部分中文尿激酶处方资料（仅供参考）

英文名：Urokinase

商标名：URONASE for Intracoronary Inj

中文名：尿激酶冻干粉静脉注射用

生产商：持田製薬

ウロナーゼ静注用12万単位

药用类别名称

纤维溶解酶制剂

批准日期：2007年12月

商標名

URONASE 120,000 units for Intracoronary Inj.

一般名

ウロキナーゼ（Urokinase）

分子量

約54,000

性状

纯化的尿激酶溶液为无色透明液体, ph 为 5.5 ~ 7.5。

1. 尿激酶为 5 ~ 7, 通过水解纤溶酶原分子中的精氨酸-valine 键, 产生直接的纤溶酶。 由此产生的质粒通过分解纤维蛋白溶解血栓和栓塞。

2. 在实验产生冠状动脉血栓的狗, 在冠状动脉中使用了20分钟的尿激酶 500 units kmmmin (相当于 25, 000 units/min, 占人体体重 50kg >), 6 例完全溶解, 在一个例子中观察到部分溶解。 此外, 与封闭站立组相比, 再开放组的 infarct 范围显著缩小。

适应症

急性心肌梗死冠状动脉血栓形成的溶解 (发病后6小时内)

用法与用量

剂1小瓶溶解在20ml 日本药典盐水溶液或日本药典葡萄糖注射液 (6000 units ml), 通常, 480000 ~ 960000 单位作为尿激酶在冠状动脉在 24, 000 units min 注射。

另外, 它是适当的增加或减少取决于症状。

临床结果

1. 急性心肌梗死患者的一般临床试验结果, 采用尿激酶给药, 全闭塞组的再开率为 79.0 (166.210), 也在狭窄组中获得 72.5% (66/91) 的改善率, 进一步的心电图检查结果, 临床表现也有改善, 如胸痛。

在慢性期心功能测试 (约一个月后) 中, 观察到与闭合组相比, 在急性期重新开放左心室射血率和心肌局部壁运动的改善 2)。

2. 全国64个设施在发病后6小时内对急性心肌梗死患者进行双盲比较试验的结果, 尿激酶管理组的有用率为 64.5 (69/107), 安慰剂组为 8.7% (9/ 103) 明显优于 (p < 0.01)。

包装

120,000単位：10バイアル

制造和销售来源

持田药业股份有限公司

注：以下中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。

完速资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3954400D4080_1_03/