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Lipidil Tablets 500×80mg(Fenofibrate 非诺贝特片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 80毫克/片 500片/盒 
包装规格 80毫克/片 500片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Asoka Pharmaceutical Co.Ltd.
生产厂家英文名:
Asoka Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183006F3023_1_06/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
LIPIDIL(リピディル錠)80mg/TABLETS 500tablets/box
原产地英文药品名:
Fenofibrate
中文参考商品译名:
LIPIDIL片(リピディル錠)80毫克/片 500片/盒
中文参考药品译名:
非诺贝特
曾用名:
简介:

 

 部份中文非诺贝特处方资料(仅供参考)
商品名:Lipidil Tablets
英文名:Fenofibrate
中文名:非诺贝特片
生产商:明日香制药
药品简介
Lipidil(Fenofibrate)为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,治疗高脂血症。通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A 1和A 11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。
リピディル錠53.3mg/リピディル錠80mg
药效分类名称
高脂血症治疗剂
批准日期:2011年 12月
商標名
LIPIDIL TABLETS
一般名
フェノフィブラート
Fenofibrate[JAN]
化学名
Isopropyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropionate
分子式
C20H21ClO4
化学構造式
分子量
360.83
融 点
80~83℃
性 状
白是一种浅黄色结晶性粉末。
乙腈,丙酮,溶于乙酸乙酯或二乙醚,乙醇(95),以容易地微溶到微溶于己烷,和几乎不溶于水。
操作注意事项
1,因为它可以被改变至淡黄色的光,使后开口被存储在黑暗中。
2,开封后应存放,避免受潮。
药效药理
作用机制
核内受体peroxisome proliferator-activated receptorα(PPARα)通过活性化调节各种蛋白质的表达,综合改善脂质代谢,降低血清胆固醇浓度和血清甘油三酯浓度,同时升高血清HDL胆固醇。
降胆固醇作用
(1)使LDL异化速度亢进(大鼠)。
(2)促进甾醇向胆汁中的排泄(大鼠)。
(3)抑制肝胆固醇合成(大鼠)。
甘油三酯降低作用
(1)使脂蛋白脂肪酶活性亢进,使甘油三酯消失速度上升(大鼠)。
(2)抑制肝脏中的甘油三酯生物合成(大鼠)。
(3)抑制VLDL甘油三酯的分泌(大鼠)。
HDL胆固醇上升作用
增加作为HDL的主要构成蛋白的细胞A-I及A-II的产生(in vitro)。
血清脂质改善作用
显著降低高脂血症患者的血清总胆固醇及血清甘油三酯,使HDL胆固醇显著升高。
血清总胆固醇降低作用
在对正脂血大鼠、果糖负荷和胆固醇负荷大鼠、胆固醇负荷仓鼠的反复经口给药中,以剂量依赖性降低血清胆固醇浓度。
血清甘油三酯降低作用
在对正脂血大鼠、果糖负荷大鼠和胆固醇负荷仓鼠的反复经口给药中,剂量依赖性地降低血清甘油三酯浓度。
适应证
高脂血症(包括家族性)
用法用量
成人在饭后口服106.6mg~160mg,每日1次,作为非诺贝拉特。另外,根据年龄、症状适当减量。1天不得给药超过160mg的剂量。
包装:
片:
53.3mg
100片〔10片(PTP)×10]
500片〔10片(PTP)×50]
80mg
100片〔10片(PTP)×10]
500片〔10片(PTP)×50]
制造分销商
明日香制药株式会社
销售
科研制药株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183006F3023_2_12/ 

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