Drug Description

Injektionssubstans 40 mg innehåller: I. Injektionssubstans: Methylprednisolon. natr. succin. respond. methylprednisolon. 40 mg, lactos. monohydr. 25 mg, mononatrii phosphas monohydr., natrii phosphas sicc. q. s. II. Lösningsmedel: Conservans (alcohol. benzylic.) 9 mg, aqua ad iniect. ad 1 ml.
Injektionssubstans 125 mg, 500 mg, 1 g och 2 g innehåller: I. Injektionssubstans: Methylprednisolon. natr. succin. respond. methylprednisolon. 125 mg, 500 mg, 1 g aut 2 g, mononatrii phosphas monohydr., natrii phosphas sicc. q. s.
II. Lösningsmedel: Conservans (alcohol. benzylic.) 18, 70, 140 aut 281 mg et aqua ad iniect. ad 2, 7,8, 15,6 aut 31,2 ml.
Presentation

Injektionssubstans I+II Injektionssubstans I+II 40 mg Injektionssubstans I+II 125 mg
Indications

Tillstånd där intensiv behandling är önskvärd, t. ex. vid chock av olika genes, som komplement till annan behandling, status astmaticus, svåra allergiska tillstånd, anafylaktiska reaktioner och pseudokrupp. Beträffande septisk chock, se under Varningar och försiktighet.
Svåra reaktioner efter insekts- och ormbett.
Hjärnödem i samband med intrakraniell malignitet.
Adult Dosage

Initialt ges 10—125 mg, beroende på det tillstånd som skall behandlas, intravenöst under en period av en till flera minuter. Efterföljande doser kan ges intravenöst eller intramuskulärt i intervall, som bestäms av patientens svar och kliniska tillstånd.
Vid chock ges 30 mg/kg långsamt intravenöst (minimum 10 minuter). Denna dos kan upprepas, om tillfredsställande svar ej erhålles inom 2—4 timmar.
Vid hjärnödem: 40 mg intramuskulärt var 6:e timma rekommenderas som initialdos.
Doserna kan reduceras för barn men bör mera bestämmas av svårighetsgraden hos patientens tillstånd och behandlingssvaret än av ålder och vikt. Doserna bör inte underskrida 0,5 mg/kg/24 timmar.
Special Precautions

Försiktighet bör iakttagas vid osteoporos, nyanlagda tarmanastomoser, psykoser, ulcus ventriculi et duodeni, tuberkulos, diabetes, hypertoni, hjärtinsufficiens samt vid behandling av växande individer.
För närvarande rekommenderas att SOLU-MEDROL ej används vid septisk chock.
Glukokortikoider bör ej ges vid infektioner utan samtidig kausal behandling.
Interactions

Följande kombinationer med SOLU-MEDROL kan kräva dosanpassning, C: rifampicin, fenytoin, erytromycin, ketokonazol, fenobarbital, karbamazepin.
Se speciellt avsnitt märkt , H02A B Glukokortikoider och H02A B04 Metylprednisolon.
Adverse Reactions

De biverkningar som kan uppträda vid långvarig behandling med glukokortikoider är mycket sällsynta vid parenteral korttidsterapi.

- Sällsynta (< 1/1000) - Cirk.: Hjärtarrytmi, cirkulationssvikt, hjärtstillestånd, bradykardi (endast vid höga doser). Allmänna: Allergiska reaktioner, anafylaxiliknande reaktioner med bronkospasm.
Manufacturer

Pharmacia Sverige AB