部份中文阿司匹林/兰索拉唑组合处方资料（仅供参考）
商品名：Aspara Potassium Injection
英文名：Aspirin/Lansoprazole
中文名：阿司匹林/兰索拉唑组合片
生产商：武田制药
药品简介
2014年6月12日，消化性溃疡的低剂量Takepron(lansoprazole，兰索拉唑)的固定剂量组合（“FDC”）组合片现已在日本上市。Takelda联合片将100mg阿司匹林与15mg兰索拉唑联合使用，是日本第一种将低剂量阿司匹林与质子泵抑制剂联合使用的FDC药物。
タケルダ配合錠
药效分类名称
阿司匹林/兰索拉唑制剂
批准日期：2014年6月
商標名
TAKELDA Combination Tablets
〈阿司匹林〉
一般的名称
アスピリン（Aspirin）
化学名
2-Acetoxybenzoic acid
分子式
C9H8O4
分子量
180.16
性状
白色的晶体、颗粒或粉末，无味且略带酸味。易溶于乙醇（95）或丙酮，略溶于二乙醚，不易溶于水。溶于氢氧化钠试液或碳酸钠试液。在潮湿的空气中逐渐水解形成水杨酸和乙酸。
化学構造式
〈兰索拉唑〉
一般的名称
ランソプラゾール（Lansoprazole）
化学名
（RS）-2-（｛［3-Methyl-4-（2,2,2-trifluoroethoxy）pyridin-2-yl］methyl｝sulfinyl）-1H-benzimidazole
分子式
C16H14F3N3O2S
分子量
369.36
性状
白色～带褐白色结晶性粉末。易溶于N，N-二甲基甲酰胺，略溶于甲醇，略溶于乙醇（99.5），几乎不溶于水。N，N-二甲基甲酰胺溶液（1→10）不显示旋光性。观察到结晶多态性。
化学構造式
药效药理
作用机制
〈阿司匹林〉
由于阿司匹林在低剂量下抑制血小板环氧化酶-1（COX-1）活性，因此抑制了核黄素A2的生成，显示出抑制血小板凝集能力的作用。该阿司匹林对血小板COX-1的作用是不可逆的，持续血小板寿命7～10天，因此，如果反复服用阿司匹林，血小板功能就会累积性地被抑制，显示出抑制血栓、栓塞形成的作用。
〈兰索拉唑〉
兰索拉唑转移到胃粘膜壁细胞的产酸部位后，经过酸的转移反应，结构转换为活性体，该酸转移产物与定位在产酸部位并作为质子泵起作用的H+，K+-AtPase的SH基团结合，通过抑制酶活性，抑制酸分泌。
适应症
抑制下述疾病或术后的血栓、栓塞形成（仅限于有胃溃疡或十二指肠溃疡病史的患者）
○心绞痛（慢性稳定心绞痛、不稳定心绞痛）、心肌梗塞、缺血性脑血管障碍（短暂性脑缺血发作（TIA）、脑梗塞）
○冠状动脉搭桥术（CABG）或经皮经管冠状动脉成形术（PTCA）实施后
用法与用量
通常，成人每天1次口服1片（作为阿司匹林/兰索拉唑100mg/15mg）。
包装
100片〔10片（PTP）×10、加入干燥剂]、
140片[14片（PTP）×10、加入干燥剂]
制造和销售
武田梯瓦制药株式会社
销售
武田制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399102F1026_2_04/