部份中文伊洛前列素处方资料（仅供参考）
商品名：Ventavis inhalation solution
英文名：iloprost
中文名：伊洛前列素吸入液
生产商：拜耳制药
药品简介
Ventavis（iloprost，伊洛前列素）吸入液是一种严重的心肺疾病治疗剂，临床用于治疗中度原发性肺动脉高压。
药理作用
随着肺动脉压力、肺血管阻力和心输出量以及混合静脉氧饱和度的连续显着改善，肺动脉床发生直接血管扩张。
在一项为期12周的小型、随机、双盲、安慰剂对照研究（STEP试验）中，34名接受波生坦125毫克每天两次至少16周且在入组前血液动力学状况稳定的患者耐受添加吸入浓度为10微克/毫升的伊洛前列素（醒时每天最多5微克6至9次）。平均每日吸入剂量为27微克，每日平均吸入次数为5.6次。同时接受波生坦和伊洛前列素治疗的患者的急性不良反应与仅接受伊洛前列素治疗的 3期研究的较大经验中观察到的结果一致。由于样本量有限且研究持续时间短，因此无法就关联的有效性得出可靠的结论。
没有临床试验数据可以直接比较患者内观察到的静脉注射后与吸入伊洛前列素后的急性血流动力学反应。观察到的血流动力学表明吸入治疗对肺血管具有优先作用的急性反应。每次吸入的肺血管舒张作用在一到两个小时内趋于平稳。
然而，这些急性血流动力学数据的预测价值被认为价值有限，因为并非在所有情况下急性反应都与吸入伊洛前列素治疗的长期益处相关。
适应症
治疗成年原发性肺动脉高压患者，分类为NYHA功能III级，以改善运动能力和症状。
剂量学和给药方法
药物制剂       使用合适的吸入装置（雾化器）
10微克/毫升   Breelib I-Neb AAD Venta-Neb
20微克/毫升   Breelib I-Neb AAD
Ventavis 只能由在肺动脉高压治疗方面经验丰富的医生启动和监测。
剂量学
每次吸入的剂量
在开始 Ventavis 治疗时，第一次吸入剂量应为2.5微克伊洛前列素，通过雾化器的咬嘴输送。如果该剂量耐受良好，应将剂量增加至 5 微克伊洛前列素并维持在该剂量。如果对5微克剂量的耐受性较差，应将剂量减至2.5微克伊洛前列素。
每日剂量
根据个人需要和耐受性，每次吸入的剂量应每天给药6至9次。
治疗时间
治疗的持续时间取决于临床状态，并由医生自行决定。如果患者在这种治疗中病情恶化，应考虑静脉注射前列环素治疗。
特殊人群
肝功能损害
肝功能障碍患者的伊洛前列素清除减少。
为避免一天内不希望的蓄积，在初始剂量滴定期间必须特别小心对待这些患者。最初，2.5微克伊洛前列素的剂量应使用Ventavis 10 微克/毫升给药，给药间隔为3-4小时（相当于每天最多给药6次）。此后，可根据个人耐受性谨慎缩短给药间隔。如果指示剂量高达 5 微克伊洛前列素，则最初应再次选择3-4小时的给药间隔，并根据个人耐受性缩短给药间隔。治疗后几天伊洛前列素的蓄积不太可能是由于药物给药的隔夜中断。
肾功能不全
肌酐清除率>30ml/min（使用 Cockroft和Gault公式从血清肌酐确定）的患者无需调整剂量。临床试验中未对肌酐清除率≤30 ml/min 的患者进行研究。静脉注射伊洛前列素的数据表明，需要透析的肾功能衰竭患者的清除减少。因此，应采用与肝功能不全患者（见上文）相同的给药建议。
儿科人群
尚未确定Ventavis在18岁以下儿童中的安全性和有效性。
没有来自对照临床试验的数据。
给药方法
Ventavis 旨在通过雾化吸入使用。
为了尽量减少意外暴露，建议保持房间通风良好。
即用型 Ventavis 雾化器溶液通过合适的吸入装置（雾化器）给药。
使用一种雾化器稳定的患者不应在没有主治医师监督的情况下切换到另一种雾化器，因为不同的雾化器已被证明会产生物理特性略有不同的气溶胶，并且溶液的输送速度可能更快。
• Breelib
Breelib是一种小型手持式、电池供电、呼吸激活、振动网状技术系统。
Ventavis 10微克/毫升（1毫升安瓿）和Ventavis 20微克/毫升雾化器溶液
在Breelib雾化器的咬嘴处，Ventavis 10微克/毫升雾化器溶液（1毫升安瓿）提供2.5微克，而Ventavis 20微克/毫升雾化器溶液提供 5微克。
在开始使用 Ventavis 治疗时或如果患者从替代设备切换，第一次吸入应使用1ml安瓿的Ventavis 10微克/毫升。如果使用Ventavis 10微克/毫升吸入耐受良好，则应使用 Ventavis 20微克/毫升增加剂量。应维持此剂量。如果对Ventavis 20微克/毫升的耐受性较差，应使用1毫升安瓿的 Ventavis 10微克/毫升来减少剂量。
使用Breelib雾化器吸入会话的持续时间约为3分钟，这反映了与其他雾化器相比Breelib的输送速率更高。
开始Ventavis治疗或从替代设备转换为 Breelib 的患者应受到治疗医师的密切监督，以确保吸入的剂量和速度得到良好耐受。
使用Breelib雾化器时，请遵循设备随附的使用说明。
使用前立即用 Ventavis 填充药物室。
• I-Neb AAD
I-Neb AAD系统是一种便携式、手持式振动网状技术雾化器系统。该系统通过超声波产生液滴，迫使溶液通过网格。I-Neb AAD雾化器已被证明适用于 Ventavis 10微克/毫升（1毫升安瓿）和20微克/毫升雾化器溶液的给药。使用配备 10级圆盘的I-Neb雾化系统测量的气溶胶质量中值空气动力学直径 (MMAD) 在 Ventavis 20微克/毫升（金色程序）和Ventavis 10微克/毫升（紫色程序）雾化器溶液（即：约2微米）但使用 Ventavis 20微克/毫升时递送速度更快。
I-Neb AAD系统输送的剂量由药物室结合控制盘控制。每个药物室都有颜色编码，并有一个相应的颜色编码控制盘。
Ventavis 10微克/毫升雾化器溶液（1毫升安瓿）在开始使用I-Neb系统进行Ventavis治疗时，第一次吸入剂量应为2.5微克伊洛前列素，使用 1ml安瓿的 Ventavis 10微克/毫升在雾化器的接口处递送。如果该剂量耐受良好，应使用1毫升安瓿10微克/毫升的文塔维斯，将剂量增加至 5微克伊洛前列素并维持在该剂量。如果对5微克剂量的耐受性较差，应将剂量减至2.5微克伊洛前列素。
该雾化器监测呼吸模式，以确定输送2.5或5微克伊洛前列素的预设剂量所需的气溶胶脉冲时间。
对于2.5微克剂量的Ventavis 10微克/毫升，带有红色闩锁的药物室与红色控制盘一起使用。
对于5微克剂量的 Ventavis 10微克/毫升，带有紫色闩锁的药物室与紫色控制盘一起使用。
保质期
Ventavis 10微克/毫升雾化器溶液
4年。
Ventavis 20微克/毫升雾化器溶液
5年。
储存的特别注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
Ventavis 10微克/毫升雾化器溶液
• 1ml安瓿，无色，玻璃I型，包含1ml雾化器溶液，用两个色环（白色 - 黄色）编码。
• 3ml安瓿，无色，玻璃I型，包含2ml雾化器溶液，用两个色环（白色 - 粉红色）编码。
带有1ml雾化器溶液的安瓿（用于Breelib或I-Neb AAD）：
包含的包裹
• 30安瓿
• 42安瓿。
多件装包含：
• 168(4x42) 个安瓿
• 168(4x42) 个安瓿与Breelib耗材套装（包含1个咬嘴和1个药物室）一起包装。
带有 2ml雾化器溶液的安瓿（用于Venta-Neb）：
包含的包裹
• 30安瓿
• 90安瓿
• 100安瓿
• 300 安瓿。
多件装包含：
• 90(3x30)安瓿
• 300(10x30)个安瓿。
Ventavis 20微克/毫升雾化器溶液
• 1ml安瓿，无色，玻璃I型，包含1ml雾化器溶液，用两个色环（黄色-红色）编码。
带有1ml雾化器溶液的安瓿（用于Breelib或I-Neb AAD）：
包含：
• 30安瓿
• 42安瓿。
多件装包含：
• 168(4x42)个安瓿
• 168(4x42)个安瓿与Breelib耗材套装（包含1个咬嘴和1个药物室）一起包装。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/23/smpc
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Ventavis 20ug/ml Lsg.f.e.Vernebler m. Breelib VTS
Bayer Vital GmbH GB Pharma
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Iloprost trometamol               0,027mg
= Iloprost                        0,02mg
= Trometamol
Ethanol 96% (V/V)                 1,62mg Hilfstoff
= Ethanol                         1,5mg Hilfstoff
Natrium chlorid                   Hilfstoff
Salzsäure, konzentriert           Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke      Hilfstoff
Produktinformation zu Ventavis 20ug/ml Lsg.f.e.Vernebler m. Breelib VTS ***
Indikation
Der Wirkstoff ist Iloprost. Er imitiert eine natürlicherweise im Körper vorkommende Substanz namens Prostacyclin. Das Arzneimittel hemmt die unerwünschte Blockade oder Verengung der Blutgefäße und ermöglicht, dass mehr Blut durch die Gefäße fließt.
Das Arzneimittel wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung von mittelschweren Fällen der primären pulmonalen Hypertonie (PPH) angewendet. PPH ist eine Kategorie der pulmonalen Hypertonie, bei der die Ursache des Bluthochdrucks nicht bekannt ist
Bei dieser Erkrankung ist der Blutdruck in den Blutgefäßen zwischen Herz und Lunge zu hoch. Das Arzneimittel wird angewendet, um die Belastungsfähigkeit (die Fähigkeit, körperliche Aktivitäten auszuführen) zu verbessern und die Symptome zu lindern.
Durch Einatmen des Aerosolnebels gelangt das Arzneimittel in die Lunge, wo es seine Wirkung hauptsächlich in der Arterie zwischen Herz und Lunge entfalten kann. Ein verbesserter Blutfluss führt zu einer verbesserten Sauerstoffversorgung des Körpers und verringert die Belastung des Herzens.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen das Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn bei Ihnen ein erhöhtes Blutungsrisiko besteht - z. B. wenn Sie ein aktives Magenoder Dünndarmgeschwür (Ulcus duodeni) haben, wenn Sie eine körperliche Verletzung (Trauma) erlitten haben oder einem höheren Risiko für Gehirnblutungen unterliegen.
wenn Sie ein Herzproblem haben, wie zum Beispiel:
schlechte Herzmuskeldurchblutung (schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina pectoris). Symptome können Brustschmerzen umfassen.
einen Herzinfarkt innerhalb der letzten sechs Monate.
ein schwaches Herz (dekompensierte Herzinsuffizienz), wenn dieses nicht engmaschig ärztlich überwacht wird.
schwere Störungen der Herzfrequenz.
einen (angeborenen oder erworbenen) Herzklappenfehler, der Funktionsstörungen des Herzens bewirkt (nicht mit der pulmonalen Hypertonie zusammenhängend).
wenn Sie in den letzten 3 Monaten einen Schlaganfall oder sonstige Minderdurchblutung des Gehirns erlitten haben (z. B. transiente ischämische Attacke).
wenn Ihre pulmonale Hypertonie auf Verengungen/Verschlüsse der venösen Lungenstrombahn (veno-okklusive Erkrankung) zurückzuführen ist.
Dosierung von Ventavis 20ug/ml Lsg.f.e.Vernebler m. Breelib VTS
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt begonnen werden, der Erfahrung in der Behandlung der pulmonalen Hypertonie hat.
Wieviel müssen Sie inhalieren und wie lange?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die für Sie richtige Dosis und die Dauer der Behandlung hängen von Ihrem persönlichen Krankheitszustand ab. Ihr Arzt wird Sie beraten. Sie dürfen die vorgeschriebene Dosis nicht verändern, ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.
Da es bei Ihnen mit 10 Mikrogramm/ml wiederholt zu verlängerten Inhalationszeiten gekommen ist, hat Ihr Arzt entschieden, zu 20 Mikrogramm/ml zu wechseln.
20 Mikrogramm/ml ist doppelt so hoch konzentriert wie 10 Mikrogramm/ml. Der aktive Bestandteil kann schneller in Ihre Lungen transportiert werden. Bei einem Wechsel wird Ihr Arzt die Behandlung überwachen, um zu kontrollieren, ob Sie die doppelte Konzentration gut vertragen.
Pro Tag sollten 6 bis 9 Einzelinhalationsdosen angewendet werden, je nach individuellem Bedarf und Verträglichkeit.
Je nach individuellem Bedarf, kann das Arzneimittel als Langzeittherapie angewendet werden.
Wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben
Bei Patienten mit leichten oder mäßig schweren Nierenproblemen (Kreatininclearance > 30 ml/min) muss die Dosis nicht angepasst werden.
Wenn Sie sehr schwerwiegende Probleme mit der Niere haben und bei Ihnen Dialysen (Blutwäschen) erforderlich sind oder wenn Sie Probleme mit der Leber haben, wird Ihr Arzt die Behandlung langsam einschleichen und möglicherweise auch weniger Inhalationen pro Tag verordnen.
Zu Beginn der Behandlung, bei dem 10 Mikrogramm/ml eingesetzt wird, sollten Dosen zu 2,5 Mikrogramm im Abstand von 3 - 4 Stunden inhaliert werden (das entspricht maximal 6 Dosen pro Tag). Danach kann Ihr Arzt vorsichtig die Dosierungsintervalle verkürzen, je nachdem, wie gut Sie die Behandlung vertragen. Wenn Ihr Arzt entscheidet, die Dosis auf bis zu 5 Mikrogramm zu erhöhen, sind anfangs wieder Dosierungsintervalle von 3 - 4 Stunden zu wählen, die dann später je nach Verträglichkeit der Behandlung verkürzt werden können.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Bitten Sie Ihren Arzt darum, dass Ihnen jemand hilft, sich mit dem Gebrauch des Verneblers durch und durch vertraut zu machen. Wechseln Sie nicht auf einen anderen Vernebler, ohne vorher mit Ihrem behandelnden Arzt gesprochen zu haben.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, könnte dies zu einem Blutdruckabfall mit Symptomen wie Schwindel oder Ohnmacht führen.
Sie könnten außerdem Kopfschmerzen, Gesichtsrötung (Flush), Übelkeit (Nausea), Erbrechen oder Durchfall bekommen. Auch ein Anstieg des Blutdrucks, eine verringerte oder erhöhte Herzfrequenz und Schmerzen in den Gliedmaßen oder im Rücken könnten auftreten. Sollte es dazu kommen:
beenden Sie die Inhalation
sprechen Sie mit Ihrem Arzt
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fragen Sie bitte Ihren Arzt, was zu tun ist.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Wenn Sie die Behandlung beenden bzw. beenden möchten, besprechen Sie dies zunächst mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Die Inhalation des Arzneimittels könnte Atembeschwerden auslösen, insbesondere bei Patienten mit Bronchospasmen (plötzliche Verengung der oberen Atemwegsmuskeln) und pfeifender Atmung (Giemen). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Infektion der Lunge, schwerem Asthma oder einer Langzeiterkrankung der Lunge (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung) leiden. Ihr Arzt wird Sie engmaschig untersuchen.
Ihr Blutdruck wird vor Behandlungsbeginn untersucht, und wenn dieser zu niedrig ist (oberer Wert unter 85 mmHg), sollte die Therapie nicht begonnen werden.
Generell sollten Sie darauf achten, Auswirkungen eines niedrigen Blutdrucks wie Ohnmacht und Schwindel zu vermeiden:
Informieren Sie Ihren Arzt über die Einnahme jeglicher anderer Medikamente, da das Zusammenwirken mit dem Arzneimittel Ihren Blutdruck zusätzlich senken könnte.
Stehen Sie langsam auf, wenn Sie sich von einem Stuhl erheben oder aus dem Bett steigen.
Wenn Sie beim Aufstehen aus dem Bett leicht ohnmächtig werden, hilft es vielleicht, die erste Dosis des Tages noch liegend im Bett zu inhalieren.
Wenn Sie zu Ohnmachtsanfällen neigen, vermeiden Sie jegliche außergewöhnliche Belastung, z. B. körperliche Anstrengung. Es könnte nützlich sein, vor einer körperlichen Anstrengung zu inhalieren.
Ohnmachtsanfälle können auf die zugrunde liegende Erkrankung zurückzuführen sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sie schlimmer werden. Möglicherweise wird er/sie eine Anpassung der Dosis oder eine Änderung Ihrer Behandlung in Betracht ziehen.
Wenn Sie an einer Form von Herzschwäche leiden, z. B. Rechtsherzinsuffizienz, und Sie das Gefühl haben, dass sich Ihre Erkrankung verschlimmert, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Anzeichen dafür können unter anderem das Anschwellen von Füßen und Knöcheln, Kurzatmigkeit, Herzklopfen, häufigerer nächtlicher Harndrang oder Wassereinlagerungen (Ödeme) sein. Ihr Arzt wird eine Änderung der Behandlung in Betracht ziehen.
Wenn Sie Schwierigkeiten beim Atmen haben, Blut husten und/oder übermäßig schwitzen, könnten dies Anzeichen dafür sein, dass Sie Wasser in der Lunge haben (Lungenödem) Wenden Sie das Arzneimittel nicht mehr an und informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich. Er/Sie wird nach der Ursache suchen und geeignete Maßnahmen ergreifen.
Wenn Sie Leberprobleme oder sehr schwere, dialysepflichtige Nierenprobleme haben, informieren Sie Ihren Arzt. Möglicherweise werden Sie allmählich an die verschriebene Dosis herangeführt oder es wird Ihnen eine niedrigere Dosis verordnet als anderen Patienten.
Kontakt mit der Haut oder Verschlucken
Achten Sie darauf, dass Ihre Haut oder Ihre Augen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen. Wenn es doch einmal vorkommt, spülen Sie Ihre Haut oder Ihre Augen sofort mit viel Wasser.
Sie dürfen die Lösung trinken noch schlucken. Sollten Sie sie versehentlich verschlucken, trinken Sie reichlich Wasser und informieren Sie Ihren Arzt.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern im Alter von bis zu 18 Jahren ist nicht erwiesen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel senkt den Blutdruck und kann bei einigen Menschen Schwindel oder Benommenheit hervorrufen.
Sie dürfen sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, wenn Sie diese Anzeichen bei sich bemerken.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Wenn Sie an pulmonaler Hypertonie leiden, vermeiden Sie, schwanger zu werden, da sich durch eine Schwangerschaft Ihre Krankheit verschlimmern kann, möglicherweise sogar in lebensbedrohlichem Maße.
Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, sagen Sie es sofort Ihrem Arzt. Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Arzt entscheidet, dass der erhoffte Nutzen der Behandlung größer ist als die Risiken für Sie und das ungeborene Kind.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob das Präparat in die Muttermilch übergeht. Ein eventuelles Risiko für den gestillten Säugling ist nicht auszuschließen. Daher ist es besser, während der Behandlung auf das Stillen zu verzichten.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder und Schwangere sollten sich nicht im selben Raum aufhalten, während Sie inhalieren.
Einnahme Art und Weise
Während des Inhalierens sollten Sie keine Nahrungsmittel oder Getränke zu sich nehmen.
Für jede Einzelinhalation sollten Sie eine neue Ampulle verwenden. Öffnen Sie unmittelbar vor dem Inhalieren die Glasampulle und geben Sie den gesamten Inhalt in die Verneblerkammer.
Befolgen Sie außerdem sämtliche Anweisungen zur Hygiene und Reinigung des Verneblers, die dem Vernebler beiliegen.
Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an.
Der Vernebler wandelt die Lösung in einen feinen Nebel um, der über den Mund eingeatmet wird.
Beim Inhalieren sollten Sie ein Mundstück verwenden, um zu verhindern, dass Ihre Haut in Berührung kommt. Benutzen Sie keine Gesichtsmaske.
Gehen Sie genauso vor, wie in der Gebrauchsanleitung des verwendeten Verneblers beschrieben ist. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Entsorgen Sie jegliche Lösung, die Sie bei einer Inhalation nicht vollständig verbraucht haben.
Raumlüftung
Stellen Sie sicher, dass der Raum, in dem Sie das Arzneimittel angewendet haben, gut durchlüftet wird. Andere Personen könnten unbeabsichtigt über die Raumluft in Kontakt kommen. Insbesondere Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder und schwangere Frauen sollten sich nicht in dem selben Raum aufhalten, während Sie inhalieren.
Für weitere Informationen lesen Sie bitte die Gebrauchsanleitung des Verneblers, oder fragen Sie Ihren Arzt.
Wechselwirkungen bei Ventavis 20ug/ml Lsg.f.e.Vernebler m. Breelib VTS
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Das Präparat und bestimmte andere Arzneimittel können sich in ihrer Wirkung in Ihrem Körper gegenseitig beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden:
Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzerkrankungen (z. B. Betablocker, Nitrovasodilatatoren, ACE-Hemmer). Ihr Blutdruck könnte noch viel stärker sinken. Möglicherweise wird Ihnen Ihr Arzt eine andere Dosis verschreiben.
Arzneimittel, die das Blut verdünnen oder die Blutgerinnung hemmen, dazu gehören Acetylsalicylsäure (zur Fiebersenkung und Schmerzlinderung), Heparin, Antikoagulanzien vom Kumarintyp (z. B. Warfarin, Phenprocoumon), nicht-steroidale Entzündungshemmer, Phosphodiesterase-Hemmer und Nitrovasodilatatoren. Ihr Arzt wird Sie sorgfältig überwachen.
Fragen Sie vor der Einnahme von jeglichen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker, welcher Ihnen weitere Informationen über Arzneimittel geben kann, die während einer Behandlung mit dem Präparat mit Vorsicht eingenommen/angewandt oder vermieden werden sollen.
Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es wird nicht erwartet, dass das Arzneimittel durch Nahrungsmittel oder Getränke beeinflusst wird.
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.
Erfahrungsberichte zu Ventavis 20ug/ml Lsg.f.e.Vernebler m. Breelib VTS, 168X1ML