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Lipovas Tablets 100×10mg(Simvastatin 辛伐他汀片)
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药店国别: |
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产地国家: | 日本 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 10毫克/片 100片/盒 |
包装规格: |
10毫克/片 100片/盒 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
默沙东制药 |
生产厂家英文名: |
MSD K.K. |
该药品相关信息网址1: |
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189011F1025_2_18/ |
该药品相关信息网址2: |
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该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Lipovas(リポバス錠)10mg/Tab 100Tabs/box |
原产地英文药品名: |
Simvastatin |
中文参考商品译名: |
Lipovas(リポバス錠)10毫克/片 100片/盒 |
中文参考药品译名: |
辛伐他汀 |
曾用名: |
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简介:
部份中文辛伐他汀处方资料(仅供参考)
商品名:Lipovas Tablets
英文名:Simvastatin
中文名:辛伐他汀片
生产商:默沙东制药
药品简介
Lipovas(Simvastatin)属于为HMG-CoA还原酶抑制剂或“他汀类药物”的药物。由默克公司开发,用于高脂血症,高胆固醇症,冠心病等一些疾病。
リポバス錠5/リポバス錠10/リポバス錠20
药效分类名称
HMG-CoA还原酶抑制剂
◎高脂血症治疗剂◎
批准日期:1991年12月
商標名
LIPOVAS Tablets
一般的名称
シンバスタチン(Simvastatin)
化学名
(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethylbutanoate
分子式
C25H38O5
分子量
418.57
性状
它是白色结晶性粉末。 可自由溶于乙腈,甲醇或乙醇(99.5),几乎不溶于水。
化学構造式
处理注意事项
打开后,请存放在远离潮气的地方。
药效药理
作用机理
吸收后,辛伐他汀选择性地分布在肝脏中,肝脏是胆固醇合成的主要器官,并被水解成活性的开放酸形式。开放的酸形式通过特异性和拮抗性抑制HMG-CoA还原酶迅速而强烈地降低了血清总胆固醇,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成系统中的限速酶,并增强了肝脏中的LDL受体活性。
胆固醇合成的抑制作用
在体外,辛伐他汀的开放酸形式拮抗HMG-CoA还原酶。在使用各种培养细胞和大鼠口服给药的试验中,辛伐他汀抑制了[14C]乙酸中[14C]胆固醇的合成。此外,辛伐他汀在使用源自人肝癌细胞的Hep G2细胞进行的测试中以及口服胆固醇的兔子中均增强了肝脏LDL受体的活性。
降血脂作用
口服辛伐他汀可显着降低犬,高胆固醇兔子和WHHL兔子(人类家族性高胆固醇血症的模型动物)的血清总胆固醇。当给予兔子时,辛伐他汀可显着降低LDL-胆固醇和VLDL-胆固醇。在负载胆固醇的兔子中,辛伐他汀0.7mg/kg/天显示出降低血脂的作用,几乎等同于普伐他汀18mg/kg/天。
动脉粥样硬化进展抑制作用
辛伐他汀可显着抑制荷胆固醇兔的主动脉和冠状动脉粥样硬化的发展,也可抑制WHHL兔黄瘤的发展。
外源胆固醇吸收抑制作用
在负载胆固醇的兔子中连续口服辛伐他汀可抑制胃肠道对[3H]胆固醇的吸收。
适应症
高脂血症,家族性高胆固醇血症
用法与用量
成人通常的剂量是每天一次口服5毫克辛伐他汀。可以根据患者的年龄和症状来调整剂量,但是如果LDL-胆固醇水平的降低不足,则可以增加剂量至每天20mg。
包装
片剂
5mg
100片[10片(PTP)x 10]
500片[10片(PTP)x 50]
700片[14片(PTP)x 50]
500片[瓶,加干燥剂]
10mg
100片[10片(PTP)x 10]
20mg
100片[10片(PTP)x 10]
製造販売元
MSD株式会社
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189011F1025_2_18/
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