简介:
部文处方盐酸异丙肾上腺素资料(仅供参考)
商品名:Isuprel solution injectable
英文名:isoproterenol品
中文名:异丙肾上腺素注射液
生产商:辉瑞制药
药品简介
Isuprel(isoproterenol 异丙肾上腺素)为一种β受体激动剂,用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。目前在临床上应用比较广泛。
藥理類別:isoprenaline
药理类别:非选择性乙型交感神经致效剂
孕妇用药分级
C 级:
在对照的动物研究试验中显示该药学物对胚胎有不良反应(致畸胎性或杀胚胎性或其他),但未进行人体怀孕妇女研究;或者尚无对照的人体怀孕妇女或动物研究试验。只有在可能的利益大于潜在的危险,才可使用此药物。
结构式
Isoproterenol
4-[1-hydroxy-2-(1-methylethylamino) ethyl] benzene-1,2-diol
UpToDate UpToDate 连结
药理作用
本品具有拟交感神经作用,直接作用在β₁受体,增加心脏收缩和心跳速率;作用在β₂受体,可松弛支气管痉挛。
适应症
有症状之高度房室传导阻断、(阿丹斯-史妥克斯症候群)支气管气喘及支气管痉挛、休克、心肌衰竭。
用法用量
1.点滴静注:0.2-1.0mg(1-5Amp)溶于200-500ml之等张溶液中,视心拍数或心电图注射。
2.急救时:0.2mg(1Amp)溶于等张液20ml内,将其2-20ml徐缓注射于肌肉或皮下;于心脏即将停止时可使用0.02-0.2mg(0.1-1Amp)直接注射于内心。
药动力学
发病时间
5分钟之内。
五到十五分钟。
持续时间
少于3小时。
副作用
发疹、头痛、震颤、眩晕、发汗、神经过敏、恶心、呕吐、胃痛、下痢、肠鼓。
互相作用
心脏苷
合用可导致心律不齐。
全身麻醉剂(例如氟烷,环丙烷)
合用可导致心律不齐。
麦角生物碱
共同给药可能导致加重性外周血管收缩。
禁忌
1.特发性肥大性大动脉瓣下狭窄症者。
2.毛地黄中毒之患者。
3.对本剂成分过敏之病患禁用。
注意事项
1.注射投与时应不断的监测心电图,且需有氧气及其他呼吸辅助器备用。
2.休克患者在输液时若心搏率超过每分110次则应减少或停止输液,因有不整脉之危险。
3.监测血压,心搏率,节率,心电图,尿量,血液pH和PCO2,调整输液速率以维持上述测量之稳定度。
药品保存方式
药品应置于摄氏 15~ 25度干燥处所;如发生变质或过期,不可再使用。
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Isuprel 0,20mg/1ml, solution injectable en ampoule, boîte de 50ampoules de 1ml
Isuprel est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable(50) à base de Isoprénaline(0,2mg/mL).
Mis en vente le 02/11/1994 par PFIZER PFE FRANCE. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
Posologie et mode d'administration
ISUPREL peut être employé soit:
·en perfusion IV continue après dilution dans du glucose à 5% ou du chlorure de sodium à 0,9% aux concentrations suivantes:
Volume d'Isuprel Volume de solvant Solvant Concentration finale
chlorure de sodium
1ml 10ml 0,9% 0,02mg/ml
1ml 10ml glucose 5% 0,02 mg/ml
10ml 500ml glucose 5% 0,004 mg/ml
5ml 500ml glucose 5% 0,002 mg/ml
·en injection sous-cutanée, qui reste une voie d'exception et permet d'attendre la mise en place de la perfusion.
NB : Protéger la perfusion de la lumière.
Suivant les indications, la posologie efficace peut varier de 0,2 mg à 10 mg/24 heures.
Surveillance sous traitement: l'électrocardiogramme doit être surveillé en permanence ainsi que toutes les autres constantes cardiocirculatoires : une fréquence cardiaque à 130 par minute contre-indique la poursuite du traitement.
Associations : il est possible d'associer à ISUPREL d'autres thérapeutiques en dérivation sur la perfusion.
Solution injectable
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
Avant ouverture: 2 ans.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Après dilution:
La stabilité physico-chimique de la solution diluée dans du glucose à 5% ou du chlorure de sodium à 0,9% a été démontrée pendant 24 heures à une température ne dépassant pas 25 °C.
Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 °C et 8 °C, sauf en cas de dilution réalisée en conditions d'aseptie dûment contrôlées et validées.
Précautions particulières de conservation :
Avant ouverture :
Conserver ce médicament au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et conserver les ampoules dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Si le médicament est placé en dehors du réfrigérateur, il doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C et ne doit plus être utilisé après 90 jours (3 mois). Il est conseillé d'inscrire la date de sortie du réfrigérateur sur l'emballage du médicament.
Pour les conditions de conservation du médicament dilué, voir la rubrique Durée de conservation.
Voir rubrique Posologie et mode d'administration.
1 ml en ampoule (verre). Boîte de 5 ou de 50.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
https://sante.lefigaro.fr/medicaments/5529739-isuprel-0-2mg-ml-amp-iv-sc-50
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