部份中文氟伐他汀钠处方资料（仅供参考）
英文名：Fluvastatin Sodium
商品名：LOCHOL
中文名：氟伐他汀钠片
生产商：太阳制药
药品简介
Lochol（Fluvastatin Sodium）片剂是一种他汀类和HMG-CoA还原酶抑制剂。用于降低血液中不良胆固醇和甘油三酸酯（脂肪酸）的药物。
ローコール錠10mg/ローコール錠20mg/ローコール錠30mg
薬效分类名
HMG-CoA还元酵素阻害剤
批准日期：2003年6月
商標名
LOCHOL Tablets
構造式
一般名
フルバスタチンナトリウム（Fluvastatin Sodium）
化学名
(±)-(3RS,5SR,6E)-Sodium-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate
分子式
C24H25FNNaO4
分子量
433.45
性状
浅黄色至棕褐色粉末，无臭。极易溶于甲醇，微溶于水或乙醇（95），几乎不溶于乙腈或乙醚。
分配系数
55.0（1-辛醇/pH 7.0缓冲液）
药效药理
氟伐他汀钠可特异性和竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成系统中的限速酶，主要抑制肝脏中胆固醇的合成。结果，增强了肝脏LDL受体活性，增加了血液对LDL的摄取，并且降低了血液LDL浓度。观察到该效果为总胆固醇和LDL胆固醇降低。
（1）HMG-CoA还原酶抑制作用
氟伐他汀钠特异性和竞争性抑制HMG-CoA还原酶（大鼠肝培养细胞，大鼠肝微粒体部分）。
（2）胆固醇的合成抑制作用
发现口服氟伐他汀钠可抑制肝脏中胆固醇的合成，肝脏是胆固醇合成的主要器官（大鼠）。
（3）对肝脏中LDL受体活性的影响
氟伐他汀钠可增强肝脏LDL受体活性（HepG2细胞，高脂肪仓鼠，WHHL兔）。另外，观察到该受体的蛋白质水平（HepG2细胞，mRNA水平（WHHL兔））增加，表明该药物增加了LDL受体的数目。
（4）降低血清胆固醇的作用
口服氟伐他汀钠可显着且剂量依赖性地降低血清总胆固醇和LDL胆固醇（高脂饮食仓鼠，WHHL兔，狗，猴）。
HepG2细胞
人源性肝癌细胞系
WHHL兔
人类家族性高胆固醇血症的模型动物
适应症
高胆固醇血症，家族性高胆固醇血症
用法与用量
作为氟伐他汀，通常每天晚餐后口服一次20毫克至30毫克。
剂量从20mg开始，可以根据年龄和症状进行调整，但在严重的情况下，每天可以增加至60mg。
包装
低剂量药片10毫克：100片（PTP），500片（PTP）
低剂量药片20毫克：100片（PTP），500片（PTP /散装），700片（PTP），1000片（PTP）
低剂量药片30毫克：100片（PTP），500片（PTP），700片（PTP）
制造业销售
太阳药业有限公司
销售
田边三菱制药公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189012F1020_5_04/