部份中文戊聚糖钠处方资料（仅供参考）
商品名：Arixtra
英文名：Fondaparinux Sodium
中文名：戊聚糖钠注射器
生产商：Aspen Pharma Schweiz GmbH
开发与上市厂商
(法)Sanofi-Synthelabo公司开发，2002年2月首次在美国上市。
药理
腿部深静脉由于血块形成而发生深静脉血栓，可出现疼痛和肿胀，引起静脉肿胀和变色。形成的血凝块可变大并阻断其他的静脉血流。严重时，血块可破裂并进入肺部，引起危及生命的肺栓塞。
本品为肝素与凝血第X因子结合部位的五糖衍生物。本品具有抗血栓形成作用，其作用机制主要归因于抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)介导的对因子Xa的选择性抑制作用。本品能选择性地与ATⅢ结合，而激活ATⅢ使因子Xa失活的中和作用，从而干扰血液凝固的级联反应，阻滞血栓的形成和血栓的进程。
本品不会引起凝血酶原(凝血因子Ⅱa)失活，对血小板功能也无作用。使用本品推荐剂量，未见纤维蛋白溶解活性或凝血时间改变。
适应证
用于行髋骨骨折手术及髋、膝置换术成年病人的深静脉血栓预防。
用法用量
本品单剂一日1次2.5mg，术后6～8小时皮下注射。
本品不宜肌肉注射给药。本品不宜与肝素、低分子肝素或肝素类似物交替使用。
Arixtra 7.5mg/0.6ml
Aspen Germany GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Fondaparinux, Natriumsalz         7,5mg
Natrium chlorid                   Hilfstoff
Natrium hydroxid                  Hilfstoff
Salzsäure, konzentriert           Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke      Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion                1mmol Hilfstoff
Produktinformation zu Arixtra 7.5mg/0.6ml ***
Indikation
Dieses Präparat ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung der Bildung sowie zur Behandlung von Blutgerinnseln in den Gefäßen (ein antithrombotisches Mittel).
Es enthält eine synthetische Substanz mit der Bezeichnung Fondaparinux-Natrium. Diese hindert den Blutgerinnungsfaktor Xa („Zehn-A") daran, seine Wirkung im Blut zu entfalten und verhindert so, dass sich unerwünschte Blutgerinnsel (Thrombosen) in den Blutgefäßen bilden.
Es wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit einem Blutgerinnsel in den Gefäßen der Beine (tiefe Venenthrombose) und/oder Lunge (Lungenembolie).
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden:
wenn Sie allergisch gegen Fondaparinux-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
wenn Sie eine schwere Blutung haben
wenn Sie eine bakterielle Infektion des Herzens haben
wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie der Ansicht sind, dass einer dieser Umstände bei Ihnen zutrifft. In diesem Fall dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Dosierung von Arixtra 7.5mg/0.6ml
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Unter 50 kg: 5 mg einmal täglich
Zwischen 50 kg und 100 kg: 7,5 mg einmal täglich
Über 100 kg: 10 mg einmal täglich. Diese Dosis kann auf 7,5 mg täglich reduziert werden, wenn Sie eine mittelschwere Nierenerkrankung haben.
Sie sollten täglich zur selben Zeit injizieren.
Wie lange soll das Arzneimittel angewendet werden?
Wenden Sie das Präparat so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat, da es der Entwicklung schwerwiegender Komplikationen vorbeugt.
Wenn Sie eine größere Menge injiziert haben
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich um Rat, da im Falle einer Überdosierung ein erhöhtes Blutungsrisiko besteht.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Holen Sie die Dosis nach, sobald Sie sich daran erinnern. Spritzen Sie auf keinen Fall die doppelte Menge, um die vergessene Dosis nachzuholen.
Bei Unklarheiten fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Brechen Sie die Anwendung nicht ohne ärztlichen Rat ab
Wenn Sie die Behandlung vorzeitig selbstständig abbrechen, riskieren Sie die Bildung von Blutgerinnseln in Ihren Beinvenen oder Ihrer Lunge. Benachrichtigen Sie daher vor einem Abbruch unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden:
wenn Sie ein Risiko einer unkontrollierten Blutungsneigung (Hämorrhagie) haben, einschließlich:
Magengeschwür
Störungen der Blutgerinnung
kurz zurückliegende Gehirnblutung (intrakranielle Blutung)
kurz zurückliegende operative Eingriffe am Gehirn, Rückenmark oder Auge
wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben
wenn Sie eine Nierenerkrankung haben
wenn Sie 75 Jahre oder älter sind.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn einer dieser Umstände bei Ihnen zutrifft.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel wurde nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren untersucht.
Schwangerschaft
Das Arzneimittel sollte schwangeren Frauen nicht verschrieben werden, es sei denn, es besteht eine klare Notwendigkeit. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung zu stillen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
Das Präparat wird durch eine Injektion unter die Haut (subkutan) in eine Hautfalte der unteren Bauchregion gegeben. Die Fertigspritzen sind bereits mit der genauen Dosis, die Sie benötigen, vorgefüllt. Für die 5 mg, 7,5 mg und 10 mg Dosierungen gibt es verschiedene Fertigspritzen.
Eine Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung ist in der Gebrauchsinformation enthalten.
Spritzen Sie das Arzneimittel nicht in einen Muskel.
Wechselwirkungen bei Arixtra 7.5mg/0.6ml
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies schließt Arzneimittel ein, die Sie ohne Rezept gekauft haben. Einige andere Arzneimittel können die Wirkungsweise beeinflussen oder können ihrerseits durch das Präparat beeinflusst werden.
Erfahrungsberichte zu Arixtra 7.5mg/0.6ml, 20X0.6ML