部份中文磺达肝素钠处方资料（仅供参考）
商品名：Arixtra
英文名：Limaprost Alfadex
中文名：磺达肝素钠
生产商：Aspen Japan k. k。
アリクストラ皮下注1.5mg/アリクストラ皮下注2.5mg
药用类别名称
合成XA抑制剂
批准日期：2007年6月
商標名
Arixtra Injection
一般名
フォンダパリヌクスナトリウム（Fondaparinux Sodium）
化学名
Decasodium methyl O-(2-deoxy-6-O-sulfo-2-sulfoamino-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)- (1→4)-O-(2-deoxy-3,6-di-O-sulfo-2-sulfoamino-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-O-(2-O-sulfo-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1→4)-2-deoxy-6-O-sulfo-2-sulfoamino-α-D-glucopyranoside
分子式
C31H43N3Na10O49S8
分子量
1728.08
構造式
性状：
它是一种白色粉末。
操作注意事项
确保液体的内容物不允许着色或悬浮。
药用药理学
1. 对静脉血栓形成模型的影响
在血栓素-普拉司引起的大鼠静脉血栓形成模型中, 经皮下给药抑制大静脉血栓形成, ED50为0.20mg/kg。在大鼠静脉狭窄血栓形成模型和静脉非狭窄血栓形成模型中, 为抑制血栓形成, 其ED50为0.028mg kg和0.028mg kg。在兔韦斯勒充血性血栓形成模型中, 通过皮下注射超过0.17mg/kg, 抑制颈静脉血栓形成。
2. 作用机制
Von Darparnoux与ATIII具有较高的亲和力, 通过显著增强ATII的抗xa因子活性, 抑制凝血酶的产生。与肝素不同, 冯·达尔帕努克斯的作用对因素Xa具有选择性, 与肝素不同, 很难提高 ATIII的抗凝血酶活性。
3. 对止血的影响
在大鼠皮下出血模型中, von Dapurk象小于肝素, 显示出剂量无关的出血率增加, 大鼠的治疗系数(剂量/血栓形成使真皮下出血率提高到3倍50% 抑制剂量)表现为肝素和低分子肝素。小鼠尾尖切割增加出血, 在不影响血栓形成抑制作用的情况下, 通过服用硫酸原胺抑制了其作用。
4. 与HIT抗体的交叉反应
冯达尔帕努克斯几乎没有与血小板第四因子结合, 与肝素诱导的血小板减少症患者血清无交叉反应。
5. 对人体凝血时间的影响
由von da钙素, 2.5毫克给药, 激活部分凝血酶原时间(APTT), 激活凝血时间(act), 凝血酶原时间(PT-INR), 出血时间, 临床上对纤维蛋白溶解活性等正常凝血试验的显著影响没有观察到。
适应症
继发静脉血栓栓塞患者静脉血栓栓塞的抑制
·下肢整形外科患者
·腹部手术执法患者
用法与用量
通常情况下, 成人被给予皮下注射一次, 每天2.5毫克作为冯达副钠。请注意, 对于肾功能衰竭的患者, 根据肾功能的程度, 一次减少到1.5mg1 天。
包装
皮下注射剂
1.5mg(0.3mL):10 支注射器
2.5mg(0.5mL): 10个注射器
销售额 (进口)
Aspen Japan k. k。
注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2659708N1082_1_02/