Plavix（clopidogrel bisulfate 氯吡格雷硫酸氢盐）是一种血液稀释剂，可以通过阻止血小板聚集在一起来帮助防止血栓形成。受心绞痛，冠状动脉疾病和其他血管或心脏疾病等疾病影响的患者可以服用该药来帮助预防血栓的形成。还用于预防最近患有严重心血管疾病的人的中风或心脏病发作。
批准日期：公司：
PLAVIX（氯吡格雷硫酸氢盐[clopidogrel bisulfate]）片剂，用于口服
最初的美国批准：1997年
警告：
CYP2C19基因两个功能丧失的患者的简化抗原效应见完全预警信息完整的BOXED警告。
Plavix的有效性取决于细胞色素P450（CYP）系统转化为活性代谢物，主要是CYP2C19。
可以通过测试来确定CYP2C19代谢不良的患者。
考虑在被鉴定为CYP2C19弱代谢者的患者中使用另一种血小板P2Y12抑制剂。
作用机制
氯吡格雷是血小板活化和聚集的抑制剂，通过其活性代谢物与血小板上P2Y12类ADP受体的不可逆结合。
适应症和用法
Plavix是一种P2Y12血小板抑制剂，适用于：
急性冠状动脉综合征
- 对于非ST段抬高ACS（不稳定性心绞痛[UA]/非ST段抬高心肌梗死[NSTEMI]）的患者，Plavix已被证明可降低心肌梗死（MI）和中风的发生率。
- 对于ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者，Plavix已被证明可降低心肌梗死和中风的发生率。
近期MI，近期中风或确定的外周动脉疾病。Plavix已被证明可降低MI和中风的发生率。
剂量和给药
急性冠状动脉综合征。
- 用单次300mg口服负荷剂量接受Plavix，然后每天一次75mg。
- 在没有负荷剂量的情况下启动Plavix将延迟几天抗血小板作用的建立。
近期心肌梗死，近期中风或确定的外周动脉疾病：75mg，每日口服一次，无负荷剂量
剂量形式和强度
片剂：75mg，300mg
禁忌症
活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血
对氯吡格雷或产品的任何成分过敏。
警告和注意事项
CYP2C19抑制剂：避免同时使用奥美拉唑或埃索美拉唑。
出血：Plavix会增加出血风险。
停药：过早停药会增加心血管事件的风险。在选择性手术前5天停药，该手术有很大的出血风险。
已报道血栓性血小板减少性紫癜（TTP）。
已经报道了噻吩并吡啶之间的交叉反应性。
不良反应
出血，包括危及生命和致命的出血，是最常见的不良反应。
要报告疑似不良反应，请致电1-800-633-1610联系Bristol-Myers Squibb / Sanofi Pharmaceuticals Partnership或1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch联系FDA。
药物相互作用
阿片类药物：氯吡格雷暴露减少。考虑使用肠外抗血小板药物。
非甾体类抗炎药（NSAIDs），华法林，选择性5-羟色胺和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSRIs，SNRIs）：增加出血风险。
瑞格列奈（CYP2C8底物）：增加底物血浆浓度。
用于特定人群
哺乳母亲：停止吸毒或哺乳。
包装规格提供/存储和处理
PLAVIX TAB 75MG 90  CLOPIDOGREL BISULFATE  ER SQUIBB & SONS LLC  63653-1171-01
PLAVIX TAB 300MG HUD 3X10  CLOPIDOGREL BISULFATE  ER SQUIBB & SONS LLC  63653-1332-02            
PLAVIX TAB 75MG 30 CLOPIDOGREL BISULFATE  ER SQUIBB & SONS LLC  63653-1171-06
PLAVIX TAB 75MG UD 100  CLOPIDOGREL BISULFATE  ER SQUIBB & SONS LLC  63653-1171-03            
PLAVIX TAB 75MG 500 CLOPIDOGREL BISULFATE  ER SQUIBB & SONS LLC  63653-1171-05
储存在25°C（77°F）; 允许偏移15°C-30°C（59°F-86°F）[见USP受控室温]。
完整资料附件；
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=01b14603-8f29-4fa3-8d7e-9d523f802e0b