Furoscix是第一个也是唯一一个通过FDA批准的皮下循环利尿剂，通过FUROSPIX注射器在家中提供IV等效利尿剂。
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Furoscix（furosemide）注射液，这是一种通过体内注射器输送的速尿的专利配方，用于治疗纽约心脏协会II级/III级慢性心力衰竭成人因液体超载导致的充血。Furoscix不适用于紧急情况或急性肺水肿患者。
批准日期：2022年10月10日 公司：scPharmaceuticals Inc
Furoscix（呋塞米[furosemide]）注射液，皮下使用
美国初步批准：1968年
作用机制
速尿主要抑制近端和远端小管以及Henle环中钠和氯的再吸收。利尿的高度主要是由于独特的作用部位。对远端小管的作用与对碳酸酐酶和醛固酮的抑制作用无关。
适应症和用法
FUROSCIX适用于治疗NYHA II/III级慢性心力衰竭成人因液体超载导致的充血。
使用限制
FUROSCIX不适用于紧急情况或急性肺水肿住院患者。
体内注射器只能提供80毫克剂量的Furoscix。
剂量和用药
•一次性体内注射器预先设定为在第一个小时内注射30mgFuroscix，然后在随后的4个小时内每小时注射12.5mgFuroscix。
•呋喃西林不适合长期使用，应尽快用口服利尿剂替代。
•有关重要的用药说明，请参阅完整的处方信息。
剂型和强度
注射剂：80mg/10mL，装在单剂量预填充卡式瓶内，与一次性使用的体内注射器一起包装。
限制条件
•无尿
•对速尿或医用粘合剂过敏。
•肝硬化或腹水。
警告和注意事项
•液体、电解质和代谢异常：监测血清电解质、CO2、BUN、肌酐、葡萄糖和尿酸。
•肾功能恶化：监测脱水和氮质血症。
•耳毒性：避免超过推荐剂量。
•急性尿潴留：监测有尿潴留症状的患者。
不良反应
治疗期间最常见的不良反应
Furoscox注射器是给药部位和皮肤反应：红斑、瘀伤、水肿和输液部位疼痛。
如需报告可疑的不良反应，请联系SCPharmaceuticals，股份有限公司（电话：1-855-727-4276）或FDA（电话：2-800-FDA-1088）或www.FDA.gov/medwatch。
药物相互作用
•氨基糖苷类抗生素：抗生素的潜在耳毒性增加。避免组合。
•乙炔酸：耳毒性风险。避免组合。
水杨酸盐：水杨酸毒性风险。
•顺铂和肾毒性药物：耳毒性和肾毒性风险。
•锂：锂毒性风险。
•肾素血管紧张素抑制剂：高血压和肾衰竭风险增加。
•肾上腺素能阻断药物：增强风险。
•肾小管分泌药物：潜在毒性风险。
在特定人群中使用
•查看怀孕、哺乳期、儿科患者或老年患者使用的完整处方信息。
包装提供/储存和处理
FUROSCIX是一种无菌、透明至微黄色的非致热液体，装在单剂量预填充药筒中，与体内注射器共同包装，用于皮下输液。每一次使用带有预填充药筒的体内注射器，设计为在5小时内将80mg呋喃西克溶于10mL溶液中。
装有一个80mg/10mL预灌装药筒的纸箱，分装带一个体内注射器  NDC 71767-100-01
储存温度
在20°C至25°C（68°F至77°F）之间；15°C和30°C（59°F和86°F）[见USP受控室温]。请勿冷藏或冷冻。
保护FUROSCIX免受光照。在准备好使用之前，不要从纸箱中取出墨盒。如果溶液变色或混浊，请勿使用。保护体内注射器免受水的伤害。
注：本品仅供研究使用！
请参阅随附的FUROSCIX完整处方信息：
https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/2022/10/prescribing-information.pdf