部份中文布替瑞西钠处方资料（仅供参考）
商品名：Amvuttra Injection Syringe
英文名：Vutrisiran Sodium
中文名：布替瑞西钠预充注射器
生产商：Alnylam Japan
药品简介
2022年11月18日，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Amvuttra（Vutrisiran Sodium）的新适应症，为转录型心淀粉样蛋白（野生型及变异型）的治疗药。
Amvuttra（vutrisiran）是一种RNAi疗法，可从上游快速抑制TTR，从源头上治疗疾病，每年只需3个月注射1次。通过快速抑制TTR的产生，AMVUTTRA可显著减少TTR原纤维的沉积，这些原纤维会形成淀粉样蛋白，导致ATTR-CM患者发生不可逆的心血管损伤和过早死亡。
淀粉样变心肌病是一种心肌功能紊乱的疾病，在心肌组织内沉积有能被苏木紫-伊红均匀染色的淀粉样蛋白质。临床一般分为原发性和继发性：发生于结核、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、慢性骨髓炎、慢性化脓性和消耗性疾患等，或发生于多发性骨髓瘤者均称为继发性淀粉样变。
アムヴトラ皮下注25mgシリンジ
药效分类名称
反式细胞生成素型淀粉样蛋白治疗药
批准日期：2022年9月
欧文商標名
Amvuttra Subcutaneous Injection Syringe
一般的名称：
ブトリシランナトリウム（Vutrisiran Sodium）（JAN）
本 質：
Vutrisiran Sodium对反式细胞生成素（TTR）siRNA衍生物的钠盐，在感测链的3’末端GalNAc中所述的工具，调整墙的布局和几何形状。siRNA部分是由化学修饰的21个核苷酸残基构成的有义链和由化学修饰的23个核苷酸残基构成的反义链构成的双链寡核苷酸。
分子式：
C530H672F9N171Na43O323P43S6
分子量：
17289.77 Da
性状：
白色～微黄色粉末
化学構造式：
使用注意事项
不要冻结。使用前要放在包装箱里保管。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
〈反式细胞生成素型家族性淀粉样蛋白聚神经帕奇〉
由于国内的临床试验病例极为有限，因此在制造销售后，在收集到一定数量的病例相关数据之前，通过对所有病例实施使用成绩调查，在掌握本制剂使用患者的背景信息的同时，还可以确保本制剂的安全性应尽早收集有关全性及有效性的数据，采取适当使用本品所需的措施
药效药理
作用机制
Vutrisiran Sodium是合成双链寡核苷酸TTR mRNA结合肝脏的变异型及野生型TTR mRNA通过分解血清中TTR据信，通过减少蛋白质和抑制淀粉样蛋白沉积到组织中，显示了对转录组淀粉样蛋白的作用。
药理作用
给猴子皮下注射本制剂的结果是，在血清中TTR蛋白质浓度减少了。
适应症
○反式细胞生成型家族性淀粉样蛋白多神经元（TTR-FAP）
○转录型心淀粉样蛋白（野生型及变异型）
用法与用量
通常，成人用25mg，3个月皮下注射1次。
包装
0.5mL×1注射器

制造商和分销商
Alnylam Japan株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
https://amvuttra.jp/sites/default/files/document/pi_amv.pdf