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Actiuacin kti 2400units(Alteplase 阿替普酶基因重组冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 2400单位/瓶 1瓶(附:注射用水) 
包装规格 2400单位/瓶 1瓶(附:注射用水) 
计价单位: 套 
生产厂家中文参考译名:
协和发酵麒麟株式会社
生产厂家英文名:
Kyowa Hakko Kirin Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3959402D1027_1_21/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
ACTIVACIN(アクチバシン注)2400units/bottle 1bottle(attached: water for injection)
原产地英文药品名:
Alteplase(genetical recombination)
中文参考商品译名:
ACTIVACIN(アクチバシン注)2400单位/瓶 1瓶(附:注射用水)
中文参考药品译名:
阿替普酶基因重组
曾用名:
简介:

 

部份中文阿替普酶处方资料(仅供参考)
商品名:Activacin Injection
英文名:Alteplase
中文名:阿替普酶重组注射剂
生产商:协和发酵麒麟
药品简介
药品简介
Activacin(Alteplase,阿替普酶)是一种血栓溶解药,临床上主要用于治疗急性心肌梗死和肺栓塞及用于急性缺血性脑卒中、深静脉血栓及其他血管疾病。
アクチバシン注600万/アクチバシン注1200万/アクチバシン注2400万
药用类别名称
溶栓剂 (rt-PA制剂)
批准日期:1991年5月
欧文商標名
ACTIVACIN for Injection
本产品是由527氨基酸组成的糖蛋白。
一般名
アルテプラーゼ(遺伝子組換え)
Alteplase(genetical recombination)
慣用名
rt-PA
分子量
約64,000
性状
无色透明液 (黄体酶溶液)
药用药理学
1. 作用机制
该制剂具有较高的纤维蛋白亲和力, 在专门吸附在纤维蛋白分解的血栓上将纤溶酶原转化为纤溶酶原, 以溶解血栓。
2. 溶栓作用
作为研究的溶栓作用, 产生犬冠状动脉血栓模型, rt-PA显示溶栓作用与剂量相关。在兔颈静脉血栓形成模型的实验中也得到了相似的结果。
另一方面, 在体外实验中, 随着人血浆板条浓度的增加, rt-PA降低。
3. 溶栓作用改善神经症状
通过光敏化反应对大鼠脑动脉血栓形成模型的溶栓和神经症状的影响进行研究, rt-PA通过溶栓作用改善了神经症状
适应症
改善缺血性脑血管病急性期相关的功能障碍 (发病后4.5小时内)。
急性心肌梗死冠状动脉血栓形成的溶解(发病后6小时内)。
用法与用量
缺血性脑血管病急性期相关功能障碍的改善(发病后4.5小时内)
通常情况下, 成人被静脉注射 3480万国际单位(0.6mg/kg)作为每公斤(重组剂)的关节酶。然而, 剂量的上限高达3.480亿个国际单位(60毫克)。管理总额的10% 是快速管理(1-2分钟), 然后在1小时内管理剩余部分。
药物的给药是在发病后尽早进行的。
[在施用时, 溶解在伴随的裂解液中, 必要时用日站生理盐水稀释]
急性心肌梗死冠状动脉血栓形成的溶解 (发病后6小时内)
通常情况下, 成人290,000~43.5国际单位 (0.5mg/kg~0.75mg/kg) 作为每公斤(重组)静脉注射的arte plase。总金额的10%是快速管理(1-2分钟), 然后在1小时内给出剩余部分。
药物的给药是在发病后尽早进行的。
[在施用时, 溶解在伴随的裂解液中, 必要时用日站生理盐水稀释]
(注射液的制备方法)
请参阅 "应用注释" 部分。
包装规格
600万: 1瓶 (裂解液, 溶液输液针连接)
1200万: 1瓶 (裂解液, 溶液输液针连接)
2400万: 1瓶 (溶解液, 溶液输液针连接)
制造和销售来源
协和发酵麒麟
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3959402D1027_1_21/

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