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Glucobay OD tablets 100×100mg(Acarbose 阿卡波糖口腔崩解片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫克/片 100片/盒 
包装规格 100毫克/片 100片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
拜耳
生产厂家英文名:
Bayer
该药品相关信息网址1:
http://www.glucobay.com/
该药品相关信息网址2:
http://www.medicentro.com.co/TERAPEUTICA-STAR/glucobay.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
GLUCOBAY(グルコバイOD錠) 100MG/TAB 100TABS/BOX
原产地英文药品名:
ACARBOSE
中文参考商品译名:
拜唐苹(グルコバイOD錠) 100毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
阿卡波糖
曾用名:
简介:

 

部份中文阿卡波糖处方资料(仅供参考)
英文名:Acarbose
商品名:Glucobay OD tablets
中文名:阿卡波糖口腔崩解片
生产商:拜耳公司
药品简介
Glucobay(acarbose,阿卡波糖)口腔崩解片作为一种口服降血糖药,在肠道内可以竞争性抑制葡萄糖苷水解酶,抑制淀粉类分解为葡萄糖,进而减少肠道内葡萄糖的吸收,从而缓解餐后高血糖,达到降低血糖的作用。该原研药由拜耳公司研发,商品名“Glucobay”,1990年首先在德国上市,1993年在日本批准上市,
グルコバイOD錠50mg/グルコバイOD錠100mg
薬效分类名
食后过血糖改善剤
批准日期:
商品名
Glucobay OD tablets 50mg
Glucobay OD tablets 100mg
一般的名称
アカルボース(Acarbose)
化学名
O-4,6-Dideoxy-4-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexene-1-yl]amino]-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucopyranose
分子式
C25H43NO18
分子量
645.60
性状
该产品为白色至浅黄色粉末。
该产品极易溶于水,微溶于乙醇(95)。
该产品具有吸湿性
化学構造式
处理注意事项
由于吸湿性强,因此请以PTP纸的状态保存。[参考]
药效药理
作用机理
阿卡波糖以剂量依赖的方式抑制小肠粘膜微绒毛中存在的葡糖淀粉酶,sculase和麦芽糖酶,并且还抑制胰液和唾液中的α-淀粉酶,并抑制餐后血糖的显着升高。
它通过α-葡萄糖苷酶抑制碳水化合物(淀粉,麦芽糖,蔗糖等)的水解,并通过直接抑制消化道中葡萄糖和果糖的分解来延迟糖的吸收。
它可以改善餐后高血糖,减少血糖的昼夜变化,并提供良好的血糖控制。
由于抑制了饭后血糖的上升,因此也抑制了胰岛素的上升,因此不会引起高胰岛素血症。另外,由于该药物对胰岛素分泌没有直接作用,因此减轻了胰腺β细胞的负担。
对血糖水平的影响
当对10名健康成年人口服单剂量50mg,100mg或200mg的Sculose口服时,负荷后血糖和血清胰岛素的增加以剂量依赖性方式被抑制。
当对7位健康成年人进行口服一次口服50mg,100 mg或200 mg时(注1),餐后血糖升高和血清胰岛素升高以剂量依赖性方式被抑制。
五名健康​​成年人一天三餐100毫克口服,共21天,在此期间进行的淀粉负荷测试显着抑制了负荷后血糖和血清胰岛素的升高。在给药之前和之后的淀粉负荷试验中,未观察到负荷后血糖升高的抑制。
每天3次,每餐3次,每天3次,对12位NIDDM患者口服100 mg,可显着降低空腹血糖。
对血糖昼夜波动的影响
当每天给19位NIDDM患者口服3餐50毫克或100毫克,持续2周时,日血糖曲线向下移动,日血糖曲线下的面积呈剂量依赖性降低。
对糖化血红蛋白(HbA1)的作用
如果每天3次,每天3次,每天3次,对12名NIDDM患者口服100 mg,HbA1会显着降低。
注意)该药的批准剂量为一次100毫克,每天3次。
适应症
改善糖尿病餐后高血糖症(但是,在通过饮食/运动疗法无法获得足够的血糖控制,或在饮食/运动疗法之外服用口服降糖药或胰岛素制剂的患者) (仅当无法获得足够的血糖控制时)
用量和用法
作为阿卡波糖,成人通常在饭前一天口服3次,每次100毫克。 但是,可以在确认耐受性后从每次50 mg开始给药,然后一次增加剂量至100 mg。
剂量可以根据年龄和症状进行调整。
包装
50mg:100片[10片(PTP)x 10],500片[10片(PTP)x 50]
100mg:100片[10片(PTP)x 10]。500片[10片(PTP)x 50]
制造商和分销商
拜耳医药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3969003F3037_1_12/ 

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