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Tricor Tablets 100×53.3mg(Fenofibrate 非诺贝特片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 53.3毫克/片 100片/盒 
包装规格 53.3毫克/片 100片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
迈兰EPD联合公司
生产厂家英文名:
Milan EPD Corporation
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183006F3031_2_03/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Tricor(トライコア錠)53.3mg/tablets 100tablets/box
原产地英文药品名:
Fenofibrate
中文参考商品译名:
Tricor(トライコア錠)53.3毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
非诺贝特
曾用名:
简介:

 

部份中文非诺贝特处方资料(仅供参考)
商品名:Tricor Tablets
英文名:Fenofibrate
中文名: 非诺贝特片
生产商: 迈兰EPD联合公司
药品简介
Tricor(Fenofibrate,非诺贝特)是一种降血脂药,主要作用是抑制HMG-CoA还原酶,减少胆固醇在细胞内合成,从而降低血脂。本品已在美国、法国、日本等国家广泛应用,已成为治疗高血脂的首选药物。
トライコア錠53.3mg/トライコア錠80mg
药效分类名
高脂血症治疗剂
批准日期:2011年12月
商標名
Tricor Tablets
一般的名称
フェノフィブラート(Fenofibrate)
化学名
1-Methylethyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
分子式
C20H21ClO4
分子量
360.83
性状
白色~微黄白色结晶性粉末。
易溶于乙醇(99.5),几乎不溶于水。
观察到结晶多态性。
化学構造式
融点
80~83℃
使用注意事项
由于光有时会变成微黄色,所以开封后要遮光保存。
开封后应避免受潮保存。
药效药理
作用机制
核内受体peroxisome proliferator-activated receptorα(PPARα)通过活性化调节各种蛋白质的表达,综合改善脂质代谢,降低血清胆固醇浓度和血清甘油三酯浓度,同时升高血清HDL胆固醇。
降胆固醇作用
(1)使LDL异化速度亢进(大鼠)。
(2)促进甾醇向胆汁中的排泄(大鼠)。
(3)抑制肝胆固醇合成(大鼠)。
甘油三酯降低作用
(1)使脂蛋白脂肪酶活性亢进,使甘油三酯消失速度上升(大鼠)。
(2)抑制肝脏中的甘油三酯生物合成(大鼠)。
(3)抑制VLDL甘油三酯的分泌(大鼠)。
HDL胆固醇升高作用
增加HDL的主要构成蛋白的细胞A-Ⅰ及A-Ⅱ的产生(in vitro)。
血清脂质改善作用
显著降低高脂血症患者的血清总胆固醇及血清甘油三酯,使HDL胆固醇显著升高。
血清总胆固醇降低作用
在对正脂血大鼠、果糖负荷和胆固醇负荷大鼠、胆固醇负荷仓鼠的反复经口给药中,以剂量依赖性降低血清胆固醇浓度。
血清甘油三酯降低作用
在对正脂血大鼠、果糖负荷大鼠和胆固醇负荷仓鼠的反复经口给药中,剂量依赖性地降低血清甘油三酯浓度。
适应症
高脂血症(包括家族性)
用法与用量
成人在饭后口服106.6mg~160mg,每日1次,作为非诺贝特。另外,根据年龄、症状适当减量。1天不得给药超过160mg的剂量。
包装
片:
53.3mg:100片〔10片(PTP)×10]、500片〔10片(PTP)×50]
80mg”100片〔10片(PTP)×10]、500片〔10片(PTP)×50]
制造销售元
迈兰EPD联合公司
発売元
明日香制药株式会社
販売元
武田药品工业株式会社
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183006F3031_2_08/?view=frame&style=XML&lang=ja

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