|
Bricanyl®, Inhalationsvätska 2.5 mg/ml, Draco Läkemedel AB
|
Drug Description
1 ml lösning för nebulisator 2,5 mg/ml innehåller: Terbutalinsulfat 2,5 mg, natriumklorid, dinatriumedetat, koncentrerad saltsyra till pH 3,5 och vatten, sterilt till 1 ml.
1 endosbehållare innehåller 5 mg terbutalinsulfat.
1 ml lösning för nebulisator 10 mg/ml innehåller: Terbutalinsulfat 10 mg, natriumklorid, dinatriumedetat, koncentrerad saltsyra till pH 3,0, konserveringsmedel (klorbutanol hemihydrat) och vatten, sterilt till 1 ml.
Presentation
Inhalationsvätska 2,5 mg/ml Inhalationsvätska 10 mg/ml
Indications
För lindring av bronkospasm vid bronkialastma samt vid kronisk bronkit, emfysem och andra lungsjukdomar då bronkkonstriktion är en komplicerande faktor.
Adult Dosage
Doseringen av BRICANYL lösning för nebulisator är individuell. BRICANYL lösning för nebulisator ska endast ges via nebulisator.
Lösning för nebulisator 2,5 mg/ml (endosbehållare)
Vuxna och barn som väger mer än 20 kg: 1 behållare (5 mg terbutalinsulfat, 2 ml) inhaleras via nebulisator. Behandlingen kan ges 3 gånger per dygn.
Barn under 20 kg: ½ behållare (2,5 mg terbutalinsulfat, 1 ml) inhaleras via nebulisator.
Lösning för nebulisator 10 mg/ml
Vuxna och barn som väger mer än 20 kg: 5 mg (0,5 ml) inhaleras upp till 4 gånger per 24 timmar efter spädning med steril, fysiologisk koksaltlösning upp till 2—5 ml. I svårare fall kan dosen ökas till 10 mg (1 ml).
Barn under 20 kg: 2,5 mg (0,25 ml) inhaleras upp till 4 gånger per 24 timmar efter spädning med steril, fysiologisk koksaltlösning upp till 2—5 ml.
Behandlingskontroll
Patientens inhalationsteknik bör kontrolleras regelbundet då felaktig teknik är mycket vanlig.
Contra Indications
Överkänslighet för terbutalin eller övriga ingående innehållsämnen.
Special Precautions
Försiktighet skall iakttagas vid svårare hjärt-kärlsjukdom, okontrollerad hypertyreos och obehandlad hypokalemi samt vid behandling av patienter predisponerade för trångvinkelglaukom. Hypokalemi kan uppkomma av beta-2-agonistbehandling och kan potentieras av samtidig behandling med xantinderivat, steroider eller diuretika och vid hypoxi. Serumkaliumnivån bör därför kontrolleras hos riskpatienter, framför allt vid behandling av svår astma med höga doser BRICANYL. Vid insättande av BRICANYL till diabetiker rekommenderas extra blodglukoskontroller då behandling med beta-2-agonister ökar risken för hyperglukemi.
Patienten bör instrueras att söka läkare om tidigare effektiv dos inte längre ger samma symtomlindring, då detta kan vara ett tecken på förvärrad astma och att annan terapi kan behövas.
Vid behandling av barn under 18 månaders ålder kan man inte alltid förvänta sig ett bra terapisvar.
Tillförsel vid akut behandling av astma kan förorsaka en ytterligare sänkning av syrespänningen.
I enstaka fall har ögonbesvär (t ex mydriasis, ökat intraokulärt tryck, trångvinkelglaukom och ögonsmärta) rapporterats hos patienter, som fått ipratropiumspray ensamt eller i kombination med en adrenerg beta-2-agonist i ögonen. Smärta eller obehag från ögonen, dimsyn, halo- eller färgfenomen, tillsammans med rödögdhet beroende på svullnad i konjunktiva eller kornea, kan vara tecken på trångvinkelglaukom. Skulle sådan symtombild uppstå, skall behandling med miotikum inledas och specialist omedelbart uppsökas. Om BRICANYL av misstag kommer i ögonen, bör ögonen sköljas med rinnande vatten.
Interactions
Kombination med halotan kan kräva dosanpassning, C.
Se speciellt avsnitt märkt , R03A C03 Terbutalin.
Beta-receptorblockerare, i synnerhet icke-selektiva, kan helt eller delvis inhibera effekten av beta-2-receptorstimulerare.
Adverse Reactions
Vid normaldosering är frekvensen biverkningar låg. De biverkningar som uppträder är dosberoende och går i regel över efter 1—2 veckor.
- Vanliga (>1/100) - Cirk.: Hjärtklappning. Muskuloskel.: Tremor.
- Sällsynta (< 1/1000) - Hud: Urtikaria, exantem. Luftvägar: Bronkospasm. Metabol.: Hypokalemi. Psyk.: Beteende- och sömnstörningar hos barn.
Manufacturer
Draco Läkemedel AB |
|
