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Recomodulin Inj 10vial×12800IU(trombomudulin,凝血调节蛋白静脉滴注)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1280单位/瓶 10瓶/盒 
包装规格 1280单位/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
旭化成制药
生产厂家英文名:
Asahi Kasei Pharma
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3339401D1027_1_09/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Recomodulin Inj(リコモジュリン点滴静注用)12800IU/VIAL 10VIAL/box
原产地英文药品名:
trombomudulin
中文参考商品译名:
Recomodulin(リコモジュリン点滴静注用)1280单位/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
凝血调节蛋白
曾用名:
简介:

 

部份中文凝血调节蛋白处方资料(仅供参考)
商品名:Recomodulin Inj
英文名:trombomudulin
中文名:凝血调节蛋白静脉滴注
生产商:旭化成制药
药品简介
新一代血液凝固剂Recomodulin已获日本的批准,用于阻止血栓形成。也是首个治疗遗传基因重组型凝血调节蛋白制剂
2008年1月25日,凝血抑制剂血栓调节素α(商品名:用于静脉滴注的Ricomodulin)获日本批准。用于“弥散性血管内凝血(DIC)”。剂量和给药方式为“成人每天一次静脉输注380U/kg,约30分钟”。
DIC是一种由于血液凝固系统增加而在体内的微血管中形成血栓的综合症。由血栓引起的局部缺血会损害全身的器官,在血栓形成过程中会消耗大量的血小板和凝血因子,导致明显的出血倾向。
リコモジュリン点滴静注用12800
药效分类名称
抗凝物
批准日期:2014年8月5日
商標名
Recomodulin Injection
一般的名称
トロンボモデュリン アルファ(遺伝子組換え)(JAN)
本質
糖蛋白(分子量:52,124.58),由中国仓鼠卵巢细胞中的498个氨基酸残基(C2230H3357N633O718S50;分子量:52,124.58)组成,其表达方式是编码人血栓调节蛋白第1-498个氨基酸残基的cDNA。约64,000。
处理注意事项
打开外盒后,将其存放在黑暗中。
药效药理
作用机理
该药物通过凝血酶促进蛋白C的活化。产生的活化蛋白C通过使活化因子V和活化因子VIII失活而抑制了凝血酶的产生,并抑制了凝血系统的活化。该药物基于对凝血酶产生的抑制作用,通过其抗凝作用抑制DIC的发作。
蛋白C活化促进作用
凝血酶促进蛋白C活化(体外)。
凝血酶产生抑制作用
在人正常血浆中,它抑制组织因子诱导的因子V和凝血酶原活性,并抑制凝血酶产生(体外)。
在人血浆中抑制组织因子诱导的凝血酶原活性,同时降低了蛋白C,蛋白S或抗凝血酶的活性(体外)。
凝血酶对凝血活性的抑制作用
人体正常血浆中凝血酶的凝血时间延长(体外)。
血栓生长抑制作用
抑制人血小板中凝血酶的凝集反应(体外)。
延长了各种凝血时间(体外)。
对实验DIC模型的作用
在组织因子诱导的DIC模型(大鼠,猴子)中改善了凝血测试值。
在内毒素诱导的DIC模型(大鼠)中改善了凝血试验值。
在组织因子诱导的DIC模型(大鼠)中改善了凝血试验值,抗凝血酶活性降低。
在组织因子诱导的DIC模型(大鼠)中,出血时间的延长受到抑制。
在内毒素诱导的DIC模型(大鼠)中,抑制了炎症细胞因子的产生和器官损伤的发生,并提高了存活率。
适应症
泛発性血管内血液凝固症(DIC)
用法与用量
通常,对于成年人,每天一次约30分钟静脉内注入380U/kg血栓调节素α。应根据症状减少剂量。
使用注意事项
制备药物时的注意事项
注射剂的制备:每小瓶(12,800U)溶于2mL日本药典生理盐水或日本药典葡萄糖注射液(5%)。根据患者体重从该溶液中取出所需量,将其稀释在100mL相同溶液中,然后静脉内输注。
请勿使用塑料针(双头针),因为橡胶塞或橡胶塞的一部分可能掉入小瓶中。
溶解后立即使用。
给药时的注意事项
给药途径:仅用于静脉滴注。
给药速度:静脉输注约30分钟。
包装
1瓶,10瓶
保存方法/有效期
保存方式
室温保存
有效期
36个月
制造商和分销商
旭化成制药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3339401D1027_1_14/3339401D1027
_1_14?view=body&lang=ja
 

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