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Drug Class Description
Medicamentos contra la enfermedad de alzheimer
Drug Description
COMPRIMIDOS
Presentation
Oral. Dosis inicial: 5 mg/24 h, que se mantendrá 1 mes, al menos. En función de la respuesta clínica y toxicológica, la dosis podrá ser incrementada progresivamente hasta 10 mg/24 h, considerada como dosis diaria máxima. No hay evidencia de efecto rebote tras la suspensión del tratamiento. - Insuficiencia renal o hepática moderada: no es necesaria una modificación de la dosis. - Especificaciones para la administración del medicamento: administrar por la noche, inmediatamente antes de acostarse.
Indications
Tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer en sus formas leves o moderadas.
Child Dosage
La seguridad y eficacia del uso de donezepilo no han sido establecidas en este grupo de edad. La incidencia de enfermedad de Alzheimer es prácticamente nula en este grupo de edad. Uso no recomendado.
Elderly Dosage
No se han descrito problemas específicos ni importantes variaciones farmacocinéticas en este grupo de edad. Uso aceptado, utilizando dosis similares a las de adultos.
Interactions
- Colinérgicos (betanecol, etc): riesgo de toxicidad aditiva. - Suxametonio: posible aumento de los efectos relajantes musculares. - Ketoconazol, quinidina: posible inhibición del metabolismo hepático. - Rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, alcohol (y posiblemente otros inductores enzimáticos): reducción de los niveles plasmáticos de donepezilo.
Adverse Reactions
Los más frecuentes son: - Cardiovasculares: Raramente (<1%): bradicardia, síncope, bloqueo sinoauricular y auriculoventricular. - Digestivas: Ocasionalmente (1-9%): náuseas y/o vómitos, diarrea o estreñimiento, distensión abdominal y anorexia. Son dosis dependiente y suelen remitir con el tratamiento continuado. - Genitourinarias: Ocasionalmente: incontinencia urinaria. - Neurológicas: Ocasionalmente (>5%): fatiga, insomnio. Con menor frecuencia, cefalea, vértigos, debilidad, somnolencia, agitación. - Osteomusculares: Ocasionalmente: mialgia, artralgia (8%). Aumento de concentraciones séricas de creatininquinasa muscular. - Sanguíneas: Raramente (<1%): anemia, tromocitopenia, eosinofilia.
Manufacturer
PFIZER
Drug Availability
ENVASE CLINICO |
