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DOBUPUM Injection 0.1% syringe(盐酸多巴酚丁胺注射器)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫升/注射器 5注射器/盒 
包装规格 50毫升/注射器 5注射器/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
协和发酵麒麟
生产厂家英文名:
Kyowa Hakko Kirin Co
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1124701J1022_2_02/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
DOBUPUM Injection 0.1% 50ml/syringe 5syringes/box
原产地英文药品名:
Dobutamine hydrochloride
中文参考商品译名:
DOBUPUM 0.1%注射器 50毫升/注射器 5注射器/盒
中文参考药品译名:
盐酸多巴酚丁胺
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸多巴酚丁胺处方资料(仅供参考)
药理作用
多巴酚丁胺主要激动心肌β1受体,对β2和α1受体较弱,不激动多巴胺受体,其主要特点是增加心肌收缩力作用较强,而增加心率作用较弱,很少引起心律失常。
药动学
口服无效,静脉注射后,于5min内起效,作用要持续5~10min。在体内,一部分药物可被代谢成无活性的代谢产物,一次用量的25%左右在肾上腺神经末梢被代谢成去甲肾上腺素。t1/2约为2min。主要经肾脏排出体外。
适应证
主要用于治疗急性心肌梗死并发的左侧心力衰竭,各种心脏病引起的难治或顽固性心力衰竭,心脏手术后低心排血量综合征,舒张功能不全性心力衰竭,伴有房室传导阻滞的心力衰竭及病窦综合征并心力衰竭。
禁忌证
梗阻性肥厚型心肌病患者禁用。忌与碱性药物混合使用。
注意事项
1.急性心肌梗死、动脉粥样硬化、高血压和甲亢患者慎用。
2.用药前应首先补充血容量,以纠正低血容量。药液浓度随用量和患者所需液体量而定,但不应超过5g/L。
3.用药期间应随时检查心率、血压、尿量及是否出现异位搏动等情况,然后调整用药速度和剂量。
不良反应
有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短、皮肤坏死等,可能诱发各种心律失常及心绞痛。
用法用量
静脉注射:成人滴速为每分钟1~5μg/kg,个别情况可达20μg/kg。给药剂量应个体化,从小剂量开始,逐渐加量。
药物相应作用
1.与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用;但两药合用后易引起心律失常;故合用时应酌减剂量。
2.与多巴胺合用治疗心力衰竭和心源性休克,可取长补短获得良好治疗作用。两药合用可加速房室传导,故应慎用于心房纤颤和心房扑动的患者。
3.与硝普钠合用治疗心力衰竭有协同作用,有时本品与
普钠、多巴胺合用治疗顽固性心力衰竭效果更好。
4.与硝酸甘油合用改善心功能。
5.与依诺西蒙合用,具有协同扩血管作用。
6.与三氯二烯合用于有潜在性心功能不全者,可避免在麻醉过程中发生心力衰竭。
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ドブポン注0.1%シリンジ (50mL)/ドブポン注0.3%シリンジ (50mL)/ドブポン注0.6%シリンジ (50mL)
治疗类别名称
急性循环衰竭改善剂
欧文商標名
DOBUPUM Injection 0.1% syringe
DOBUPUM Injection 0.3% syringe
DOBUPUM Injection 0.6% syringe
一般名:
ドブタミン塩酸塩 Dobutamine Hydrochloride
化学名:
4-{2-[(1RS )-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-methylpropylamino] ethyl}benzene-1,2-diol monohydrochloride
構造式:

分子式:
C18H23NO3・HCl
分子量:
337.84
性状:
白色~ごくうすいだいだい色の結晶性の粉末又は粒である.
メタノールに溶けやすく,水又はエタノール(95)にやや溶けにくく,ジエチルエーテルにほとんど溶けない.
水溶液(1→100)は旋光性を示さない.
融点:
188~191℃
取扱い上の注意
〈投与前の注意〉
(1) 本シリンジの使用にあたっては,適合するシリンジポンプを使用すること.
(2) シリンジが破損するおそれがあるため,強い衝撃を避けること.
(3) 本剤は空気遮断性の高い包装内に脱酸素剤を入れて安定性を保持しているので,包装フィルム表面に減圧によるへこみがない場合は,使用しないこと.
(4) ブリスター包装は使用時まで開封しないこと.
(5) ブリスター包装は開封口から静かに開けること.
(6) 内容液が漏れている場合や,内容液に変色,混濁や浮遊物等の異常が認められるときは使用しないこと.
(7) シリンジに破損等の異常が認められるときは使用しないこと.
〈投与時の注意〉
(1)
外筒を強く握らないこと.[液漏れする可能性がある.]
(2) *押子を時計回りに回し,しっかりと接続すること(カチッという音がしたら,接続完了である).[押子の接続が適切でない場合,“サイフォニング(自然落下による急速注入)”や“逆流”が起こるおそれがある.]
(3) *シリンジポンプにセットする前に,ガスケットに歪みがないか,ガスケットと押子接続用部品の間に緩みや隙間がないか確認すること.[これらが適切でない場合,エアー混入,液漏れやシリンジポンプの残量警報が発報しないおそれがある.]
(4) シリンジポンプにセットする前に,十分注意して外筒内のエアーを抜き取った後,シリンジ先端と,注入ラインの接合部をしっかりと装着・ロックすること.[不十分な場合,接合部位のはずれ,接合部位からの液漏れや注入ライン内へのエアー混入が起こることがある.]
(5) 他の医療機器(三方活栓等)と嵌合する場合は,過度な締め付けをしないこと.[シリンジ先端に破損,空回りが生じ,液漏れ,エアー混入を引き起こす可能性がある.]
(6) *シリンジ内に極端な陰圧がかかる状態で使用しないこと.[ガスケットから押子接続用部品,押子接続用部品から押子が外れ,急速注入されることがある.]
(7) シリンジポンプのスライダーのフックに確実にセットすること.[正しくセットされていない場合,“サイフォニング”や“逆流”が起こるおそれがある.]
(8) シリンジポンプにセットした後,患者に静脈針を穿刺する前には,使用するシリンジポンプの指定する方法に従い,必ずプライミング(注入経路のエアー抜き等)を行うこと.
(9) シリンジポンプと注入ライン先端(投与部位)の落差はできるだけ小さくすること.[高低差によるサイフォニング現象により,薬液の急速注入が起こることがある.また,落差と接合部の装着・ロックが不十分であることが重なると注入ライン内へのエアー混入が助長される可能性がある.]
(10) 投与中は注入ラインの破損,接合部の緩み及び薬液漏れ等について定期的に確認すること.
〈投与後の注意〉
(1) 開封後の使用は1回限りとし,使用後の残液は容器とともに速やかに廃棄すること.
(2) シリンジの再滅菌・再使用はしないこと.
*〈安定性試験〉
最終包装製品を用いた長期保存試験(室温,37カ月)の結果,通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された4), 5), 6).
包装规格
Dobupon注0.1%注射器:50m*5支/盒
生产商:协和发酵麒麟有限公司 

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