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uronase 240000units for I.V. Inj.(尿激酶冻干粉静脉注射用)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 24万単位/瓶 1瓶/盒 
包装规格 24万単位/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
持田製薬
生产厂家英文名:
Mochida Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3954400D6058_1_05/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
URONASE(ウロナーゼ静注用)240,000units/vial 1vial/box
原产地英文药品名:
Urokinase
中文参考商品译名:
URONASE(ウロナーゼ静注用)24万単位/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
尿激酶
曾用名:
简介:

 

部分中文尿激酶处方资料(仅供参考)
英文名:Urokinase
商标名:URONASE  units for I.V. Inj.
中文名:尿激酶冻干粉静脉注射用
生产商:持田製薬
ウロナーゼ静注用24万単位
药用类别名称
纤维溶解酶制剂
批准日期:2007年12月
商標名
URONASE 240,000 units for I.V. Inj.
一般名:ウロキナーゼ(Urokinase)
分子量:約54,000
性状:
纯化的尿激酶溶液为无色透明液体, ph 为 5.5 ~ 7.5。
尿激酶通过水解纤溶酶原分子中的精氨酸-valine 键直接生成纤溶酶。 由此产生的质粒通过分解纤维蛋白溶解血栓和栓塞
适应症
急性心肌梗死冠状动脉血栓形成的溶解 (发病后6小时内)
用法与用量
通常情况下, 960,000 单位 (4 瓶) 作为尿激酶溶解在日本药典盐水或日本药典葡萄糖注射 50 ~ 200 毫升, 在大约30分钟内静脉注射。
临床结果
1. 对全国22个设施经冠状动脉造影确认完全阻塞的患者进行了剂量比较试验, 在 96, 000 单元管理组 (13/26) 中, 尿激酶给药的再开率为 50.0%, 占480,000 单位管理组 (3) 的13.6% /22) 明显优于 (p < 0.05)。 此外, 胸痛消失时间、胸部收缩带感觉与组非开度组相比, 在急性期重新开放, ck (cpk) 等偏差酶的最高到达时间明显缩短 (p < 0.05) 2)。
2. 在全国88个设施的发病后6小时内, 为急性心肌梗死患者进行安慰剂的双盲比较测试结果, 一般改善率 (超过改善) 为 96, 000 单元行政组 55.4 (31/56), 480,000 单元行政组 42.9% ( 24/56) 和安慰剂给药组 34.5% (19/55)。
包装
240,000単位: 1 瓶
制造和销售来源
持田药业股份有限公司
注:以下中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完速资料附件:http://www.mochida.co.jp/dis/etc/img/uk243012.pdf

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