部份中文盐酸胺碘酮处方资料（仅供参考）
商品名：CORDARONE
英文名：Amiodarone Hydrochloride
中文名：盐酸胺碘酮片
生产商：赛诺菲-安万特
持证商：sanofi-aventis France
上市国：France
藥理類別：amiodarone
药理类别：心脏用药
孕妇用药分级
D级：
在对照的人体研究试验中显示该药物对胚胎有不良影响，若此药能带来之效益远超过其它药物的使用，因此即使在其危险性的存在下，仍可接受此药物用于怀孕妇女上。
结构式
(2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-methanone(as the hydrochloride salt)
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药理作用
本品可延长动作电位期间(action potential duration)与不反应期(refractory period)。
适应症
短期使用治疗心室纤维颤动、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏过速、心房扑动心房纤维颤动。
用法用量
起始剂量: 按每公斤体重给予5mg计算，溶解于葡萄糖溶液中。若可能的话，请使用电动注射器，在20分钟至2小时时间内静脉输注给药，可每24小时重复输注二至三次。
维持剂量: 日剂量一般依体重1.-20mg/kg计算(通常600至800/24小时，至多1.2g/24小时)，配以250ml葡萄糖溶液输注数天。
药动力学
吸收性
口服
生物利用度为35％至65％；Tmax为3至7小时。1至2.5mg/L的浓度有效且毒性可接受。食物增加吸收的速度和程度。
分配
口服
Vd约为60L/kg。
口服/静脉注射
穿过胎盘；通过母乳排出。超过96％的蛋白质结合。
IV
快速分布；输注结束后30至45分钟内，血清浓度降至峰值的10％。Vd为40至84L/kg（胺碘酮）和68至168L/kg（N-去乙基胺碘酮[DEA]）。
代谢
由CYP3A4代谢为DEA（活跃）。
消除
主要通过肝脏排泄进入胆汁而消除；可能会发生一些肝肠循环；肾脏排泄量可忽略不计。在2.5至10天后双相消除，血浆水平最初降低50％；t1/2末期是26至107天（平均约53天）（口服）和20至47天（IV）。无法透析。
发病时间
2至3天，但更常见的是1至3周。
特殊人群
老年
Cl较低，t½增加；密切监视。
严重左心功能不全
DEA的t½延长；密切监视。
副作用
热潮红、盗汗、恶心、掉头发。
引起中度和短暂性之血压降低。
互相作用
抗凝剂（例如华法林）
华法林PT在3到4天后增加了100％；将抗凝剂的剂量减少三分之一至一半。
降压药
小心使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂，因为这可能会增强心动过缓，窦性阻滞和AV阻滞。
唑类抗真菌剂/氟喹诺酮类/大环内酯
与胺碘酮并用时，可能会出现QTc延长（伴或不伴扭转性扭转）的报告。
心脏苷（例如地高辛）
地高辛水平升高，可能会导致毒性。降低地高辛剂量约50％或停药。
胆固醇胺
胆固醇胺增加胺碘酮的肝肠消除，并可能降低其血清水平和t½。
CYP3A4诱导剂（例如利福平）
胺碘酮和代谢物去乙基胺碘酮的血浆水平可能会降低，从而降低药理作用。
CYP3A4抑制剂（例如西咪替丁，利托那韦）
胺碘酮的血浆浓度可能会升高，从而增加药理作用和不良反应。
芬太尼
与胺碘酮合用可能导致低血压，心动过缓和心输出量降低。
西柚汁
胺碘酮血浆浓度可能升高，增加了发生副作用的风险。口服胺碘酮的患者应避免葡萄柚汁。
HMG-CoA还原酶抑制剂（例如辛伐他汀）
辛伐他汀血浆水平可能升高，增加了不良反应（例如肌病，横纹肌溶解）的风险。
利多卡因
利多卡因血浆浓度可能升高，增加了癫痫发作的风险。
P-糖蛋白和CYP1A2，CYP2C9，CYP2D6和CYP3A4（例如环孢霉素）
由这些CYP酶或P-糖蛋白底物代谢的药物的血浆浓度可能会升高，从而增加副作用的风险。
蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）
胺碘酮的血浆浓度可能会升高，从而增加药理作用和不良反应。
圣约翰草
胺碘酮血浆水平可能会降低，从而降低药理作用。
曲唑酮
QT间期延长和扭转扭转尖峰已有报道。
禁忌
严重的窦房结dysfanction，2°和3°Ａ－Ｖ阻断，心博过慢，引起的晕厥。
注意事项
电解质障碍，特别是低血钾症:应注意病人是否有和低血钾症相关联的电解质障碍，低血钾症可能会诱发致心律不整效应。
在给予 amiodarone之前应先校正病人之低血钾症。
药品保存方式
药品应置于摄氏15~ 25度干燥处所；如发生变质或过期，不可再使用。