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Diovenor 600mg Suspension 1×30Sachets(地奥司明口服混悬液)
药店国别  
产地国家 法国 
处 方 药: 是 
所属类别 600毫克 30包 
包装规格 600毫克 30包 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Innothera
生产厂家英文名:
Innothera
该药品相关信息网址1:
http://lekarstwo.ru/en/preparati/diovenor_600.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Diovenor pour suspension buvable 600mg 30Sachets-dose
原产地英文药品名:
DIOSMIN
中文参考商品译名:
Diovenor口服混悬液 600毫克 30包
中文参考药品译名:
地奥司明
曾用名:
简介:

 

部份中文地奥司明处方资料(仅供参考)
商品名:Diovenor pour suspension
英文名:Diosmin
中文名:地奥司明口服混悬液
生产商:Innothera
药品简介
Diovenor(Diosmin)是一种治疗痔急性发作有关的各种症状的药物,也可用于治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重,疼痛,晨起酸胀不适感)。
药理作用
本品是一种半合成的有血管保护作用的芸香糖甙,用于治疗慢性静脉机能不全、血栓形成后综合征、静脉水肿、静脉止血法、腿痉挛、痔、功能性和妇科出血,并可作为治疗下肢溃疡的佐药。
适应症
治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感)。
治疗急性痔发作有关的各种症状。
用法用量
服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,每日4片。
服用方法:将每日剂量平均分为两次于午餐和晚餐时服用。
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Diovenor pour suspension buvable 600mg 30Sachets-dose
Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Diosmine
laboratoire: Innothera
Poudre pour suspension buvable
Boîte de 30 Sachets-dose
Indication
· Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus.
· Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
· Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
Posologie DIOVENOR 600 mg Poudre pour suspension buvable Boîte de 30 Sachets-dose
Voie orale.
· Insuffisance veineuse: 1 sachet par jour, le matin avant le petit déjeuner.
· Crise hémorroïdaire: 2 à 3 sachets par jour, au moment des repas.
Verser le contenu du sachet dans un verre; ajouter de l'eau et bien mélanger.
Contre indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement ( voir rubrique Grossesse et allaitement ).
Effets indésirables Diovenor
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
Précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
Grosesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Comment ça marche ?
L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal:
· une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure;
· une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés;
cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire veineux s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes;
· une élimination essentiellement urinaire (79 pour cent) mais également fécale (11 pour cent) et biliaire (2,4 pour cent), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale 

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