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Lorelco tablets 500×250mg(Probucol 普罗布考片)
药店国别:  
产地国家: 日本 
处 方 药: 是 
所属类别: 250毫克/片 500片/盒 
包装规格: 250毫克/片 500片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
大冢制药
生产厂家英文名:
Otsuka Pharmaceutical Co.Ltd
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189008F1333_1_05/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Lorelco(ロレルコ錠)250mg/tablets 500tablets/box
原产地英文药品名:
Probucol
中文参考商品译名:
Lorelco(ロレルコ錠)250毫克/片 500片/盒
中文参考药品译名:
普罗布考
曾用名:
简介:

 

部分中文普罗布考处方资料(仅供参考)
英文名:Probucol
商标名:Lorelco tablets 250mg
中文名:普罗布考片
生产商:大冢制药
药品简介
Lorelco(Probucol,ロレルコ錠250mg)是一种抗高血脂药,通过促进LDL分解代谢率,而降低血液中胆固醇水平。用于治疗原发性高胆固醇血症的二线用药。
ロレルコ錠250mg
药物分类名称
用于治疗高脂血症的药物
批准日期:2006年6月
商標名
Lorelco tablets 250mg
一般名:プロブコール〔Probucol(JAN)〕
化学名:4,4´-[Propan-2,2-diylbis(sulfandiyl)]bis[2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol]
構造式
分子式:C31H48O2S2
分子量;516.84
融点:125~128℃
性状
它是一种白色结晶粉末。 它极易溶于四氢呋喃,易溶于乙醇(99.5),微溶于甲醇,几乎不溶于水。 它逐渐变成浅黄色。
药用药理学
1.血清降脂作用
显着降低人体血清总胆固醇。 其下降率为16%至19%,即使在长期给药中也能保持稳定的效果。 甘油三酯也显示出下降趋势,但个体差异很大,磷脂同时降低血清总胆固醇。
2.降低脂质对家族性高胆固醇血症的影响
它还将WHHL-兔(人类家族性高胆固醇血症的模型动物)和人类家族性高胆固醇血症中的血清总胆固醇降低15%至18%。
3.黄色黑色素回归效应
对于经常与高脂血症相关的肌腱,眼睑和皮肤等黄色瘤表现出软化,收缩和消失等收缩效果。
4.回缩(回归)对动脉硬化的影响
在高胆固醇饮食饲养显著抑制兔子的主动脉弓和胸主动脉的动脉粥样病变,也显示出动脉粥样硬化病变引起的高胆固醇饮食恒河猴施用的倒退活性。此外,高胆固醇血症的人用此药治疗56个月随访结果,已经发现抑制冠状动脉心脏疾病的新发展。
5.作用机制
,提高的LDL(低密度脂蛋白)的作用分解代谢速率,假设血清总胆固醇降低作用的机制分解代谢排泄的促进作用和胆固醇合成胆汁胆固醇的早期阶段的抑制作用。 (似乎对膳食胆固醇的吸收几乎没有或几乎没有抑制作用。)
黄色瘤回归和动脉硬化回归,血清总胆固醇降低作用,通过抑制从经由HDL外周组织中促进LDL胆固醇反向传输的作用和氧化到肝脏发泡巨噬细胞的抑制效果的作用机制(体外)已被考虑。
适应症
高脂血症(包括家族性高胆固醇血症,黄瘤)
用法与用量
成人,每天将500mg普罗布考分成两个剂量并在饭后口服给药。此外,根据年龄和症状,它会相应地增加或减少,但在家族性高胆固醇血症的情况下,它可以作为普罗布考每日增加至1,000毫克。
临床结果
1.血清脂质
在日本进行的普罗布考短期剂量试验中观察到平均血清总胆固醇降低15%(8至16周,包括双盲研究)。其中,例血清总胆固醇的剂量将750mg组(n =五百五十〇分之三百五十八)中减少10%以上53.7%上的每日剂量为500mg剂量组(二百零三分之一百零九例)和65.1%。尽管甘油三酯作为整体减小,个体差异较大,降低或更多的情况下20%750毫克41%(五百五十零分之二百二十三例)为500mg 30%(例如61/203)。
磷脂与血清总胆固醇平行下降。长期施用(6个月至2年)265例如,血清总胆固醇的开始1个月给药后的15%的平均下降,此后保持在甚至16至19%范围内的稳定的效果。其中,家族性高胆固醇血症患者(93例)2年内下降率为15%至18%。
黄色
这种药物每日1000毫克,66.7%(8/12患者)给药一到两年,这种药物每日750〜1000毫克,两年给药观察到的黄色瘤的消退在65.4%(实施例17/26)它完成了。
包装
片剂
250毫克:[PTP] 100片(10片×10),500片(10片×50)
[塑料瓶] 500粒
制造供应商
大冢制药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189008F1287_1_02/ 

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