Norvir是一种HIV药物。属于一种叫做蛋白酶抑制剂的HIV药物。96年Norvir被美国食品和药物管理局批准用于艾滋病毒感染者。
修改批准日期：2017年7月6日 公司：艾伯维公司 
NORVIR（利托那韦[ritonavir]）片剂，用于口服
NORVIR（利托那韦[ritonavir]）口服液
NORVIR（利托那韦[ritonavir]）口服粉
最初的美国批准：1996年
警告：
药物-药物相互作用导致潜在的严重和/或生命威胁反应，请参阅完整的BOXED警告的完整预定信息
由于NORVIR可能对某些药物的肝脏代谢产生影响，因此NORVIR与几类药物（包括镇静催眠药，抗心律失常药或麦角生物碱制剂）的共同给药可能导致潜在的严重和/或危及生命的不良事件。在处方NORVIR之前或在已经服用NORVIR的患者开具其他药物处方时，检查患者服用的药物。
作用机制
利托那韦是一种抗逆转录病毒药物[见微生物学]。
适应症和用法
NORVIR片剂和口服溶液是HIV蛋白酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV-1感染。
NORVIR口服粉末与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV-1感染的儿科患者。
剂量和给药
由于潜在的不相容性，建议不要将NORVIR口服溶液用于聚氨酯饲管。可以使用由硅树脂或聚氯乙烯（PVC）组成的进料管。
成人患者：每日两次，每次600毫克。
儿科患者：对于超过一个月的儿童，推荐的每日两次剂量是基于体表面积，每日两次不应超过600毫克
NORVIR口服液不应在经历了44周的经期后（母亲最后一次月经到出生的第一天加上出生后经过的时间）之前给予新生儿。
NORVIR口服粉剂仅可用于100 mg的剂量增量。
使用说明书应该遵循NORVIR口服粉的制备和给药。
当与其他蛋白酶抑制剂一起使用时，NORVIR的剂量修改是必要的。
剂量形式和强度
片剂：100毫克。
口服液：每毫升80毫克。
口服粉：每包100毫克。
禁忌症
对已知对利托那韦过敏的患者（例如，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯 - 约翰逊综合征）或其任何成分禁用NORVIR。
与高度依赖于CYP3A的药物共同施用以进行清除，并且血浆浓度升高可能与严重和/或危及生命的事件相关。
与显着减少利托那韦的药物共同给药。
警告和注意事项
在接受NORVIR的患者中观察到以下情况：
同时使用NORVIR和某些其他药物可能导致已知或潜在的重要药物相互作用。在治疗前和治疗期间查阅完整的处方信息，以了解潜在的药物相互作用。
早产新生儿的毒性：由于可能的毒性，NORVIR口服液不应在产后即刻的早产新生儿中使用。尚未确定在该患者群体中安全有效剂量的NORVIR口服溶液。
肝毒性：已发生死亡。在治疗前和治疗期间监测肝功能，特别是在患有潜在肝病（包括乙型肝炎和丙型肝炎）或转氨酶升高的患者中。
胰腺炎：已发生死亡;暂停治疗作为临床适当。
过敏反应/过敏反应：已报道过敏反应，包括过敏反应，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯 - 约翰逊综合征，支气管痉挛和血管神经性水肿。如果发生严重反应，停止治疗。
某些患者可能出现PR间期延长。已经报道了二度和三度心脏传导阻滞的病例。患有既往传导系统疾病，缺血性心脏病，心肌病，潜在结构性心脏病或与可能延长PR间期的其他药物一起使用的患者慎用。
总胆固醇和甘油三酯升高：治疗前监测，之后定期监测
患者可能出现糖尿病，高血糖的新发病或恶化
患者可能会发展免疫重建综合症
患者可能会发展身体脂肪的重新分布/积累
血友病：可能发生自发性出血，可能需要额外的因子VIII
不良反应
单独接受NORVIR或与其他抗逆转录病毒药物联合使用的患者中最常报告的药物不良反应是胃肠道（包括腹泻，恶心，呕吐，腹痛（上下），神经紊乱（包括感觉异常和口腔感觉异常），皮疹和疲劳/虚弱.
要报告疑似不良反应，请致电1-800-633-9110联系AbbVie Inc.或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch联系FDA。
药物相互作用
共同管理NORVIR可以改变其他药物的浓度。必须在治疗前和治疗期间考虑药物 - 药物相互作用的可能性。
包装提供/存储和处理
NORVIR（利托那韦）片剂，口服溶液和口服粉剂的包装尺寸，强度，储存和处理建议如下表所示。
NORVIR片剂，100毫克  利托那韦：瓶装30片  NDC 0074-3333-30
存储在或低于
30°C（86°F）。 暴露于温度上升至50°C（122°F），持续7天。
分配原装容器或USPequivalent紧密容器（60 mL或更少）。
对于患者使用：不推荐将本产品暴露于原始或USPequivalent紧密容器（60mL或更低）外的高湿度，持续2周。
NORVIR口服液，每毫升 80毫克  利托那韦  240毫升瓶  NDC 0074-1940-63
在室温20°-25°C（68°-77°F）保存。不要冷藏。每次使用前都要充分摇匀。
NORVIR口服粉，100毫克包 粉末，每包含100毫克 利托那韦 30个箔/层压板，每箱装儿童防护包  NDC 0074-3399-30
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=2849298e-de6e-47bb-8194-56e075b33fc3
---------------------------------------------
NORVIR 80MG/ML OS, 240ML
NDC number: 00074194063
Product Family: NORVIR
Dosage Form: ML
Strength: 80 MG/ML
Imprint: 
Approval Date: 03/01/1996
Controlled Substance: RX
Therapeutic Class: 
Anti-HIV Agent (protease inhibitor) 
Price
List Effective Date: 12/04/2003
WAC Effective Date: 12/04/2003
Product Dimensions
Each Length (in): 2.75
Each Width (in): 1.94
Each Height (in): 6.88