部份中文伏格列波糖处方资料（仅供参考）
商标名：BASEN OD Tablets
英文名：Voglibose
中文名：伏格列波口腔崩解片
生产商：武田
药品介绍
伏格列波糖是由日本Takeda公司开发，1994年首次以商品名Basen在日本上市，1998年在韩国上市，用于治疗糖尿病餐后血糖升高。此外，本品与吡格列酮(pioglitazone)组成复方用于改善糖耐量，正在日本进行Ⅲ期临床试验。
ベイスンOD錠0.2／ベイスンOD錠0.3
藥用類別名稱
餐後高血糖改良劑
批准日期：2004年7月
商標名
BASEN OD Tablets 0.2
BASEN OD Tablets 0.3
化学構造式
一般名
ボグリボース（Voglibose）〔JAN〕
化学名
3,4-Dideoxy-4-［2-hydroxy-1-（hydroxymethyl）ethylamino］-2-C-（hydroxymethyl）-D-epi-inositol
分子式
C10H21NO7
分子量
267.28
融点
163〜168℃
性状
Voglibose是一種白色的水晶或結晶性粉末。非常溶于水, 易溶于醋酸(100), 幾乎不溶于甲醇, 很難溶解乙醇(99.5)。 它融化成0.1 moll鹽酸檢測溶液。
藥用藥理學
該製劑抑制負責將二糖分解為腸道單糖 (α-葡萄糖苷酶) 的雙糖氫化酶, 通過延遲消化和吸收碳水化合物來改善餐後高血糖。
(1) 作用機制
1) 分別顯示約20倍和30倍強的抑制作用, 從丙烯酸苯到豬小腸衍生的麥芽酶和scase, 大鼠小腸衍生的麥芽酶和scase抑制活性分別約為270倍和190倍體外)。另一方面, 對豬和大鼠胰腺α-澱粉酶的抑制作用約為瓊脂糖的一半, 對β-糖苷酶 (體外) 不具有抑制作用。
2) 從囊菌異態酶對大鼠小腸複合物二糖水解酶的抑制模式是一種競爭拮抗 (體外)。
(2) 血糖升高的抑制作用
1) 口服給正常大鼠, 澱粉, 但抑制麥芽糖和蔗糖負荷後血糖的增加, 葡萄糖, 是不正確葡萄糖增加後, 果糖和乳糖負荷 (體內)。
2) 在測量對健康成年人進行蔗糖負荷的呼吸氫氣時, 目前的藥物的血糖增加抑制效果和碳水化合物的輕度吸收抑制的基礎上, 糖分的部分分解抑制, 因此估計, 由於吸收延遲。
(3) 生物等效性
健康成年男孩在交叉試驗(在0. 2毫克片劑和0.3毫克片劑中進行)口服盆中OD片和盆中片, 未觀察到蔗糖負荷(cmax)後血糖濃度增加的抑制作用差異。
适应症
0糖尿病患者餐後高血糖的改善
(然而, 如果在進行飲食和運動治療的患者中沒有獲得足夠的效果, 或者在使用口服降血糖劑或胰島素製劑的患者中, 除了飲食和運動治療外, 效果也不充分, 則效果有限)
0糖耐量抑制2型糖尿病發病 (僅限OD片 0.2)
(只有在飲食或運動療法沒有得到足夠改善的情況下)
用法与用量
0糖尿病餐後高血糖的情況下
通常情況下, 成人口服口服之前, 每餐每天 3次0.2毫克一次作為伏地布。另外, 如果效果不足, 有可能增加一次的量, 同時充分觀察到0.3毫克的通道。
0糖耐量抑制2型糖尿病發病 (僅限OD片 0.2)
通常情況下, 成人口服口服之前, 每餐每天 3次0.2毫克一次作為伏地布。
包装
片劑
OD錠0.2： 100錠（10錠×10）、500錠（10錠×50）、1,000錠（10錠×100）、2,100錠（21錠×100）
OD錠0.3： 100錠（10錠×10）、500錠（10錠×50）、1,000錠（10錠×100）、2,100錠（21錠×100）
儲存方法、使用期限等。
存儲方法:
室溫存儲
使用期限:
3年
使用截止日期:
在外部框中顯示
製造和銷售來源
武田テバ薬品株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原文为准。
完整资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3969004F3023_2_03/