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Gelafundin ISO 40mg/ml EBI DE,10×500ml(琥珀酰明胶电解质输液)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 40毫克/毫升输液,10袋×500毫升 
包装规格 40毫克/毫升输液,10袋×500毫升 
计价单位: 箱 
生产厂家中文参考译名:
贝朗医疗
生产厂家英文名:
B.Braun Melsungen AG
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/international/gelafundin.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Gelafundin ISO 40mg/ml EBI DE,10×500ml
原产地英文药品名:
Succinyl gelatin electrolyte
中文参考商品译名:
Gelafundin ISO 40毫克/毫升输液,10袋×500毫升
中文参考药品译名:
琥珀酰明胶电解质
曾用名:
简介:

 

部份中文琥珀酰明胶电解质处方资料(仅供参考)
商品名:Gelafundin ISO Infusion Solution
英文名:Succinyl gelatin electrolyte
中文名:琥珀酰明胶电解质输液
生产商:贝朗医疗
药品简介
Gelafundin ISO输注溶液是一种等渗、平衡的全电解质溶液中的胶体血浆体积替代品。用于预防和治疗低血容量和休克。
作用机制
溶液的胶体渗透压决定了其初始体积效应。作用的持续时间主要取决于肾脏排泄物对胶体的清除。由于gelafundin ISO 40mg/ml的体积效应对应于所给溶液的量,因此gelafundn ISO 40mg/ml是血浆替代品,而不是血浆扩张器。该溶液还恢复了外渗隔室,并且不干扰细胞外空间的电解质平衡。Gelafundin ISO 40mg/ml是等渗的,因此不会像低渗溶液那样导致液体进入细胞内空间。
Gelafundin ISO 40mg/ml有助于恢复电解质平衡和纠正酸中毒。Gelafundin ISO 40mg/ml不含乳酸,可用于肝病患者。作为碳酸氢盐的前体,该溶液含有乙酸盐,乙酸盐可在所有器官和肌肉中代谢。
适应症
Gelafundin ISO 40mg/ml是等渗平衡全电解质溶液中的胶体血浆体积替代品,用于:
-威胁性或明显的相对或绝对低血容量和休克的预防和治疗
用法与用量
给药剂量、类型和持续时间
剂量
剂量和输注率取决于失血的程度和个人恢复或输注的需要。保持稳定的血流动力学状况。初始剂量平均为500–1000毫升。如果严重失血,必须服用更高剂量。
成人
在成人中,根据患者的血流动力学状态,以适当的输注速率给药500ml。在失血超过20%的情况下,通常建议除了服用ISO 40mg/ml的gelafundin外,还服用血液或血液成分。
儿童
Gelafundin ISO 40mg/ml在儿童中的安全性和有效性尚未完全确定。因此,无法给出剂量建议。只有在预期益处明显大于潜在风险的情况下,才应给这些患者服用Gelafundin ISO 40mg/ml。在这些情况下,应考虑患者的当前临床状况,并特别注意监测治疗。
最大剂量
每日最大剂量由血液稀释程度决定。应注意避免红细胞压积低于临界水平。
如有必要,必须补充输血或红细胞浓缩液。
还应注意稀释血浆蛋白(如白蛋白和凝血因子),可能需要充分更换。
输液率
输注速率取决于当前的血流动力学情况。
应缓慢注入前20-30ml溶液,以尽早检测罕见的类过敏反应。
在休克情况下,500ml Gelafundin ISO 40mg/ml可通过压力输注在5-10分钟内快速输注。
应用程序类型
用于静脉注射
如果快速给药,如果可能的话,应将gelafundin ISO 40mg/ml加热至不超过37°C。
在急性紧急情况下可能需要压力输注的情况下,在给药溶液之前,容器和输注系统必须完全排空。
禁忌症
下列情况下不应使用ISO 40mg/ml的格拉富定:
-对明胶溶液或Gelafundin ISO 40mg/ml的任何赋形剂过敏
-高容量血症
-过度水合作用
-高钾血症
保质期
未打开的
聚乙烯容器“Ecoflac plus”:2年塑料袋“Ecobag”(非PVC):2年
打开容器后
将容器连接到输液系统后,应立即开始输液。
添加添加剂后不适用
特殊储存注意事项
储存温度不得超过25°C。不要冻住。
容器类型和内容
Gelafundin ISO 40mg/ml以以下形式提供:
-低密度聚乙烯瓶“Ecoflac plus”,含量:500ml可提供10x500ml的包装
-塑料袋“Ecobag”(非PVC),用卤素丁基橡胶塞密封,含量:500ml,可提供20x500ml的包装,
持证商
B. Braun Melsungen AG
提示:本品仅供一次性进口,不做代购!
请参阅随附的Gelafundin ISO完整处方信息:
https://imedikament.de/gelafundin-iso-40-mg-ml-infusionsloesung/fachinformation
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Gelafundin ISO 40MG/ML EBI DE
B.Braun Melsungen AG
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Calcium chlorid 2-Wasser                           0,075g
Calcium Ion                                        0,02g
Chlorid Ion                                        0,04g
Wasser                                             0,02g
Gelatine polysuccinat (zur parenteralen Anwendung) 20g
Kalium chlorid                                     0,15g
Kalium Ion                                         0,08g
Chlorid Ion                                        0,07g
Magnesium chlorid 6-Wasser                         0,1g
Magnesium Ion                                      0,01g
Chlorid Ion                                        0,03g
Natrium acetat 3-Wasser                            1,635g
Natrium Ion                                        0,28g
Acetat Ion                                         0,71g
Natrium chlorid                                    2,775g
Natrium Ion                                        1,09g
Chlorid Ion                                        1,68g
Natrium hydroxid Lösung 40%                        Hilfstoff
Salzsäure, konzentriert                            Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke                       Hilfstoff
Gesamt Acetat Ion                                  12mmol Hilfstoff
Gesamt Calcium Ion                                 0,5mmol Hilfstoff
Gesamt Chlorid Ion                                 51,5mmol Hilfstoff
Gesamt Kalium Ion                                  2mmol Hilfstoff
Gesamt Magnesium Ion                               0,5mmol Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion                                 75,5mmol Hilfstoff
Produktinformation zu Gelafundin ISO 40MG/ML EBI DE **
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