部份中文人血白蛋白处方资料（仅供参考）
商品名：Albiomin 20% Solucion
英文名：Albumin Lösung(human)
中文名：人血白蛋白输液
生产商：BIOTEST PHARMA GMBH
药品简介
Albiomin 20%（Albumin Lösung(human)）是一种人血液制品，临床上用于失血创伤和烧伤等引起的休克、脑水肿，以及肝硬化、肾病引起的水肿或腹水等危重病症的治疗，以及低蛋白血症患者。
作用机制
与正常血浆相比，50g/l的白蛋白溶液具有轻微的低膨胀性。具有200g/l的白蛋白溶液具有相应的高渗作用。
白蛋白最重要的生理功能来源于其对肿瘤血压的贡献和转运功能。白蛋白稳定循环血容量，并运输激素、酶、药物和毒素。
适应症
当需要使用胶体时，通过减少循环量来恢复和维持循环血容量。
选择白蛋白代替人工胶体取决于患者的临床情况，应根据官方建议进行选择。
用法与用量
白蛋白溶液的浓度、剂量和输注速率应始终基于患者个体的需要。
剂量所需剂量取决于患者的身高、创伤的严重程度，或应采用平衡循环血容量而非血浆白蛋白水平的措施来确定所需剂量。
白蛋白给药期间应定期监测心血管功能；该验证可以包括以下参数：
-动脉血压和脉搏率
-中心静脉压
-肺动脉闭塞压
-尿液排泄
-电解质
-血细胞比容/血红蛋白
应用程序类型
白蛋白溶液可以直接静脉内给药或用等渗溶液（例如0.9%盐水溶液）稀释。
输液速率应适应个人情况和适应症。
在血浆交换过程中，白蛋白溶液的供应应根据分离速率进行调整。
禁忌症
对活性物质或任何赋形剂过敏。
保质期
3年
超过容器和外纸箱上注明的有效期后，请勿使用药物。
特殊储存注意事项
不要储存在25°C以上。不要僵住。
将小瓶放在原来的折叠纸箱中以避光。
容器的类型和内容物
一包装在玻璃瓶（II型玻璃）中的50毫升或100毫升溶液，带有灰色橡胶塞（溴丁基）和喇叭盖（铝）。
持证商；
Biotest Pharma GmbH
请参阅随附的Albiomin 20%完整处方信息：
https://imedikament.de/albiomin-20/fachinformation
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ALBIOMIN 20%(200 g/L)SOLUCION PARA PERFUSION, 1frasco de 100ml.
Laboratorio titular: BIOTEST PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: GRIFOLS MOVACO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Albúmina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 200 g/L inyectable perfusión 100 ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.
Formatos de presentación:
ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (25 de Noviembre de 2009). Autorizado.
ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (25 de Noviembre de 2009). Autorizado.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- PROTEINA PLASMATICA HUMANA. Principio activo: 200 g. Composición: 1 l. Administración: 1 l. Prescripción: 200 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Noviembre de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Noviembre de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Noviembre de 2009.
3 excipientes:
ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
ACETIL TRIPTOFANATO SODICO.
CAPRILATO SODICO.
SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución con albúmina.
Descripción clínica del producto: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 100 ml 1 frasco/bolsa/vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: 28 de Junio de 2024.
Código Nacional (AEMPS): 664278. Número Definitivo: 71446.