|
TOP
|
|
Imodium®, Mixtur 0.2 mg/ml, Janssen-Cilag AB
|
Drug Description
1 tablett innehåller: Loperamid. hydrochlorid. 2 mg, lactos. monohydr. 163 mg, color (titandioxid E 171) et constit. q. s.
1 ml mixtur innehåller: Loperamid. hydrochlorid. 0,2 mg, saccharinnatr., conservans (metylparahydroxibensoat E 218, propylparahydroxibensoat E 216), color (nykockin E 124), aroma, constit. q. s., aqua purif. ad 1 ml.
Presentation
Mixtur 0,2 mg/ml Tabletter 2 mg
Indications
Symtomatisk behandling av akuta ospecifika diarréer och kroniska diarrétillstånd, inklusive alltför snabb tarmpassage, med eller utan fecesinkontinens och i samband med ileostomier, kolostomier och dumping.
Adult Dosage
Akuta diarréer: Behandlingen inleds med 4 mg. Därefter 2 mg efter varje avföringstillfälle med diarré. Vänta dock 2—3 timmar mellan första och andra dosen. Dygnsdosen bör ej överskrida 16 mg.
Kroniska diarrétillstånd: Behandlingen inleds med 4 mg. Doseringen anpassas därefter individuellt inom intervallet 2—16 mg/dygn varvid lägsta möjliga underhållsdos bör eftersträvas. Ofta är 1—2 dostillfällen dagligen tillräckligt. Dygnsdosen bör ej överskrida 16 mg.
Contra Indications
Svåra skov av ulcerös kolit eller pseudomembranös kolit i samband med behandling med bredspektrumantibiotika. Känd överkänslighet mot IMODIUM.
Special Precautions
Vid nedsatt leverfunktion. Vid kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar, eftersom loperamid kan dölja symtomen vid akut försämring. IMODIUM bör tills vidare ej förskrivas till barn under 12 år.
Behandling med IMODIUM är endast symtomatisk. Vid tillstånd med hög feber eller blod i avföringen samt före långtidsbehandling skall bakomliggande sjukdom utredas och kausal terapi insättas i första hand. Behandling med IMODIUM skall avbrytas vid tecken på förstoppning eller andra tecken på otillräcklig peristaltik. Om, vid akut diarré, klinisk effekt ej noterats inom två dygn skall IMODIUM utsättas och annan behandling övervägas.
Interactions
Se speciellt avsnitt märkt , A07D A03 Loperamid.
Adverse Reactions
De vanligaste biverkningarna är gastrointestinala.
- Vanliga (>1/100) - GI: Förstoppning, buksmärtor, illamående.
- Mindre vanliga (1/100 - 1/1000) - Allmänna: Trötthet, huvudvärk, yrsel. GI: Meteorism, muntorrhet, kräkningar.
- Sällsynta (< 1/1000) - GI.: Ileus. Hud: Allergiska reaktioner.
Ileus har rapporterats i sällsynta fall och oftast då föreskriven dosering inte har beaktats. Överkänslighetsreaktioner såsom hudutslag och urticaria, samt ytterst sällsynta fall av anafylaktisk chock och bullösa hudutslag inklusive toxisk epidermal nekrolys har rapporterats. I flertalet av dessa fall behandlades patienterna med andra läkemedel som kan ha orsakat eller bidragit till dessa händelser.
Manufacturer
Janssen-Cilag AB |
|
