|
Albumin Octapharma, Infusionsvätska 50 mg/ml, Octapharma AB
|
Drug Description
1 ml infusionsvätska 50 mg/ml innehåller: Humant serumalbumin 50 mg, kaprylsyra maximalt 0,61 mg, n-acetyl-DL-tryptofan maximalt 1,03 mg, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor till 1 ml.
Elektrolytinnehåll: natrium 150 mmol/l, kalium maximalt 1,0 mmol/l.
1 ml infusionsvätska 200 mg/ml innehåller: Humant serumalbumin 200 mg, kaprylsyra maximalt 2,42 mg, n-acetyl-DL-tryptofan maximalt 4,14 mg, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor till 1 ml.
Elektrolytinnehåll: natrium 150 mmol/l, kalium maximalt 2,0 mmol/l.
Presentation
Infusionsvätska 50 mg/ml Infusionsvätska 200 mg/ml
Indications
Hypovolemiska chocktillstånd, där annan terapi är otillräcklig. Uttalad hypoalbuminemi, särskilt i samband med snabbt insättande eller tilltagande excessiva albuminförluster. Som tillsats till perfusionsvätska vid extrakorporeal cirkulation.
Adult Dosage
Individuell dosering baserad på bedömning av bl a rådande brist och pågående förluster rekommenderas. Som riktlinje kan sättas en dygnsdos om 20—40 g albumin, alternativt 0,4—0,6 g albumin per kg kroppsvikt, tillfört långsamt intravenöst. Albuminlösning 200 mg/ml tillföres genom långsam intravenös infusion i en dos av 150—300 ml/timme (50—100 droppar/minut).
Vid behov av akut plasmavolymexpansion rekommenderas albuminlösning 50 mg/ml varav 500 ml kan ges under ½—1 timme (300—150 droppar/minut). Alternativt kan samma mängd ges under ca 2 timmar (72 droppar/minut). Omedelbart före användningen kan mindre mängder elektrolyter tillsättas, t ex kaliumklorid, kalciumklorid och magnesiumsulfat.
Blödning och chock: I första hand rekommenderas albuminlösning 50 mg/ml. Vid serumalbuminnivåer understigande 30 g/l rekommenderas albuminlösning 200 mg/ml varvid dock annan vätsketerapi måste ges samtidigt.
Brännskador och generell exfoliativ dermatit: Individuell dosering. Från och med 2:a dygnet bör en serumalbuminnivå av minst 25 g/l upprätthållas genom tillförsel av albuminlösning 50 mg/ml. Detta kan kräva sammanlagt 100 g under 2:a—7:e dygnet.
Adult respiratory distress syndrome (ARDS): För korrektion av den hypoproteinemiska vätskeöverbelastningen rekommenderas albuminlösning 200 mg/ml.
För perfusion vid extrakorporeal cirkulation: Till hjärtlungmaskin kan sättas albumin och kristalloida lösningar så att patienten erhåller en hematokrit på 20% och en serumalbuminnivå av 30 g/l.
Organpreservation: För preservation av njure har goda resultat uppnåtts med en perfusionslösning innehållande 50 mg/ml albumin.
Administreringssätt
ALBUMIN OCTAPHARMA är färdigberedd lösning och används endast genom intravenös infusion. Produkten bör värmas till rums- eller kroppstemperatur före användning.
På grund av lågt aluminiuminnehåll kan ALBUMIN OCTAPHARMA användas till dialyspatienter och till prematura barn.
Contra Indications
Allergi mot albumin eller andra komponenter i preparatet. Grav anemi.
Special Precautions
Alla tillstånd där hypervolemi och dess följder (t ex ökad slagvolym, förhöjt blodtryck) eller hemodilution kan utgöra en speciell risk för patienten. Exempel på sådana tillstånd är inkompenserad hjärtinsufficiens, hypertoni, esofagusvaricer, lungödem, hemorragisk diates, renal och postrenal anuri. Hypervolemi kan förekomma om doseringen och infusionshastigheten är för höga. Vid första kliniska tecken på kardiovaskulär överbelastning (huvudvärk, dyspné, halsvenstas) eller förhöjt blodtryck, ökat centralt venöst tryck och lungödem, måste infusionen stoppas omedelbart. Dessutom bör diures och hjärtminutvolym ökas beroende på hur allvarlig den kliniska situationen är. Om allergiska reaktioner uppträder skall infusionen avslutas omedelbart. Om allergiska reaktioner kvarstår rekommenderas lämplig behandling. Vid anafylaktiska reaktioner skall behandling ges enligt rekommendation vid chockterapi. Vid dehydrering bör annan vätsketerapi insättas samtidigt. Vid kroniska hypoalbuminemitillstånd är parenteral tillförsel av albumin indicerat endast i exceptionella fall.
Adverse Reactions
- Sällsynta (< 1/1000) - Allmänna: Allergiska reaktioner, såsom flush, urtikaria, feber, frossbrytningar, illamående, kräkning. Anafylaktiska reaktioner, som i enstaka fall kan utvecklas till chock.
Manufacturer
Octapharma AB |
|
