠。
(2)偶有过敏反应如哮喘、荨麻疹、结膜炎和发热等。长期用药可致脱发和短暂的可逆性秃头症、骨质疏松和自发性骨折。尚见短暂的血小板减少症。
(3)对肝素钠过敏、有出血倾向及凝血机制障碍者,患血小板减少症、血友病、消化性溃疡、严重高血压、颅内出血、细菌性心内膜炎、活动性结核、先兆流产或产后、内脏肿瘤、外伤及手术后均禁用肝素钠。妊娠妇女仅在有明确适应证时,方可用肝素钠。
(4)肌注或皮下注射刺激性较大,应选用细针头做深部肌肉或皮下脂肪组织内注射。
贮法
遮光,在凉处保存。
Heparin-Na B. Braun
B. Braun Medical AG
Composition
Principe actif: héparine sodique
Excipients: alcool benzylique(agent conservateur)10mg/ml, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable, flacon à bouchon (5 ml) à 25'000 I.E. d'héparine sodique
Indications/Possibilités d’emploi
•Prophylaxie de maladies thromboemboliques.
•dans le cadre du traitement de maladies thromboemboliques veineuses ou artérielles (y compris traitement précoce de l'infarctus du myocarde et de l'angine de poitrine instable).
•Pour l'anticoagulation lors de traitements ou opérations faisant intervenir une circulation extracorporelle(machine cœur-poumon, hémodialyse).
Remarques particulières
Incompatibilités
En raison d'éventuelles incompatibilités physicochimiques, l'héparine ne peut pas être mélangée à d'autres médicaments dans une seringue ou une solution pour perfusion.
Heparin-Na B. Braun est incompatible avec la rapilysine.
Influence sur les méthodes de diagnostic
L'Héparine-Na B. Braun peut simuler une diminution du taux de cholestérol sérique.
L'héparino-thérapie peut provoquer des modifications pathologiques des transaminases sériques (SGOT, SGPT, γ-GT)et de la lipasémie.
Chez des patients sous héparine, on a observé des valeurs T3- et T4 trop élevées.
L'héparine sodique peut provoquer une élévation de la glycémie jusqu'à 30 mg/100 ml.
Ne pas effectuer le test à la bromosulfonephtaléine immédiatement après l'administration d'Héparine-Na car les résultats de la fonction hépatique s'en trouveraient faussés.
Conservation
Récipient dans l'emballage original: ne pas utiliser au-delà de la date figurant après la mention «EXP».
Après ouverture du récipient
Un flacon entamé peut être conservé pendant une durée maximale de 14 jours après le premier prélèvement, à condition que le prélèvement soit effectué dans des conditions aseptiques strictes. Indiquer la date du premier prélèvement sur l'étiquette
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante(15–25 °C).
Remarques concernant la manipulation
Le prélèvement de solution dans le récipient doit être effectué dans des conditions stériles.
Ne pas utiliser lorsque la solution présente des signes d'altération(c.-à-d. aspect trouble, précipité ou altération de la couleur)ou lorsque le récipient est endommagé.
Numéro d’autorisation
46613 (Swissmedic).
Titulaire de l’autorisation
B. Braun Medical AG, Sempach. 

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