L-Cartin FF tablets 100×100mg（Levocarnitine 左卡尼汀片） - 心肌梗死

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L-Cartin FF tablets 100×100mg（Levocarnitine 左卡尼汀片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

100毫克/片 100片/盒

包装规格：

100毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

大冢制药

生产厂家英文名:

Otsuka Pharmaceutical Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999033F1026_1_01/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

L-Cartin FF（エルカルチンFF錠）100mg/tablet 100tablets/box

原产地英文药品名:

Levocarnitine

中文参考商品译名:

L-Cartin FF片（エルカルチンFF錠）100毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

左卡尼汀

曾用名:

简介：

部份中文左卡尼汀FF处方资料（仅供参考）
英文名：Levocarnitine
商品名：L-Cartin FF tablets
中文名：左卡尼汀FF片
生产商：大冢制药
药品简介
L-Cartin（Levocarnitine，左卡尼汀片，エルカルチンFF錠）是一种用途广泛的氨基酸类药物，加本品替补疗法用于长期的血液透析、左卡尼汀缺乏症、肌肉营养不良、心肌病、急性和慢性心肌梗塞形成、心绞痛、三环类抗抑郁药引起的心律失常、老年性痴呆症、早老性痴呆以及机能衰弱。
エルカルチンFF錠100mg/エルカルチンFF錠250mg
类别名称
左旋肉碱配方
商標名
L-Cartin FF tablets
一般的名称
レボカルニチン〔Levocarnitine（JAN）〕
化学名
(R)-3-Hydroxy-4-trimethylammoniobutanoate
分子式
C7H15NO3
分子量
161.20
性状
它是白色结晶性粉末。极易溶于水，微溶于乙醇（99.5）。它具有吸湿性。水溶液（1→20）的pH为6.5至8.5。
化学结构式
熔点
约200°C（分解）
处理注意事项
由于它具有吸湿性，因此请将其存储为PTP纸。
药理作用
作用机理
左旋肉碱的施用纠正了组织中的慢性肉碱缺乏症，并从体内（尿中）排出了过量积累的有害丙酸基团，成为丙酰肉碱。它还保护线粒体功能免受有害的丙酰基并激活其代谢。
对线粒体呼吸的影响
使用大鼠肝线粒体，将左卡尼汀氯化物（I型）与旋光异构体d-卡尼汀和dl-卡尼汀进行了比较。结果，I-型对线粒体呼吸活性没有抑制作用，对丙酸对线粒体呼吸能力的抑制作用（体外）显示出显着的恢复作用。
适应证
肉碱缺乏
用法用量
通常，对于成年人，每天分3剂口服1.5至3 g左卡尼汀。剂量可以根据患者的病情进行调整。
通常，对于儿童，每天分3剂口服，每公斤体重25至100毫克左卡尼汀。剂量可以根据患者的病情进行调整。
其他
原发性肉碱缺乏症
每天对一名患有原发性（系统性）肉碱缺乏症的患者口服3克左卡尼汀1g，观察到肌肉萎缩的减少和肌肉力量的改善（已发表论文的结果，来自外国人的数据）。
继发性肉碱缺乏与先天性代谢不良有关
（1）肉碱酰基肉碱转位酶（CACT）缺乏症对患有低血糖和严重氨血症等症状的患者每天两次口服左卡尼汀200mg（30mg/kg/天）未表达，观察到正常增长（已发表论文的结果，外国人数据）。
（2）2名丙酸血症儿童单次口服左卡尼汀25mg/kg/天，1名甲基丙二酸血症儿童左旋卡尼汀100mg/kg/天，导致血浆和短链中的游离肉碱含量升高。
长链酰基肉碱的浓度增加。此外，尿中游离肉碱和酰基肉碱的浓度增加（发表论文的结果，外国人的数据）。
（3）当给一名患有异戊酸血症的儿童服用左卡尼汀60-100mg/kg/day时，血浆卡尼汀和游离卡尼汀的总含量几乎增加到标准值并在治疗期间持续。开始给药后的30个月，运动发育几乎恢复正常，生长发育恢复正常（发表论文的结果，外国人的数据）。
透析患者继发的肉碱缺乏
在透析患者中有6名继发性肉碱缺乏症的患者中，发现每天2 g左卡尼汀口服可改善临床症状，例如肌肉力量恢复，肌肉疼痛和肌肉痉挛（已发表论文的结果，外国人数据）。
药物引起的继发性肉碱缺乏
在11名因丙戊酸引起的继发性肉碱缺乏症患者中，发现口服50mg/kg/天的左卡尼汀可抑制高蛋白摄入期间血浆氨浓度的升高（已发表论文的结果，国外数据）。
包装规格
FF片
100mg
PTP：100片（10片x 10），500片（10片x 50）
250mg
PTP：100片（10片x 10），500片（10片x 50）
生产商：
大冢制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999033F1026_1_04/