部份中文辛伐他汀处方资料（仅供参考）
商标名：Zocor Filmtabletten
英文名：Simvastatin
中文名：辛伐他汀薄膜片
生产商：kohlpharma GmbH
药品简介
Zocor（Simvastatin）是一种他汀类的降血脂药物，最早是由默克药厂开发。具有降低胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇的作用，用于治疗高脂血症，高胆固醇症，冠心病等一些疾病。
作用机制
口服后，辛伐他汀是一种无活性的内酯，在肝脏中水解为相应的活性β-羟酸形式，该形式具有抑制 HMG-CoA还原酶（3羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶）的有效活性。该酶催化HMG-CoA 转化为甲羟戊酸，这是肝脏生物合成的早期限速步骤。
Zocor已被证明可以降低正常和升高的LDL-C浓度。LDL由极低密度蛋白(VLDL)形成，主要由高亲和力LDL受体分解代谢。Zocor降低LDL-C作用的机制可能参与降低VLDL-胆固醇(VLDL-C)浓度和诱导LDL受体，导致LDL-C的产生减少和分解代谢增加。载脂蛋白B在用Zocor治疗期间也大幅下降。此外，Zocor适度增加HDL-C并降低血浆TG。作为这些变化的结果，总胆固醇与HDL-C和LDL-与HDL-C的比率降低。
适应症
高胆固醇血症
当对饮食和其他非药物治疗（例如运动、减轻体重）的反应不足时，治疗原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常，作为饮食的辅助手段。
治疗纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 作为饮食和其他降脂治疗（例如 LDL apheresis）的辅助手段，或者如果此类治疗不合适。
心血管预防
降低胆固醇水平正常或升高的明显动脉粥样硬化性心血管疾病或糖尿病患者的心血管死亡率和发病率，作为纠正其他危险因素和其他心脏保护治疗的辅助手段。
用法与用量
剂量
剂量范围为 5-80毫克/天辛伐他汀，晚上单次口服。如有需要，应调整剂量，间隔不少于4周，最大剂量为80毫克/天80mg 剂量仅推荐用于严重高胆固醇血症和心血管并发症高风险患者，这些患者在较低剂量下未达到治疗目标，并且预期益处大于潜在风险时（作为晚上单次给药。
高胆固醇血症
患者应采用标准的降胆固醇饮食，并在使用Zocor治疗期间应继续这种饮食。通常的起始剂量为10-20毫克/天，在晚间单次给药。需要大量降胆固醇的患者在LDL-C（超过 45%）中，可以从20-40毫克/天开始，在晚上作为单剂量给药。如果需要，应按上述规定调整剂量。
纯合子家族性高胆固醇血症
根据一项对照临床研究的结果，推荐的起始剂量为Zocor 40毫克/天晚上。对于这些患者，Zocor应作为其他降脂治疗（例如LDL apheresis）的辅助治疗，或者如果此类治疗是不可用。
在同时服用洛美他派和Zocor的患者中，Zocor的剂量不得超过40毫克/天。
心血管预防
Zocor的常用剂量为20至40毫克/天，在冠心病高危（CHD，伴或不伴高脂血症）患者晚上单次给药。药物治疗可与饮食和运动同时开始。调整如果需要，剂量应按上述规定进行。
伴随疗法
Zocor单独或与胆汁酸螯合剂联合使用均有效。给药应在胆汁酸螯合剂给药前>2小时或>4小时后给药。
在同时服用Zocor与贝特类药物的患者中，除了吉非贝齐或非诺贝特之外，Zocor的剂量不应超过10毫克/天。Zocor的剂量不应超过20毫克/天。
肾功能不全
中度肾功能不全患者无需调整剂量。
对于重度肾功能不全（肌酐清除率<30毫升/分钟）的患者，应仔细考虑超过10毫克/天的剂量，并在认为必要时谨慎实施。
老年
无需调整剂量。
儿科人群
对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的儿童和青少年（Tanner II期及以上的男孩和初潮后至少一年的女孩，10-17岁），推荐的常用起始剂量是每天晚上10毫克。在开始辛伐他汀治疗前，儿童和青少年应接受标准的降胆固醇饮食；在辛伐他汀治疗期间应继续这种饮食。
推荐剂量范围为10-40毫克/天；最大推荐剂量为40毫克/天。剂量应根据儿科治疗建议推荐的治疗目标进行个体化调整。每隔4周或更长时间进行一次。
Zocor在青春期前儿童中的经验有限。
给药方法
Zocor是口服的，Zocor可以在晚上单次服用。
禁忌症
• 对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
• 活动性肝病或无法解释的血清转氨酶持续升高。
• 怀孕和哺乳期。
• 同时服用强效CYP3A4抑制剂（使AUC增加约5倍或更多的药物）（例如伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康​​唑、HIV蛋白酶抑制剂（例如奈非那韦）、波普瑞韦、特拉匹韦、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、泰利霉素、包含 cobicistat）。
• 同时服用吉非贝齐、环孢素或达那唑。
• 在HoFH患者中，同时给予洛美他派剂量>40mg Zocor。
保质期
24 个月。
储存的特别注意事项
不要储存在25°C以上。将泡罩放在外纸箱中以防止受潮。
容器的性质和内容
Zocor10毫克
由烧结氯化物(PVC)/聚乙烯(PE)/聚偏二氯乙烯(PVDC)组成的三层薄膜的泡罩包装，铝箔封口，每包 1、4、10、14、15、20、28、30、50、60 、98或100片。
由氯化物(PVC)组成的泡罩包装，铝箔封口，每包4、10、28或30片。
带金属盖的琥珀色玻璃瓶，每包30或50片。
聚丙烯瓶，每包50片。
高密度聚乙烯(HDPE)瓶，每包30、50或100片。
含有由烧结氯化物(PVC)/聚乙烯(PE)/聚偏二氯乙烯(PVDC)组成的三层薄膜的单位剂量泡罩，带有铝箔盖，每包49片或500片。
Zocor 20毫克
由烧结氯化物(PVC)/聚乙烯(PE)/聚偏二氯乙烯(PVDC)组成的三层薄膜泡罩包装，铝箔封口，每包 1、4、10、14、15、20、28、30、50、56 、60、84、90、98、100或168片。
由氯化物(PVC)组成的泡罩包装，铝箔封口，每包14、28、30、50或90片。
带金属盖的琥珀色玻璃瓶，每包30或50片。
聚丙烯瓶，每包50片。
高密度聚乙烯(HDPE)瓶，每包30、50或100片。
含有由烧结氯化物(PVC)/聚乙烯 (PE)/聚偏二氯乙烯(PVDC)组成的三层薄膜的单位剂量泡罩，带有铝箔盖，每包28、49、84、98或500片。
Zocor 40毫克
由氯化酶(PVC)/聚乙烯(PE)/聚偏二氯乙烯(PVDC)组成的三层薄膜泡罩包装，铝箔封口，每包1、4、7、10、14、15、20、28、30、49 、50、56、60、84、90、98、100或168片。
由氯化酶(PVC)组成的泡罩包装，带有铝箔盖，每包 7、14、28、30、49、50或90片。
带金属盖的琥珀色玻璃瓶，每包30或50片。
聚丙烯瓶，每包50片。
高密度聚乙烯(HDPE)瓶，每包30、50或100片。
含有由烧结氯化物(PVC)/聚乙烯(PE)/聚偏二氯乙烯(PVDC)组成的三层薄膜的单位剂量泡罩，带有铝箔盖，每包 28、49、98或100片。
Zocor 80毫克
由烧结氯化物 (PVC)/聚乙烯(PE)/聚偏二氯乙烯(PVDC)组成的三层薄膜泡罩包装，铝箔封口，每包7、10、14、20、28、30、49、50、56、98或100片。
高密度聚乙烯(HDPE)瓶，每包100片。
含有由烧结氯化物 (PVC)/聚乙烯(PE)/聚偏二氯乙烯 (PVDC) 组成的三层薄膜的单位剂量泡罩，带有铝箔盖，每包28、49、56或98片。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/1201
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Zocor forte 40mg
kohlpharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Simvastatin                                 40mg 
Ascorbinsäure                               Hilfstoff  
Butylhydroxyanisol                          Hilfstoff  
Cellulose, mikrokristallin                  Hilfstoff  
Citronensäure 1-Wasser                      Hilfstoff  
Eisen (III) oxid                            Hilfstoff  
Hyprolose                                   Hilfstoff  
Hypromellose                                Hilfstoff  
Lactose 1-Wasser                            283mg Hilfstoff  
Magnesium stearat                           Hilfstoff  
Stärke, vorverkleistert                     Hilfstoff  
Talkum                                      Hilfstoff  
Titan dioxid                                Hilfstoff 
Produktinformation zu Zocor forte 40mg, 100ST
 Indikation
•Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Senkung erhöhter Cholesterinwerte.
•Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Simvastatin. Das Arzneimittel senkt das Gesamtcholesterin, die Werte von „schlechtem" LDL-Cholesterin und weiteren Fetten, den sog. Triglyzeriden, im Blut. Außerdem erhöht das Präparat die Werte von „gutem" HDL-Cholesterin. Das Arzneimittel gehört zu der Klasse der als „Statine" bezeichneten Arzneimittel, welche die körpereigene Cholesterinproduktion in der Leber hemmen.
•Cholesterin ist eine von verschiedenen Fettarten im Blut. Ihr Gesamtcholesterin besteht hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin.
•LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes" Cholesterin bezeichnet, da es sich in den Gefäßwänden von Adern (Arterien) ansammeln kann und dort Beläge (sogenannte Plaques) bildet. Diese Plaques können letztendlich zu einer Verengung der Arterien führen. Diese Verengung kann zu einer Durchblutungsstörung bis hin zum Gefäßverschluss von lebenswichtigen Organen wie Herz oder Gehirn führen. Ein Gefäßverschluss kann einen Herzinfarkt oder Schlaganfall auslösen.
•HDL-Cholesterin wird häufig als „gutes" Cholesterin bezeichnet, da es dazu beiträgt, dass sich „schlechtes" Cholesterin nicht in den Arterien ansammeln kann, und Herzerkrankungen vorbeugt.
•Triglyzeride sind andere Blutfette, die ebenfalls Ihr Risiko für Herzerkrankungen erhöhen können.
•Sie sollten Ihre cholesterinsenkende Diät während der Behandlung fortsetzen.
•Das Arzneimittel wird zusätzlich zu einer cholesterinsenkenden Diät angewendet, wenn Sie
◦erhöhte Cholesterinwerte im Blut (primäre Hypercholesterinämie) oder erhöhte Fettwerte im Blut (gemischte Hyperlipidämie) haben.
◦an einer Erbkrankheit (homozygote familiäre Hypercholesterinämie) leiden, welche zu erhöhten Cholesterinwerten im Blut führt. Sie erhalten evtl. weitere Behandlungen.
◦eine Herz-Kreislauf-Erkrankung (KHK - koronare Herzkrankheit) oder ein hohes Risiko für eine Herz-Kreislauf-Erkrankung haben (weil Sie an Zuckerkrankheit leiden, schon einmal einen Schlaganfall hatten oder eine andere Gefäßkrankheit haben). Das Präparat kann lebensverlängernd wirken, indem es das Risiko für Herz-Kreislauf-Komplikationen vermindert, ungeachtet der Höhe Ihrer Cholesterinwerte im Blut.
•Meistens spürt man keine unmittelbaren Auswirkungen hoher Cholesterinwerte. Ihr Arzt kann die Cholesterinwerte mit einem einfachen Bluttest messen. Gehen Sie regelmäßig zum Arzt, behalten Sie Ihre Cholesterinwerte im Auge und besprechen Sie die Behandlungsziele mit Ihrem Arzt.
Kontraindikation
•Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
◦wenn Sie allergisch oder überempfindlich gegen den Wirkstoff Simvastatin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
◦wenn Sie gegenwärtig an einer Lebererkrankung leiden
◦wenn Sie schwanger sind oder stillen
◦wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel zeitgleich mit dem Präparat einnehmen:
■Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen mit den Wirkstoffen Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol oder Voriconazol
■Antibiotika zur Behandlung von Infektionen mit den Wirkstoffen Erythromycin, Clarithromycin oder Telithromycin
■Arzneimittel zur Behandlung der Immunschwäche AIDS aus der Wirkstoffklasse der HIV-Protease-Hemmer mit Wirkstoffen wie z. B. Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir und Saquinavir
■Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis-C-Virusinfektionen mit den Wirkstoffen Boceprevir oder Telaprevir
■Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen mit dem Wirkstoff Nefazodon
■Arzneimittel zur Senkung von Cholesterin mit dem Wirkstoff Gemfibrozil
■Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems (Immunsuppressiva) mit dem Wirkstoff Ciclosporin, welche oft nach Organverpflanzungen (Organtransplantationen) eingesetzt werden
■Arzneimittel zur Behandlung von Wucherungen der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter (Endometriose) mit dem Wirkstoff Danazol (ein synthetisches Hormon)
◦wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen mit dem Wirkstoff Fusidinsäure einnehmen oder in den letzten 7 Tagen eingenommen haben oder Ihnen solche Arzneimittel gegeben wurden.
•Nehmen Sie nicht mehr als 40 mg Simvastatin ein, wenn Sie Arzneimittel mit dem Wirkstoff Lomitapid (zur Behandlung einer schweren und seltenen erblich bedingten Cholesterinstoffwechselerkrankung) einnehmen.
•Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eines Ihrer Arzneimittel zu dieser Liste gehört.
Dosierung von Zocor forte 40mg
•Ihr Arzt wird Ihnen die für Sie geeignete Tablettenstärke entsprechend Ihrer Erkrankung, Ihrer bisherigen Behandlung und Ihrer individuellen Risikofaktoren verordnen.
•Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
•Während der Behandlung mit dem Präparat sollten Sie eine geeignete cholesterinreduzierte Diät einhalten.
•Dosierung:
◦Die empfohlene Dosis ist eine Filmtablette mit 5 mg oder eine Filmtablette mit 10 mg oder eine Filmtablette mit 20 mg oder eine Filmtablette mit 40 mg oder eine Filmtablette mit 80 mg zur einmal täglichen Einnahme.
•Erwachsene:
◦Die übliche Dosis beträgt zu Beginn der Behandlung entweder 1 Filmtablette mit 10 mg (10 mg Simvastatin) pro Tag oder 1 Filmtablette mit 20 mg (20 mg Simvastatin) pro Tag oder in einigen Fällen auch 1 Filmtablette mit 40 mg (40 mg Simvastatin) pro Tag. Ihr Arzt kann die Dosis nach mindestens 4 Wochen bis auf eine Höchstdosis von 1 Filmtablette mit 80 mg (80 mg Simvastatin) pro Tag erhöhen.
◦Nehmen Sie nicht mehr als 80 mg Simvastatin pro Tag ein (z. B. 1 Filmtablette mit 80 mg).
◦Ihr Arzt kann auch niedrigere Dosierungen verordnen, insbesondere wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen oder wenn Sie an bestimmten Erkrankungen der Nieren leiden.
◦Die Dosis von 80 mg Simvastatin (z. B. 1 Filmtablette mit 80 mg) wird nur für erwachsene Patienten mit stark erhöhten Cholesterinwerten und hohem Risiko für Komplikationen im Zusammenhang mit einer Herzerkrankung empfohlen, die ihre Cholesterin-Zielwerte mit einer niedrigeren Dosis nicht erreicht haben.
•Kinder und Jugendliche:
◦Die übliche empfohlene Dosis für Kinder (10 - 17 Jahre) beträgt zu Beginn der Behandlung 1 Filmtablette mit 10 mg (10 mg Simvastatin) pro Tag als Einzeldosis am Abend. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 1 Filmtablette mit 40 mg (40 mg Simvastatin) pro Tag.
•Nehmen Sie das Arzneimittel so lange wie vom Arzt verordnet ein.
•Wenn Ihnen Ihr Arzt das Präparat zur Einnahme mit einem weiteren Cholesterinsenker mit dem Wirkstoff Colestyramin oder mit anderen Arzneimitteln, die Anionenaustauscher enthalten, verordnet hat, nehmen Sie das Arzneimittel mindestens 2 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach dem Anionenaustauscher ein.
•Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
◦Wenden Sie sich an einen Arzt oder Apotheker.
•Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
◦Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung am nächsten Tag zur gewohnten Zeit mit der Einnahme der verordneten Dosis fort.
•Wenn Sie die Einnahme abbrechen
◦Besprechen Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt oder Apotheker, denn Ihre Cholesterinwerte können wieder ansteigen.
•Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
•Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
◦Informieren Sie Ihren Arzt:
■über alle Ihre gesundheitlichen Probleme und über Allergien.
■wenn Sie in erheblichem Maße Alkohol zu sich nehmen.
■wenn Sie eine Lebererkrankung in Ihrer Krankengeschichte haben. Das Präparat ist möglicherweise nicht für Sie geeignet.
■wenn Ihnen eine Operation bevorsteht, denn es kann erforderlich sein, die Behandlung mit dem Arzneimittel zeitweise zu unterbrechen.
◦Ihr Arzt sollte Ihre Blutwerte vor Beginn der Behandlung untersuchen, aber auch während Sie das Präparat einnehmen, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen, sofern Sie Anzeichen von Leberproblemen haben. Ihr Arzt wird eventuell Ihre Blutwerte auch während der Behandlung bestimmen, um Ihre Leberfunktion weiterhin zu überwachen.
◦Während der Behandlung mit dem Arzneimittel wird Ihr Arzt Sie engmaschig überwachen, wenn Sie eine Blutzuckererkrankung (Diabetes mellitus) haben oder das Risiko besteht, dass Sie eine Blutzuckererkrankung entwickeln. Das Risiko, eine Blutzuckererkrankung zu entwickeln, besteht, wenn Sie erhöhte Blutzucker- und Blutfettwerte haben, übergewichtig sind und einen hohen Blutdruck haben.
◦Sprechen Sie vor der Behandlung mit dem Präparat mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie an schwerwiegenden Atemproblemen leiden.
◦Wenn Sie unklare Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche der Muskulatur bemerken, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt. Dies ist erforderlich, da Erkrankungen der Muskulatur in seltenen Fällen schwerwiegend sein können, was bis zu einem Zerfall von Skelettmuskelzellen mit nachfolgendem Nierenversagen führen kann; dabei kam es auch sehr selten zu Todesfällen.
◦Das Risiko für einen Zerfall von Skelettmuskelzellen erhöht sich mit steigender Dosis des Arzneimittels, insbesondere bei der 80-mg-Dosierung. Darüber hinaus besteht dieses erhöhte Risiko bei Patienten:
■die in erheblichem Maße Alkohol zu sich nehmen
■mit Nierenfunktionsstörungen
■mit Schilddrüsenerkrankungen
■über 65 Jahre
■weiblichen Geschlechts
■die bereits einmal eine Muskelerkrankung unter Behandlung mit cholesterinsenkenden Arzneimitteln, die man als Statine bezeichnet, oder unter Fibraten hatten
■mit einer erblichen Muskelerkrankung oder mit einer erblichen Muskelerkrankung in der Familie.
◦Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn eine oder mehrere der genannten Erkrankungen bzw. Umstände auf Sie zutreffen.
◦Informieren Sie ebenfalls Ihren Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen anhaltende Muskelschwäche auftritt. Zur Diagnose und Behandlung dieses Zustands sind möglicherweise weitere Untersuchungen und Arzneimittel notwendig.
•Kinder und Jugendliche
◦Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurden bei 10- bis 17-jährigen Jungen sowie bei Mädchen untersucht, deren erste Regelblutung (Menstruation) mindestens 1 Jahr zurücklag. Das Präparat wurde nicht bei Kindern unter 10 Jahren untersucht. Weitere Auskünfte hierzu erteilt Ihnen Ihr Arzt.
•Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
◦Es wird nicht erwartet, dass das Arzneimittel die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass manchen Personen nach der Einnahme des Präparates schwindlig wird. In diesen Fällen sollten Sie erst dann wieder ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, wenn Sie sich wieder besser fühlen.
Schwangerschaft
•Schwangerschaft
◦Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder vermuten, schwanger zu sein. Wenn Sie während der Behandlung mit dem Präparat schwanger werden, unterbrechen Sie die Behandlung sofort und teilen Sie dies Ihrem Arzt mit.
•Stillzeit
◦Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie stillen, da nicht bekannt ist, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.
•Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
•Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser am Abend ein (da die körpereigene Cholesterinproduktion in der Leber hauptsächlich in der Nacht stattfindet). Die Einnahme kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme erfolgen.
Wechselwirkungen bei Zocor forte 40mg
•Einnahme des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln
◦Bitte informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen oder anwenden, denn die Einnahme des Präparates mit diesen Arzneimitteln kann das Risiko für Erkrankungen der Muskulatur erhöhen (einige dieser Arzneimittel wurden bereits unter der Kategorie Kontraindikation aufgezählt).
■Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems (Immunsuppressiva) mit dem Wirkstoff Ciclosporin, welche oft nach Organverpflanzungen (Organtransplantationen) eingesetzt werden
■Arzneimittel zur Behandlung von Wucherungen der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter (Endometriose) mit dem Wirkstoff Danazol (ein synthetisches Hormon)
■Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen mit Wirkstoffen wie Itraconazol, Ketoconazol, Fluconazol, Posaconazol oder Voriconazol
■Arzneimittel zur Senkung von Cholesterin mit Wirkstoffen aus der Klasse der Fibrate wie Gemfibrozil und Bezafibrat
■Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen mit den Wirkstoffen Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin oder Fusidinsäure. Nehmen Sie Fusidinsäure nicht zusammen mit diesem Arzneimittel ein.
■Arzneimittel zur Behandlung der Immunschwäche AIDS aus der Wirkstoffklasse der HIV-Protease-Hemmer mit Wirkstoffen wie z. B. Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir und Saquinavir
■Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis-C-Virusinfektionen mit den Wirkstoffen Boceprevir oder Telaprevir
■Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen mit dem Wirkstoff Nefazodon
■Arzneimittel mit dem Wirkstoff Cobicistat
■Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen mit dem Wirkstoff Amiodaron
■Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, Schmerzen im Brustkorb bei Herzkrankheit oder von anderen Herzerkrankungen mit den Wirkstoffen Verapamil, Diltiazem oder Amlodipin
■Arzneimittel zur Behandlung einer schweren und seltenen, erblich bedingten Cholesterinstoffwechselerkrankung mit dem Wirkstoff Lomitapid
■Arzneimittel zur Behandlung von Gicht mit dem Wirkstoff Colchicin.
◦Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, die nicht in der Aufzählung genannt sind, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
◦Bitte informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen oder anwenden:
■Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung mit Wirkstoffen wie Warfarin, Phenprocoumon oder Acenocoumarol (Antikoagulanzien)
■ein weiteres Arzneimittel zur Senkung von Cholesterin aus der Gruppe der Fibrate mit dem Wirkstoff Fenofibrat
■ein weiteres Arzneimittel zur Senkung von Cholesterin mit dem Wirkstoff Niacin
■Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose mit dem Wirkstoff Rifampicin.
◦Teilen Sie ebenfalls Ihren behandelnden Ärzten bei der Verschreibung eines neuen Arzneimittels mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
•Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
◦Grapefruitsaft enthält einen oder mehrere Bestandteile, welche die Verstoffwechselung einiger Arzneimittel einschließlich dieses Präparates verändern. Sie sollten den Genuss von Grapefruitsaft vermeiden.