Drug Description
Chaque flacon contient 4 mg de mifamurtide*.Après reconstitution, chaque ml de suspension dans le flacon contient 0,08 mg de mifamurtide.*analogue totalement synthétique d’un composant de la paroi cellulaire de Mycobacterium sp.
Presentation
Poudre pour suspension injectable par perfusion.Poudre lyophilisée homogène de couleur blanche à blanc cassé.
Indications
MEPACT est indiqué chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans le traitement de l'ostéosarcome non métastatique de haut grade résécable après une exérèse chirurgicale macroscopiquement complète. Il est administré en association avec une polychimiothérapie postopératoire. La sécurité et l'efficacité ont été évaluées au cours d'études incluant des patients âgés de 2 à 30 ans au moment du diagnostic initial
Adult Dosage
Le traitement par MEPACT devra être mis en place et supervisé par des spécialistes qualifiés dans le diagnostic et le traitement de l'ostéosarcome.
Posologie
