Videx 50mg comprimidos masticables Y dispersables, 60comprimidos.
原产地英文药品名:
Didanosine
中文参考商品译名:
Videx咀嚼分散片 50毫克 1瓶×60片
中文参考药品译名:
去羟肌苷
曾用名:
简介:
部份中文去羟肌苷处方资料(仅供参考)
英文名:didanosine
商品名:Videx
中文名:去羟肌苷咀嚼分散片
生产商:勃林格殷格翰
药品简介 核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)Videx的新配方最近获欧美批准。Videx是抗艾滋病毒药物ddI(也称为二羟肌苷和Videx)的新配方,目前由Bristol-Myers Squibb拥有,并于1991年获得批准。
药理作用
本品为艾滋病病毒(HIV)复制抑制剂,为美国第2个被批准用来治疗HIV感染的药物,且作为齐多夫定(ADV)的替代药物。在体外对艾滋病病毒在ATH8细胞中比ADV有更强大的活性和选择性。在一项小型试验研究中,本品能增强减弱的免疫系统,无ADV的毒性。本品有阻断HIV复制作用,通过细胞酶作用转化成有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷(ddATP),干扰和抑制病毒反转录酶而阻止病毒的复制,作用机制与齐多夫定相似。
本品临床使用能使患者改善的CD4细胞数目增多,延长患者的生存时间,并减少条件致病菌感染发生率。本品已被认为是HIV感染的首选治疗药物。本品对齐多夫定已产生耐药性的HIV变异种可能有效。并可与齐多夫定等药物合用。
适应证
用于成年或6个月以上儿童较严重的HIV感染症或对齐多夫定不能耐受者及治疗期间有明显的临床或免疫学上恶化的获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者。
用法用量
口服:
1.成人用药间隔12h,每次400mg,空腹给药。其起始量如下:体重大于75kg者用本品片剂300mg或本品缓冲粉375mg;体重50~74kg者用本品片剂200mg或本品缓冲粉250mg;体重35~49kg者用本品片剂125mg或本品缓冲粉167mg。
2.儿童用药间隔12h,空腹给药。1岁以上每次250mg,以防止胃酸降解。1岁以下每次125mg。
VIDEX 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 60comprimidos.
Precio VIDEX 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 60 comprimidos: PVP 58.10 Euros. (18 de Septiembre de 2020).
Laboratorio: BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Didanosina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 50 mg y el contenido son 60 comprimidos.
Formatos de presentación:
VIDEX 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 480 comprimidos. No comercializado (03 de Septiembre de 2015). Anulado.
VIDEX 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 60 comprimidos. No comercializado (03 de Septiembre de 2015). Anulado.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- DIDANOSINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
VIDEX 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 480 comprimidos.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Septiembre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Septiembre de 2015.
4 excipientes:
VIDEX 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
DIHIDROXIALUMINIO CARBONATO SODICO.
CITRATO DE SODIO (E-331).
SACAROSA.
ASPARTAMO (E-951).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: didanosina.
Descripción clínica del producto: Didanosina 50 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Didanosina 50 mg 60 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: 18 de Septiembre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 725416. Número Definitivo: 59904.