部份中文替格瑞洛处方资料（仅供参考）
商品名：Brilinta Comprimidos
英文名：Ticagrelor
中文名：替格瑞洛薄膜片
生产商：阿斯利康制药
药品简介
Brilinta（Ticagrelor，替格瑞洛）是一种血小板聚集的抑制剂，用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。
作用机制
Brilique含有替格瑞洛，它是化学类环戊基三唑并嘧啶(CPTP)的成员，它是一种口服、直接作用、选择性和可逆结合的P2Y12受体拮抗剂，可防止ADP介导的P2Y12依赖性血小板活化和聚集。替格瑞洛不会阻止ADP结合，但当与 P2Y12 受体结合时会阻止ADP诱导的信号转导。由于血小板参与了动脉粥样硬化疾病血栓并发症的发生和/或演变，已显示抑制血小板功能可降低心血管事件（如死亡、心肌梗死或中风）的风险。
替格瑞洛还通过抑制平衡核苷转运蛋白1(ENT-1) 增加局部内源性腺苷水平。
已证明替格瑞洛可增强健康受试者和ACS患者的以下腺苷诱导作用：血管舒张（通过健康志愿者和 ACS 患者的冠状动脉血流量增加来测量；头痛）、血小板功能抑制（体外人体全血) 和呼吸困难。然而，观察到的腺苷增加与临床结果（例如发病率-死亡率）之间的联系尚未明确阐明。
适应症
Brilique与乙酰水杨酸(ASA)共同给药，适用于预防患有以下疾病的成年患者的动脉粥样硬化血栓事件。
- 急性冠状动脉综合征 (ACS) 或
- 心肌梗塞 (MI) 病史和发生动脉粥样硬化血栓事件的高风险。
用法与用量
剂量
除非有明确禁忌，服用Brilique的患者还应每天服用75-150毫克的低维持剂量ASA。
急性冠状动脉综合征
Brilique治疗应以单次 180mg负荷剂量（两片 90mg）开始，然后继续以90mg每天两次。
除非有临床指征，否则建议ACS患者使用Brilique 90mg每天两次治疗12个月。
心肌梗塞病史
Brilique 60mg每日两次是推荐剂量，当有至少一年的MI病史和动脉粥样硬化血栓形成事件高风险的患者需要延长治疗时。在动脉粥样硬化血栓形成事件高风险的ACS患者中，在使用
Brilique 90mg或其他二磷酸腺苷(ADP)受体抑制剂治疗初始一年后，可以不间断地开始治疗作为继续治疗。治疗也可以从MI开始长达2年，或在停止先前的ADP受体抑制剂治疗后一年内开始。关于替格瑞洛超过3年延长治疗的有效性和安全性的数据有限。
如果需要转换，应在最后一剂其他抗血小板药物后24小时给予第一剂Brilique。
错过剂量
还应避免治疗失误。错过一剂Brilique的患者应在预定时间仅服用一剂（他们的下一剂）。
特殊人群
老年
老年人无需调整剂量。
肾功能不全
肾功能不全患者无需调整剂量。
肝功能损害
替格瑞洛尚未在严重肝功能损害患者中进行过研究，因此禁止在这些患者中使用替格瑞洛。对于中度肝功能不全的患者，可获得的信息有限。不建议调整剂量，但应谨慎使用替格瑞洛。轻度肝功能不全患者无需调整剂量。
儿科人群
替格瑞洛在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。替格瑞洛在患有镰状细胞病的儿童中没有相关用途。
给药方法
用于口服。
Brilique可以在有或没有食物的情况下给药。
对于无法整片吞服的患者，可将药片粉碎成细粉，加入半杯水混合后立即饮用。玻璃杯应该用另外半杯水冲洗，然后喝掉里面的东西。该混合物也可以通过鼻胃管（CH8或更大）给药。给药混合物后用水冲洗鼻胃管很重要。
禁忌症
• 对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
• 活动性病理性出血。
• 颅内出血史。
• 严重的肝功能损害。
• 替格瑞洛与强效 CYP3A4抑制剂（例如酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦）共同给药，因为共同给药可能导致替格瑞洛的暴露量显着增加。
保质期
3年
存放的特殊注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
• PVC-PVDC/Al 透明泡罩（带有太阳/月亮符号）10片； 60片（6个泡罩）和180片（18个泡罩）的纸箱。
• PVC-PVDC/Al透明日历泡罩（有太阳/月亮符号）14片；纸盒装 14 片（1个泡罩）、56片（4个泡罩）和168片（12个泡罩）。
• PVC-PVDC/Al 穿孔单位剂量透明泡罩，10片；纸箱100x1片剂（10个水泡）。
请参阅随附的Brilique完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/5767/smpc
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BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos.
Precio BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos: PVP 189.61 Euros. con aportación normal (23 de Septiembre de 2022).
Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.
Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Ticagrelor.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 90 mg y el contenido son 56 comprimidos.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- TICAGRELOR. Principio activo: 90 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 90 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos.
BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 56 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Febrero de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2011.
Interacciones medicamentosas:
Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
2 excipientes:
BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
MANITOL (E-421).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ticagrelor.
Descripción clínica del producto: Ticagrelor 90 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Ticagrelor 90 mg 56 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: 23 de Septiembre de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 665929. Número Definitivo: 10655004.