部份中文依泽替米贝处方资料（仅供参考）
英文名：Ezetimibe
商品名：Zetia
中文名：依泽替米贝片
生产商：MSD/拜耳制药
药品简介
依泽替米贝（ZETIA）是先灵 普劳公司与默克公司共同研制开发的一种新型的降脂药，于2002年获批上市。商品名为：Zetia
ゼチーア錠10mg
药用分类名称
小肠胆固醇转运抑制剂
高脂血症治疗剂
批准日期：2007年6月
商標名
Zetia
一般名
エゼチミブ(JAN)
Ezetimibe(JAN)
化学名
(3R,4S)-1-(4-Fluorophenyl)-3-［(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl］-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one
構造式
分子式
C24H21F2NO3
分子量
409.4
性状
本产品为白色粉末，甲醇、乙醇（99.5）或N，容易溶于N-二甲基乙酰胺，容易溶于醋酸盐，几乎不溶于水。
熔点
约 163°C
药效药理
1. 作用机制
酶蛋白抑制饮食和胆汁胆固醇的吸收。酶蛋白的作用部位是小肠，在动物试验中使用仓鼠等，选择性地抑制小肠胆固醇的吸收，从而降低肝脏的胆固醇含量，降低血液胆固醇。酶体通过存在于小肠壁细胞（尼曼-Pick C1 Like）的蛋白质抑制胆固醇和植物固醇的吸收。
因此，Ezechimib的作用机制不同于其他高脂血症治疗剂（HMG-CoA还原酶抑制剂、阴离子交换树脂、纤维化剂、植物固醇）。在针对18例高胆固醇血症患者的国外临床药理学试验中，Ezechimib通过两周的给药抑制了胆固醇吸收，与安慰剂组相比，抑制了54%。
酶蛋白通过抑制小肠中的胆固醇吸收来降低肝脏的胆固醇含量，但肝脏中胆固醇的生物合成以补偿性地增加。结合HMG-CoA还原酶抑制剂抑制胆固醇的生物合成，血液胆固醇互补降低，在试验和国外高胆固醇血症患者使用狗的试验中显示。
此外，在大鼠等中，酶蛋白选择性地抑制胆固醇和植物固醇的吸收，但脂肪酸、胆汁酸、黄体酮、乙酰雌二醇和脂溶性维生素A和D的吸收不受影响。
2. 降低血液胆固醇
使用高脂饲料负荷犬和恒河猴，研究了酶蛋白的降胆固醇作用。 Ezechimib通过重复混合给药抑制血浆总胆固醇的升高。
3. 动脉粥样硬化病变进展抑制作用
在包括高脂饲料负荷兔在内的各种鳞状动脉硬化模型中，Ezechimib通过重复混合给药，抑制了主动脉或颈动脉的动脉粥样硬化病变的进展。
适应症
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症、同源性半胱氨酸血症。
用法与用量
通常，成人每天口服10mg作为Ezechimib一次口服。此外，年龄，根据症状适当用药。
包装
片剂
10mg：100片（PTP10 片x10），500片（PTP10片×50），700片（PTP14片剂x50）
制造供应商
MSD/拜耳制药
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189018F1027_1_10/?view=frame&style=SGML&lang=ja