部份中文前列地尔处方资料（仅供参考）
英文名：Alprostadil
商品名：Liple
中文名：前列地尔注射液
生产商：田辺三菱製薬
リプル注5μg／ リプル注10μg
药用分类名称
前列腺素E1制剂
批准日期：2001年9月
商標名
Liple INJECTION
一般名
アルプロスタジル，Alprostadil（JAN）
化学名
7-{(1R，2R，3R)-3-Hydroxy-2-[(1E，3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl}heptanoic acid
分子式
C20H34O5
分子量
354.48
構造式
性状
白色晶体或结晶粉末。
容易溶于乙醇（99.5）或四氢氟烷，不易溶于醋酸盐，几乎不溶于水。
药效药理
1. 血管扩张作用
与阿尔普罗斯塔齐尔阿尔法德克斯（PGE1-CD）相比，血流增加和降压作用的血管扩张作用为指标，结果如下。
（1） 在正常大鼠和链霉素诱发的糖尿病大鼠中，其血流量增加作用比PGE1-CD强，在糖尿病大鼠中更为明显。
（2）在狗中，在剂量上表现出明显的降压作用，表现出比PGE1-CD更强的血流增加作用。
（3）链霉素诱发的糖尿病大鼠和自然发展高血压大鼠表现出比PGE1-CD更明显的强降作用。 随着病理的进展或慢性化，这变得更加明显。
（4）对大鼠新生儿动脉管的动脉扩张作用比PGE1-CD更强烈、更持久。
2. 血小板聚集抑制作用
（1）对于仓鼠脸颊袋微血管中ADP诱导血栓形成，在正常或损伤血管中表现出比PGE1更强的血栓形成抑制作用和持久性。
（2）在大鼠月桂酸引起的外周动脉闭塞模型中，显示比PGE1-CD更强的病理进展抑制。
（3）在大鼠ex vivo系统中，cyclic-AMP的量增加，表现出比PGE1-CD更强的血小板聚集抑制作用。
3. 操作机制
（1）虽然该制剂的活性成分是阿普罗斯塔齐尔（PGE1），但脂肪颗粒作为药物载体，观察到以下特征。
1）在损害仓鼠脸颊袋微血管后，当施用这种药物时，在损伤前施用时表现出更显著和持续的血栓形成抑制作用。
2）脂肪颗粒作为药物载体附着在正常和糖尿病大鼠的肠内动脉、毛细血管内皮细胞和自然发展高血压大鼠的胸前病变主动脉内皮细胞上，并观察到最终细胞生成。
3）3H标记的这种药物与3H-PGE1相比，在自然发展高血压大鼠的病变血管中表现出较高的放射性分布。
4）在大鼠中，在静脉注射3H标记的制剂后，血浆PGE1未改变的体浓度明显高于3H-PGE1-CD给药时。
（2）对肠内动脉性动脉造影能力的影响
1）在狗中，通过前肠动脉内给药，观察到剂量依赖性门静脉血流增加的作用。
2）在狗中，通过前肠动脉内给药，在造影剂注射过程中减少造影剂的泄漏，缩短到达门静脉干的时间，增加门静脉造影直径，提高门静脉分支的识别性能。
适应症
• 改善慢性动脉闭塞（巴贾病、阻塞性动脉硬化）的四肢溃疡和静息疼痛
• 改善以下疾病的皮肤溃疡
渐进性全身性硬化症
系统性红斑狼疮
糖尿病皮肤溃疡的改善
• 改善与振动疾病外周血循环障碍相关的主观症状，恢复外周循环、神经和运动功能障碍
动脉管在动脉粥样硬化中的开放
• 改善肠内动脉性门静脉造影的造影能力
用法与用量
慢性动脉闭塞（巴贾病、阻塞性动脉硬化）、渐进性系统性硬化症、全身红斑狼疮、糖尿病和振动性疾病
成人；每天1至2mL（5~10μg作为阿尔普罗斯塔齐尔）或缓慢静注或输液，或输液。
此外，根据症状适当增加或减少。
动脉粥样硬化先天性心脏病
与输液混合，在开始时持续静注为5ng/kg/min，然后根据症状适当增加或减少有效最小量。
改善间膜动脉性门静脉造影的造影能力
成人；一次用生理盐溶液稀释1mL1mL（5μg作为阿尔普罗斯塔齐尔），在造影剂注射30秒前3至5秒通过导管在上肠动脉中施用。
包装
注
5μg：1mLx1管
5μg：1mLx5管
5μg：1mLx10管
10μg：2mLx1管
10μg：2mL×5管
10μg2mLx10管
制造供应商
田边三菱制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190406A1063_2_07/?view=frame&style=SGML&lang=ja