部份中文前列地尔处方资料（仅供参考）
英文名：Alprostadil
商品名：Liple Kit
中文名：前列地尔注射器
生产商：田辺三菱製薬
リプルキット注10μg
药用分类名称
前列腺素E1制剂
批准日期：2005年7月
商標名
Liple Kit INJECTION
一般名
アルプロスタジル，Alprostadil（JAN）
化学名
7-{(1R，2R，3R)-3-Hydroxy-2-[(1E，3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl}heptanoic acid
分子式
C20H34O5
分子量
354.48
構造式
性状
它是白色晶体或结晶粉末。
它容易溶解在乙醇（99.5）或四氢草中，几乎不溶于乙酰乙酰化物，也难以溶于水。
处理注意事项
1. 存放在外箱中，以保持防光。
2. 请勿在下列情况下使用。
（1）水泡包装损坏或化学溶液泄漏时。
（2）当注射器尖端的橡胶盖脱落时，或在注射器中观察到损伤等异常情况时。
3. 处理水泡包装
由于放置了脱氧器，因此包装膜表面可能会出现真空造成的凹痕。
（2） 为了保持产品质量，在使用前不要打开。 使用时，从开口慢慢打开。
4.注射器的处理
（1）取下尖端的橡胶盖后，请勿触摸注射器尖端。
（2）与输液混合时，请勿直接用注射器吸注。
（3）开封后一次性使用，使用后的剩余液体应随容器及时处置。
药用药理学
1. 血管扩张
将血管扩张效果与αdex（PGE1-CD）作为血流增加和血压下降效应指标的比较结果如下。
(1)
在正常大鼠和链球菌引起的糖尿病大鼠中，pge1-CD表现出较强的血流量增加作用，其效果在糖尿病大鼠中更为明显。
（2）在狗中，没有明显血压下降效应的剂量比PGE1-CD表现出更强的血流量增加效果。
（3）在链球菌引起的糖尿病大鼠和自发性高血压大鼠中，PGE1-CD的血压下降效果显著强。 随着病情的进展或慢性，这变得更加明显。
（4）我们表现出PGE1-CD对大鼠新生儿动脉管的更强、更持久的动脉扩张作用。
2. 血小板聚集抑制作用
（1） 对于仓鼠脸颊袋微血管中ADP引起的血栓形成，在正常或受损的血管中，比PGE1更强的血栓形成抑制作用和持久性。
（2）在大鼠月桂酸的外周动脉闭塞模型中，显示其抑制的病理进展比PGE1-CD更强。
（3）在大鼠外体系统中，循环-AMP量增加，表现出比PGE1-CD更强的血小板聚集抑制作用。
3. 作用机制
Alprostadil （PGE1） 是该药物的活性成分，但使用脂肪颗粒作为药物载体观察到以下特征。
1） 损坏仓鼠脸颊袋微血管后，药物在受伤前施用时效果更为明显和持续。
2）脂肪颗粒作为药物载体附着在正常和糖尿病大鼠的肠动脉、毛细血管内皮细胞和胸腔病变自发性高血压大鼠主动脉内皮细胞，电感观察内分泌。
3） 与3H-PGE1相比，这种标有3H的制剂在自然发病高血压大鼠病变血管中的放射性分布较高。
4） 在大鼠中，静脉注射标有3H的制剂后血浆中PGE1的浓度明显高于施用3H-PGE1-CD时。
适应症
• 改善慢性动脉闭塞的四肢溃疡和休息疼痛（巴氏病、阻塞性动脉硬化）
• 以下疾病皮肤溃疡的改善
渐进性系统性硬化症
系统卢普乌斯·埃里塞马托苏斯
•糖尿病皮肤溃疡的改善
•改善与周围血液循环障碍相关的主观症状，在振动动脉传播和周围循环、神经和运动功能障碍的恢复
•动脉管依赖先天性心脏病动脉管的打开
用法与用量
慢性动脉闭塞（巴氏病、阻塞性动脉硬化）、渐进性全身性硬化症、系统性红斑狼疮、糖尿病和振动疾病
通常，1⁄2mL（5~10μg作为alprostazil）混合到输注中，因为它是每天一次在成人，它是缓慢静脉注射或静脉注射静脉注射。
此外，它被症状适当增加或减少。
动脉管依赖性先天性心脏病
它混合到输液中，在开始时以alprostagil 5ng/kg/min连续浇注，并根据随后的症状适当增加或减少，并假定有效最小量。
包装
套件注
10μg： 2mL × 1注射器
10μg： 2mL × 5注射器
制造供应商
田边三菱制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190406G2046_2_06/