部份中方肝素钠处方资料（仅供参考）
通用名称：肝素钠注射液
英文名称：Heparin Sodium lnjection
汉语拼音：Gansuna Zhusheye
成份
本品主要成份为肝素钠 。肝素钠系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属黏多糖类物质。
辅料为：苯酚、注射用水。
性状：本品为无色至淡黄色的澄明液体。
适应症
用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等）；各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
用法用量
（1）深部皮下注射：首次5000～10000单位，以后每8小时8000～10000单位或每12小时15000～20000单位；每24小时总量约30000～40000单位，一般均能达到满意的效果。
（2）静脉注射：首次5000～10000单位，之后，或按体重每4小时100单位/kg，用氯化钠注射液稀释后应用。
（3）静脉滴注：每日20000～40000单位，加至氯化钠注射液1000mI中持续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量。
（4）预防性治疗：高危血栓形成病人，大多是用于腹部手术之后，以防止深部静脉血栓。在外科手术前2小时先给5000单位肝素皮下注射，但麻醉方式应避免硬膜外麻醉，然后每隔8～12小时5000单位，共约7日。
不良反应
毒性较低，主要不良反应是用药过多可致自发性出血，故每次注射前应测定凝血时间。如注射后引起严重出血，可静注硫酸鱼精蛋白进行急救。偶可引起过敏反应及血小板减少，常发生在用药初5～9天，故开始治疗1个月内应定期监测血小板计数。偶见一次性脱发和腹泻。尚可引起骨质疏松和自发性骨折。肝功能不良者长期使用可引起抗凝血酶-III耗竭而血栓形成倾向。
禁忌
对肝素过敏、有自发出血倾向者、血液凝固迟缓者（如血友病、紫癜、血小板减少）、溃疡病、创伤、产后出血者及严重肝功能不全者禁用。
注意事项
（1）下列情况慎用：
①有过敏性疾病及哮喘病史；
②口腔手术等易致出血的操作；
③己口服足量的抗凝血药者；
④月经量过多者。
（2）临床上一般均按部分凝血活酶时间调整用量。凝血时间要求保持在治疗前的1.5～3倍，部分凝血活酶时间为治疗前的1.5～2.5倍，随时调整肝素用量及给药间隔时间。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠后期和产后用药，有增加母体出血危险，须慎用。
儿童用药
（1）静脉注射：按体重一次注入50单位/kg，以后每4小时给予50～100单位。
（2）静脉滴注：按体重注入50单位/kg，以后按体表面积24小时给予20000单位/m2，加入氯化钠注射液中缓慢滴注。
老年用药
60岁以上老年人，尤其是老年妇女对该药较敏感，用药期间容易出血，应减量并加强用药随访。
药物相互作用
（1）本品与下列药物合用，可加重出血危险：
①香豆素及其衍生物，可导致严重的因子IX缺乏而致出血；
②阿司匹林及非甾体消炎镇痛药，包括甲芬那酸、水杨酸等均能抑制血小板功能，并能诱发胃肠道溃疡出血；
③双嘧达莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能；
④肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素等易诱发胃肠道溃疡出血；
⑤其他尚有利尿酸、组织纤溶酶原激活物（t-PA）、尿激酶、链激酶等。
（2）肝素并用碳酸氢钠、乳酸钠等纠正酸中毒的药物可促进肝素的抗凝作用。
（3）肝素与透明质酸酶混合注射，既能减轻肌注痛，又可促进肝素吸收。但肝素可抑制透明质酸酶活性，故两者应临时配伍使用，药物混合后不宜久置。
（4）肝素可与胰岛素受体作用，从而改变胰岛素的结合和作用。已有肝素致低血糖的报道。
（5）下列药物与本品有配伍禁忌：卡那霉素、阿米卡星、柔红霉素、乳糖酸红霉素、硫酸庆大霉素、氢化可的松琥珀酸钠、多粘菌素B、阿霉素、妥布霉素、万古霉素、头孢孟多、头孢氧哌唑、头孢噻吩钠、氯喹、氯丙嗪、异丙嗪、麻醉性镇痛药。
药物过量
本品过量可致自发性出血倾向。肝素过量时可用1%的硫酸鱼精蛋白溶液缓慢滴注，如此可中和肝素作用。每1mg鱼精蛋白可中和100U的肝素钠。
药理毒理
由于肝素钠具有带强负电荷的理化特性，能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶III（AT-III）结合，而增强后者对活化的II、IX、X、XI和XII凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏，妨碍凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶，从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。
药代动力学
肝素钠口服不吸收，仅可皮下注射（小剂量）或静脉给药。80% 肝素与血浆白蛋白相结合，部分被血细胞吸附，部分可弥散到血管外组织间隙。由于分子量较大，不能通过胸膜、腹膜和胎盘组织。肝素主要在网状内皮系统代谢，肾脏排泄，其中少量以原形排出。静注后其排泄取决于给药剂量。当1次给予100 、400或800U/kg时，T1/2分别为1小时、2.5小时和5小时。慢性肝肾功能不全及过度肥胖者，代谢排泄延迟，有蓄积可能；本品起效时间与给药方式有关，静注即刻发挥最大抗凝效应，但个体差异较大，皮下注射因吸收个体差异较大，故总体持续时间明显延长。血浆内肝素浓度不受透析的影响。
贮藏 遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
包装规格；[注以下是美国各生产厂家产品包装，不同规格和不同价格，采购以咨询为准]      
HEPARIN 10000U/ML 1ML MDV APP 25/PAC HEPARIN SODIUM     63323-0542-01            
HEPARIN 10000U/ML 1ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0403-01            
HEPARIN 10000U/ML 4ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0403-04            
HEPARIN 1000U/ML 10ML MDV APP 25/PAC  HEPARIN SODIUM     63323-0540-11            
HEPARIN 1000U/ML 10ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0400-10            
HEPARIN 1000U/ML 1ML MDV APP 25/PAC  HEPARIN SODIUM  FRESENIUS KABI USA LLC  63323-0540-01            
HEPARIN 1000U/ML 1ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0400-01            
HEPARIN 1000U/ML 2ML SDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0401-02            
HEPARIN 1000U/ML 30ML MDV APP 25/PAC  HEPARIN SODIUM  FRESENIUS KABI USA LLC  63323-0540-31            
HEPARIN 1000U/ML 30ML MDV HOS 25/PAC  HEPARIN SODIUM     00409-2720-03            
HEPARIN 1000U/ML 30ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0400-30            
HEPARIN 1000U/ML 30ML MDV SKY 25/PAC  HEPARIN SODIUM  MCKESSON PACKAGING SERVICES  63739-0942-29            
HEPARIN 20000U/ML 1ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0404-01            
HEPARIN 250U 5% DEX 250ML DS12  PHARMEDIUM SERVICES LLC  61553-0421-02            
HEPARIN 25MU 5% DEX 250ML DS12  HEPARIN SODIUM PORCINE/D5W  PHARMEDIUM SERVICES LLC  61553-0419-02            
HEPARIN 5000U/ML 10ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0402-10            
HEPARIN 5000U/ML 1ML MDV APP 25/PAC  HEPARIN SODIUM  FRESENIUS KABI USA LLC  63323-0262-01     
HEPARIN 5000U/ML 1ML MDV SAG 25/PAC  HEPARIN SODIUM  SAGENT PHARMACEUTICALS INC  25021-0402-01       
完整说明书附件：https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=56dc3074-f1c5-45a3-b923-f1d14858e06d
Heparin Sodium FDA Alerts
The FDA Alert(s) below may be specifically about Heparin Sodium or relate to a group or class of drugs which include Heparin Sodium (heparin).
MedWatch Safety Alerts are distributed by the FDA and published by Drugs.com. Following is a list of possible medication recalls, market withdrawals, alerts and warnings. For the latest FDA MedWatch alerts, go here.
Recent FDA Alert(s) for heparin
Heparin Sodium, 1,000USP Heparin Units/500mL (2 USP Heparin Units/mL), In 0.9 percent Sodium Chloride Injection, 500mL by Hospira: Recall - Particulate Matter
Audience: Pharmacy, Risk Manager
ISSUE: Hospira, Inc. announced a voluntary nationwide user-level recall of one lot of Heparin Sodium, 1,000 USP Heparin Units/500 mL (2 USP Heparin Units/mL), in 0.9% Sodium Chloride Injection, 500 mL, NDC 0409-7620-03 Lot 41-046-JT with expiration date of 01NOV 2015. This action is due to one confirmed customer report of particulate in a single unit. The foreign particle was confirmed by Hospira as human hair, sealed between the tube and the film at the round seal of the unused Administrative Port on the non-print side of the container.
Injected particulate material may result in local inflammation, phlebitis, and/or low-level allergic response. Capillaries which may be as small as the size of a red blood cell, approximately seven microns in diameter, may become occluded. Patients with preexisting condition of trauma or other medical condition that adversely affects the microvascular blood supply are at an increased risk.
BACKGROUND: The affected lot was distributed nationwide between June 2014 and August 2014 to wholesalers/distributors, hospitals and pharmacies.
RECOMMENDATION: Anyone with an existing inventory should stop use and distribution and quarantine the product immediately.
In addition, customers should inform potential users of this product in their organizations of this notification. Hospira will be notifying its direct distributors/customers via a recall letter and will arrange for impacted product to be returned to Stericycle. For additional assistance, call Stericycle at 1-855-201-4337 between the hours of 8am to 5pm ET, Monday through Friday.
Healthcare professionals and patients are encouraged to report adverse events or side effects related to the use of these products to the FDA's MedWatch Safety Information and Adverse Event Reporting Program: